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专家访谈
找到约4758条结果 (用时0.1656秒)
你可知道，DNA也需要自己的互联网
近日，遗传学家与程序员组成基因组学与健康全球联盟，联合开发互联网DNA信息交互的协议。这一成果将可与HTTP传输协议对网络的重要性相比。 团队展示的第一个成果为是一个简单的搜索引擎，它将储存在9处的包含数千人类基因组的DNA文献进行梳理，其中就包括了Google的服务器群。团队表示，这个搜索引擎是DNA网络的开...
DNA检测已经可以使用智能手机完成
荧光显微技术的依据是受到感光敏感性标记分子标记的生物样品会在一定条件下散发出强烈荧光，样品散发的荧光可以使用特别设计的显微镜进行检测，但是这一系列工作往往需要大型和昂贵的仪器。现在，人们已经可以通过在智能手机中安装一种新型的小型设备来实现DNA分子的荧光显微检测。 加州大学洛杉矶分校加州纳米系统研究所（ACS Nano）设计的这种...
美媒盘点2014年八大创新 基因测序居首位
1. 伊卢米纳公司突破基因测序“音障” 今年1月，伊卢米纳公司宣布，他们的最新款基因测序仪可以每年破译1.8万个基因组，每次花费仅1000美元——十年前的费用是几十亿美元。有了费用仅1000美元的基因组测序，科学家就能开展广泛的基因组研究，进而了解各种疾病的起因。迄今为止约有22.5万个基因组进行了测序，基因组学先锋克雷格·文特尔表示，到2020年...
Fluidigm携欧洲机构开展单细胞基因组学研究
流体芯片商Fluidigm今天宣布了与威康信托基金会桑格研究所及欧洲生物信息学研究所的一项合作协议，共同开发单细胞基因组数据的新型分析方法。 Fluidigm高级研究人员将在英国斯顿的桑格研究所单细胞基因组学中心实地工作，为该机构提供最新的设备、工作流、基因组学和蛋白质组学的方法研究。 桑格研究所和欧洲分子生物学室验室的资...
我国科学家发现新白血病致病基因
记者从中南大学湘雅二医院获悉，湘雅二医院医学研究团队从临床疑难病例入手，运用科研手段破译了一种新型白血病的致病基因，对揭示白血病的发病机制有重要意义。 据中南大学湘雅二医院分子血液病研究室张广森教授介绍，研究团队发现了一种急性早幼粒白血病（APL）新的亚型，并克隆了该型急性早幼粒白血病的致病基因“GTF2I－RARA...
Nature子刊：12种癌症中找到16个关键基因网络
来自布朗大学的研究人员利用一种新型计算机算法，筛选庞大的遗传数据，从中发现了几个相互作用的基因，这些基因一旦突变就会导致多种癌症的发生发展。 研究人员将这种运算方法称之为 Hotnet2，可以用于分析癌症基因组图谱（TCGA）项目中12种不同类型癌症的遗传数据。此次研究人员聚焦的是体细胞突变，也就是非父母遗传的突变，我们会携带一生的突变。他们在3281个样品中发现了16个关键基因...
一名科学记者的基因检测之旅
Jennifer Couzin-Frankel与两个孩子正在做游戏 和很多人一样，她希望在孩子成长过程中，通过基因检测在某种程度上保护家人的健康。 Jennifer Couzin-Frankel是一名记者，不过《纽约时报》的文章标题却很少与她本人具有相关性，这正是今年秋天她对此流连许久的原因。这则报道的标题是“...
道阻且长：回看23andMe走过的那些路
23andMe是以人类基因组中的23条染色体的命名的。 23andMe由生物学家安妮▪沃西基于2006年创办，当时她搬到加州的硅谷以便与她当时的男友谢尔盖▪布林生活在一起。沃西基一直都是一个对美国卫生保健系统充满激情的批评者。尤其是，她对现在健康产业的商业模式——这一价值3万亿的产业在她看来是仅受利润驱动的——感到...
H7N9病毒靠基因利器“攻陷”人类
H7N9作为一种对禽类致病力低的禽流感病毒，对人类却表现出极高的致病力，其致病机理一直是各国科学家所关注的焦点。日前，中国科学院微生物研究所病原微生物与免疫学重点实验室流感病毒研究团队新近研究发现，禽源H7N9病毒凭借3种内部基因等“利器”，可快速产生适应宿主的关键位点突变，实现跨种间感染，毒力显著增强。研究相关论文在线发表于最新一期国际《病毒学杂志》...
PLoS Genet：揭示调节大脑多巴胺水平的机制 或帮助开发治疗帕金森疾病的新型疗法
近日，发表于国际杂志PLoS Genetics上的一篇研究报告中，来自蒙特利尔临床研究学院的研究人员通过对患早期帕金森疾病的小鼠模型进行研究揭示了调节大脑中多巴胺水平的机制。 利用基因表达谱技术来测定成千上万个基因的活性，研究人员就可以调查中脑中...
FASEB J：解码肥胖治疗新靶点
罗切斯特大学研究人员认为，他们在解决体重增加奥秘的机制中获得重大突破。他们发现一种蛋白质Thy1在控制一个原始细胞是否决定成为脂肪细胞中有一个基本的作用，这就使得Thy1成为一个可能的治疗目标，相关研究已经发表在FASEB Journal上。 主要作者Richard P. Phipps博士表示：...
新基因突变有助阐释乳腺癌发展过程
在2014年12月12举行的圣安东尼奥乳腺癌研讨会上，Magee女性研究所 (MWRI)和匹兹堡大学癌症研究所(UPCI)公布了一项研究：一种新发现的基因突变可能会增加我们对乳腺癌进展的了解，对指导乳腺癌患者治疗有潜在应用价值。 这项研究是迄今为止对乳腺肿瘤进展中基因组变化所开展的最全面分析，显示了在乳腺癌进展过程中发生的广泛变化。 &ems...
基因疗法：改良病毒为患者导入健康基因
所谓基因疗法，就是利用正常基因填补或替代基因疾病中某些病变或缺失的基因的治疗方法。近年来，英国牛津和美国费城的一些研究人员宣布，他们对因患有罕见基因疾病而影响视力的病人们进行了治疗，成功使他们的视力获得改善。意大利的科学家们也宣布，他们使患有另外两种基因疾病的病人病情得到了减轻。这些研究结果，以及Web of Science网站上记录的引文统计，都着眼于基因疗法中的一个类别——而它从诞生伊始...
Eagle助力宝洁 实现基因组与生物信息学的跨领域应用
宝洁(P&G)签订了一份为期四年的协议，使用生物信息学软件来帮助其促进包括制药、消费品和生物燃料等新产品的开发。 该公司将使用Eagle Genomics公司的云端安全系统Eaglecore平台整合现有的数据，并对公司现有数据重新进行分析和集成。 Eagle公司CEO Abel Ureta-Vidal博士在声...
ICGC应用云平台深化开放其癌症基因组数据
国际癌症基因组协会(ICGC)在声明中表示已经选择了Annai系统在1万个ICGC所产生的人类癌症基因组项目中进行数据收集。 ICGC数据都会出现在基于云平台ShareSeq的Annai系统中，该系统将在短期内增加额外功能，支持研究人员联合分析他们自己的研究数据与ICGC数据库中的数据。 根据ICGC的声明，该项举措...
2500万美元：华盛顿大学基因研究中心获研究资助
圣路易斯华盛顿大学今天宣布，该大学医学院基因研究中心已经收到了来自詹姆斯和伊丽莎白·麦克唐纳的2500万美元捐款。 该大学宣布，这笔捐款将用于研究自闭症及癌症的起源与治疗方法。另外该大学将以伊丽莎白和詹姆斯·麦克唐纳三世的名讳重新命名它的基因研究中心。 圣路易斯华盛顿大学医学院院长Larry Shapiro在声明中表...
个人基因测序或降至几千元
在昨天华大基因举行的新闻发布会上，华大基因研究院院长王俊透露，国家基因库最终希望对全世界物种的基因进行数字化解析，建立起一个数字化的“基因博物馆”，此次关于鸟类基因组的研究成果应该说是这个“博物馆”的“鸟类篇”。 将研究解决禽流感传播问题 王俊在发布会上透露，此次发布的鸟类基因组研究成果完成了对4...
梁咏琪成为NIPT首位代言人
据香港媒体报道，准妈妈梁咏琪怀孕6个多月，初为人母她最担心是胎儿的健康，近日获 Prenetics公司邀请接受无创产前DNA测试，并成为首位代言人。 Prenetics V(R)检测是以史丹福大学开发的先进DNA技术为基础，只需要从准妈妈体内抽取一支血液样本，即可检测出16种疾病，包括妊娠期间最常见的3种染色体异常：唐氏综合症、爱德华氏症和巴...
【重大突破】CRISPR可启动任何基因
麻省理工的科学家们对目前最热门的基因编辑系统CRISPR/Cas9进行了改造，这一成果发表在十二月十日的Nature杂志上。现在，人们可以用这一技术在活细胞中有效启动任何基因。 这个系统可以让科学家们更简便地研究不同基因的功能，领导这项研究的CRISPR技术先驱张锋（Feng Zhang）说。 改造后的CRISPR技术，可以快速对整个基因组进行功能筛选，帮助人们鉴定涉...
【GEN】2015年全基因组测序（WGS）6大应用预测
Illumina宣布HiSeq X Ten测序系统将会于1月份重磅回归，该技术的早期运用还需要等待一段时间，然而GEN预测了Illumina X Ten在2015年可能会实现的6大应用。Illumina X Ten的测序功能非常强大，一台机器一年能完成18000个人类基因组测序，尽管大规模基因组测序还会面临一系列挑战，但是现在可以将这些顾虑暂时搁置，思考一下科学家们可...