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专家访谈
找到约1546条结果 (用时0.1656秒)
中美基因检测龙头公司收入及利润对比
美国主要基因检测服务公司收入及净利润： 2016年，液体活检公司Foundation Medicine共检测4.37万例样本，实现总营收1.2亿美元，同比增长25%。研发投入6737万美元，同比增长54%，研发费用占总营收的58%。年度净亏损1.13亿美元，亏损同比增长26%。 2016年，受益于公司首款液体活检检测产品Selec...
你真的了解基因检测吗？
随着各国在人类基因组研究的热潮中扮演着越来越重要的角色，“基因”开始从一个相对科研化的名词慢慢走下神坛，走入寻常人家中。人们开始知道并接受这样一种说法：基因是生命的密码，也是各种疾病发生的内在原因。同时，现代医学的发展也日渐清晰地表明，人类疾病或多或少都直接或间接地和基因存在“剪不断”的关系，但是人们怎么知道自己的基因存在哪些问题呢？这就要借助基因检测技术。 基因检测就好像是计算...
【直通全国两会】全国人大代表陆春云建议：将基因检测纳入国家医保
今天上午，第十二届全国人大五次会议在人民大会堂举行预备会议，选举大会主席团和秘书长，表决大会议程草案。会议结束后，全国人大代表、泰州市委常委、医药高新区党工委书记陆春云一回到住地就在房间抓紧完善代表建议。 每年全国两会，陆春云代表最关心的就是医药产业发展。在今年的全国两会上，他准备向大会提交6件建议，涉及加快创新型特色园区建设、将基因检测纳入国家医保、零售药店分级管...
Nature Genetics：新型癌症检测技术帮助早期检测和定位癌症！
近日，美国加州大家圣地亚哥分校生物工程系张鹍教授团队公布了一种新型癌症检测方法，可以快速检测肿瘤细胞，并确定肿瘤在体内的生长位置。相关文章《Identification of methylation haplotype blocks aids in deconvolution of heterogeneous tissue samples and tumor tissue-...
云健康发布创新市场战略并发布针对肿瘤和非肿瘤免疫治疗基因检测产品——ImmuneSeq Panel
（波士顿，马萨诸塞州/上海，中国 ）——中国领先的基因精准医学解决方案提供者云健康基因科技（上海）有限公司（以下简称云健康）今天对外发布了其创新的商业模式和产品发展战略，在精准医疗、健康和长寿领域采用开放和创新式的市场策略。此外，作为该商业模式的应用之一，云健康在此次美国旧金山举办的第24届分子医学学会会议(Molecular Medicine Tri-Conferenc...
【精华】临床分子病理实验室二代基因测序检测专家共识
近年二代基因测序（next-generation sequencing，NGS）技术快速发展，其应用已进展至临床检测，如遗传疾病、实体肿瘤、血液肿瘤、感染性疾病、人类白细胞抗原分析及非侵袭性产前筛查等。国内外有关学会已出台相关共识与指南以推动其在临床中的应用【1-4】。中华医学会病理学分会和中国抗癌协会肿瘤病理专委会前期组织病理、临床、生物信息等专家进行了充分讨论，拟在NGS...
三胞集团6.8亿收购凡迪生物，产前基因检测为何这么火？
近两年多，国内针对产前基因检测的政策经历了从叫停到逐渐松绑的过程，一大批医院和第三方临检中心开展基因检测的积极性也逐渐提高。尤其在“放开二胎”政策实施后，新生儿的增多也让产前检测技术变得火爆起来。 2月23日，中国民营企业三胞集团以6.8亿元的医疗并购基金收购上海凡迪生物科技有限公司控股权，后者经营无创产前基因检测等检测业务，具备第三方独立医学检验资质。 三胞集团相关...
2017热词预测之肿瘤基因检测：争议不断，热度不减！
“癌症是最常见的基因疾病，所有癌症的发生，都源自脱氧核糖核酸（DNA）序列的异常。”英国剑桥大学桑格研究所掌门人 Michael Stratton 教授指出，尽管不同癌症有不同的诱因和症状，但都可以通过基因突变得到解释。不管是美国主导的人类基因组计划（HGP）、肿瘤基因组计划（TCGA），还是英国的 10 万人基因组计划，以及 MD 安德森癌症中心的“Moon Shots”计划...
基因检测市场发展综述
一、市场现实需求 根据卫生部发布的《中国出生缺陷防治报告（2012）》，中国为出生缺陷的高发国，在每年约1600万的新生儿中，先天性致愚致残缺陷儿童总数高达90万。 仅唐氏综合征一项，中国各地政府每年就要支付82亿元左右的经费，用于患儿的医疗和社会救济，存活下来的出生缺陷儿童多为终生残疾或智力障碍，给社会造成了严重的经济负担。对于普通家庭而言，所造成的心理负...
走进临床的全外显子组检测丨WES在遗传病临床诊断中的应用
随着精准医学及测序技术的发展，兼顾全面性、有效性和极高性价比的全外显子组检测（whole exome sequencing, WES），近年来在遗传病临床诊断中得到不断应用。WES就是利用杂交捕获技术获取、富集基因组中所有具有蛋白编码功能的外显子区域DNA序列，并对这些DNA序列进行高通量测序的方法。人类外显子组包含约180,000个外显子，约占整个人类基因组的1%左右，大约30Mb（Ng, Tu...
五大基因检测公司强强联合，助力NIPT全面普及
近日，五家无创产前诊断（NIPT）领域中领先的遗传检测公司组成了世界胎儿筛查（CAPS）联盟，该联盟旨在普及和深入基于cfDNA的妊娠筛查服务与研究。 CAPS的创始成员有：Illumina，Counsyl，Progenity，Natera和LabCorp（综合遗传学专业实验室）。 CAPS的首个项目于今年1月初正式推出，该项目旨在构建一个由独立医生组成的临床咨询委员会...
首发丨臻和科技获1.28亿元B轮融资，专注肿瘤个体化基因检测
最新消息，臻和（北京）科技有限公司（简称：臻和科技）在2017年初获得B轮1.28亿元融资，领投方为清控银杏，跟投方为正心谷创新资本、凯风创投、雅惠精准医疗基金、泽厚资本等。臻和科技还曾获得凯风创投的天使投资；2015年底至2016年初，臻和科技获得易孚泽领投的2000多万元A轮融资。 臻和科技注册成立于2014年11月，主要基于高通量测序技术平台，提供循环肿瘤DNA检...
2016 PQCC突变检测室间质评：聚焦国内基因检测现状及规范化
准确、合规的基因检测是精准医疗之本，为了规范及提高国内基因突变检测水平和质量，国家卫生和计划生育委员会病理质控评价中心（PQCC）自2012年起连续五年组织开展了全国基因突变检测室间质评项目。2016年11月，PQCC在第六届中国病理年会分子病理专场论坛中通报了2016年基因突变检测室间质评结果。 参评单位逐年攀升，分子检测步入规范 2012-2016年，PQCC连续...
全国ctDNA突变检测室间质评：艾德医学检验所软实力之硬体现
近日，国家卫计委临床检验中心（以下简称“临检中心”）公布了2016年全国肿瘤游离DNA（ctDNA）基因突变检测室间质量评价结果。厦门艾德医学检验所参加的高通量测序（NGS）、ARMS和数字PCR（ddPCR）三个检测项目均获得满分，再一次证明了艾德在肿瘤基因检测行业的领先水平！ 肿瘤游离 DNA(ctDNA)基因突变检测对肿瘤靶向治疗、早期治疗应答评 估和耐药监测的实时评估等...
2016 EMQN室间质评：关注肿瘤精准医疗基因检测
肿瘤精准医疗基因检测快速发展和不断热化的同时，基因检测规范化管理和检测质量等问题也受到越来越多的关注。2016年，欧洲分子基因诊断质量联盟（European Molecular Genetics Quality Network, EMQN*）再次发起了国际室间质量评价活动，旨在推动各医院和检测机构的肿瘤相关标志物检测规范化，并于同年11月11日公开发表其评价结果。 基因检测规范...
多基因检测技术：契合临床多元化需求
生物医学新技术的发展极大地推动了疾病诊治的水平，同时也带来医疗资讯的大爆炸和临床应用的混乱。从近期CSCO肺癌诊疗指南、NGS共识、卫计委发文规范临床应用等可知，在基因检测技术日新月异的今天，如何应用合适、合规的技术进行精准医疗，满足不断增长的多元化的临床需求，已成为生物医学领域不可避免的话题。 以临床需求为导向，不同检测技术满足不同需求 生物医学分析技术的进步，...
肺癌多基因检测：国内外权威临床指南盘点
随着分子生物学研究的不断深入，基于分子标志物的肿瘤精准诊疗已经成功走进临床，尤其在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向治疗上取得显著进展，EGFR基因的发现及EGFR-TKI的出现里程碑式地开辟了肺癌诊疗的新路径。如今，NSCLC诊疗已从传统的组织分型指导化疗为主的模式进入以基因分型为指导、结合组织分型的个体化治疗时代，治疗前进行驱动基因检测有助于临床医生甄别适用靶向治疗的患者人群。 ...
Super-ARMS：血液ctDNA检测新技术
分子分型技术的发展和靶向治疗的临床应用已极大地改善了肿瘤治疗有效率，带动了肿瘤精准医学的发展。在肿瘤精准医学的时代背景下，基因诊断同靶向药物一样重要！ 组织检测是肿瘤分子分型的常规手段。常用的肿瘤组织检测技术包括PCR、测序、分子杂交等，其中ARMS-PCR技术以其简单、快捷、便宜、灵敏度高等特点而得到广泛认可，已成为肿瘤组织分子分型的主流检测技术。 ...
探索ctDNA——肺癌EGFR突变检测新载体
对肿瘤组织的基因检测分析是直观了解肿瘤基因突变状态的临床方法。但是，仅仅依靠肿瘤组织的基因检测已经不能满足用药指导、疗效评估和耐药监测的精准医疗需求：组织标本难以获取，特别是部分晚期肿瘤患者和复发患者无法通过手术或穿刺获取组织，此外，肿瘤的异质性及耐药后基因状态的变化也是组织检测难以克服的。 研究表明，肿瘤细胞DNA（ctDNA）会随着细胞坏死、凋亡或细胞分泌到血液中去。ctD...
新的药物，新的检测，肺癌诊疗新征程
肺癌是全球最常见的恶性肿瘤，死亡率居恶性肿瘤之首，其中约85％为非小细胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC）。由于人口老龄化的加剧、环境的恶化等因素，我国肺癌发病率呈现逐年上升趋势，预计到2025年，我国每年肺癌新发病例将超过100万。 肺癌治疗已进入精准医疗时代，血液检测将让更多患者受益 研究表明驱动基因是导致恶性肿瘤发生、转...