<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：常染色体隐性皮肤弹力过度症7型</div><p align="left"> <br/>相关基因：ADAMTS2 <br/>染色体位置：5q23 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：225410 <...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Joubert氏综合症2型
</div><p align="left"> <br/>相关基因： AHI1 <br/>染色体位置：6q23.3 <br/>遗传方式：AR <br/...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称： 鱼鳞癣样红皮症-痉挛性两侧瘫痪-智力发育不全综合征
</div><p align="left"> <br/>相关基因： ALDH3A2 <br/>染色体位置：17p11....
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：肌萎缩性侧索硬化,幼年2型</div><p align="left"> <br/>相关基因：ALS2 <br/>染色体位置：2q33 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：205100 <br/&g...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：婴幼儿发病升序遗传性痉挛性瘫痪</div><p align="left"> <br/>相关基因：ALS2 <br/>染色体位置：2q33 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：607225 <br/...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：青少年原发性侧索硬化</div><p align="left"> <br/>相关基因：ALS2 <br/>染色体位置：2q33 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：606353 <br/>疾...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：早发型共济失调伴动眼不能和低白蛋白血症
</div><p align="left"> <br/>相关基因： APTX <br/>染色体位置：9p13.3 <br/>遗传方式：AR <br/>...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：小儿异染性脑白质营养不良</div><p align="left"> <br/>相关基因：ARSA <br/>染色体位置：22q13.31-qter <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：250100 &...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：胼胝体发育不全伴生殖器异常</div><p align="left"> <br/>相关基因：ARX <br/>染色体位置：Xp22.13 <br/>遗传方式：XD <br/>OMIM编号：300004 <br/...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：幼婴癫痫性脑病1型</div><p align="left"> <br/>相关基因：ARX <br/>染色体位置：Xp22.13 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：308350 <br/>...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：X连锁智力低下伴或不伴癫痫发作,ARX相关</div><p align="left"> <br/>相关基因：ARX <br/>染色体位置：Xp22.13 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：300419...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：智力低下、共济失调和癫痫综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：ARX <br/>染色体位置：Xp22.13 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：309510 <b...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：x连锁无脑回畸形</div><p align="left"> <br/>相关基因：ARX <br/>染色体位置：Xp22.13 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：300215 <br/>疾...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：缅克斯症候群</div><p align="left"> <br/>相关基因：ATP7A <br/>染色体位置：Xq12-q13 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：309400 <br/>...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：枕骨角综合症</div><p align="left"> <br/>相关基因：ATP7A <br/>染色体位置：Xq12-q13 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：304150 <br/>...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：婴儿型脊髓小脑型共济失调</div><p align="left"> <br/>相关基因：C10orf2 <br/>染色体位置：10q24 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：271245 <br...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：进行性眼外肌麻痹合并线粒体核酸缺失3型</div><p align="left"> <br/>相关基因：C10orf2 <br/>染色体位置：10q24 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：609286...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：感觉性共济失调性周围神经病伴构音障碍及眼肌麻痹(SANDO)</div><p align="left"> <br/>相关基因：C10orf2（POLG） <br/>染色体位置：10q24（15q25） <br/>遗传方式：AD ...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：常染色体隐性脊髓小脑型共济失调9型</div><p align="left"> <br/>相关基因：CABC1 <br/>染色体位置：1q42.2 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：612016 &l...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：幼婴癫痫性脑病2型
</div><p align="left"> <br/>相关基因：CDKL5 <br/>染色体位置：Xp22 <br/>遗传方式：XR <br/>O...
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