<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：家族性肾视网膜营养不良6型</div><p align="left"> <br/>相关基因：CEP290 <br/>染色体位置：12q21.3 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：610189 <...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：先天性黑蒙症10型</div><p align="left"> <br/>相关基因：CEP290 <br/>染色体位置：12q21.3 <br/>遗传方式：AR,AD <br/>OMIM编号：611755 <b...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Meckel综合征4型</div><p align="left"> <br/>相关基因：CEP290 <br/>染色体位置：12q21.3 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：611134 <br...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Joubert氏综合症5型</div><p align="left"> <br/>相关基因：CEP290 <br/>染色体位置：12q21.3 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：610188 <...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：神经元蜡样脂褐质沉积症3型</div><p align="left"> <br/>相关基因：CLN3 <br/>染色体位置：16p12.1 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：204200 <br...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：神经元蜡样质脂褐质沉积症5型
</div><p align="left"> <br/>相关基因： CLN5 <br/>染色体位置：13q21.1-q32 <br/>遗传方式：AR &...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：神经元蜡样脂褐质沉积症6型
</div><p align="left"> <br/>相关基因： CLN6 <br/>染色体位置：15q21-q23 <br/>遗传方式：AR <...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：神经元蜡样质脂褐质沉积症8型,北部癫痫变异型</div><p align="left"> <br/>相关基因：CLN8 <br/>染色体位置：8p23 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：610003 ...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：神经元蜡样质脂褐质沉积症5型</div><p align="left"> <br/>相关基因：CLN8 <br/>染色体位置：8p24 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：600143 <br/&...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：进行性肌阵挛性癫痫
</div><p align="left"> <br/>相关基因： CSTB <br/>染色体位置：21q22.3 <br/>遗传方式：AR <br/>...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：神经元蜡样脂褐质沉积症10型
</div><p align="left"> <br/>相关基因： CTSD <br/>染色体位置：11p15.5 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称： x连锁无脑回畸形
</div><p align="left"> <br/>相关基因： DCX <br/>染色体位置：Xq22.3-q23 <br/>遗传方式：XD <br/&...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：扩张型心肌病3B型</div><p align="left"> <br/>相关基因：DMD <br/>染色体位置：Xp21.2 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：302045 <br/>疾...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Becker型肌营养不良症</div><p align="left"> <br/>相关基因：DMD <br/>染色体位置：Xp21.2 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：300376 <br/&...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：杜氏肌营养不良；进行性假肥大性肌营养不良症</div><p align="left"> <br/>相关基因：DMD <br/>染色体位置：Xp21.2 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：310200 ...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：腓骨肌萎缩症1D</div><p align="left"> <br/>相关基因：EGR2 <br/>染色体位置：10q21.1-q22.1 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：607678 <b...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：腓骨肌萎缩症4E型
</div><p align="left"> <br/>相关基因： EGR2（MPZ ） <br/>染色体位置：10q21.1-q22.1（1q22） <br/>遗传方式：AR，AD ...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：拉福拉病
</div><p align="left"> <br/>相关基因：EPM2A（NHLRC1 ） <br/>染色体位置：6q24（6p22.3） <br/>遗传方式：AR <br/>...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Cockayne综合征B型</div><p align="left"> <br/>相关基因：ERCC6 <br/>染色体位置：10q11 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：133540 <br/...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：deSanctis-Cacchione综合征:</div><p align="left"> <br/>相关基因：ERCC6 <br/>染色体位置：10q11 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：2788...
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