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专家访谈
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华人科学家研发纳米机器人！有望成为抗癌新疗法！
来自美国和中国的科学家团队创建了可编程的DNA折叠纳米机器人，可以通过阻止肿瘤的血液供应来寻找和缩小肿瘤。携带乳腺癌，黑色素瘤，卵巢癌和肺癌的小鼠的检测结果揭示了DNA纳米机器人是如何驻扎在癌症供血血管并诱导形成血块的，这有效地阻断了肿瘤的氧气和营养物的生命线。在阻断血流后出现肿瘤组织发育不良，肿瘤缩小和抑制转移。使用纳米机器人注射治疗的动物存活时间更长，并且在一些情况下表现出完全的肿瘤消退...
支架新玩法！凝胶样支架抗癌新疗法！
北卡罗来纳大学医学院和北卡罗来纳州立大学的科学家们创造了一种可注射凝胶样支架，可以容纳化疗免疫治疗药物并按序将其局部输送到肿瘤。这项发表在“Science Translational Medicine”上的研究，集中研究了在两种特定类型的黑色素瘤和乳腺癌中的治疗效果，但这种方法可用于其他组织类型。 此外，研究表明，这种局部递送联合疗法显着抑制了原发肿瘤手术切除后癌症的复发。 ...
两天！5亿！5家生物制药初创公司获得5亿美元巨额融资！
VielaBio Viela Bio获2.5亿美金A轮融资；通和毓承领投，助力药物创新 “2018年2月28日，美国马里兰州，盖瑟斯堡。生物技术新锐Viela Bio今天宣布将从阿斯利康全球生物药研发机构MedImmune拆分，成为一个独立的专注于治疗炎症、自体免疫疾病的生物医药公司。Viela Bio团队期望能选择性地针对这些疾...
电子烟无害？大错特错！PNAS：研究证实电子烟雾有损DNA！
ECS是含有烟碱或刺激性尼古丁的气雾剂。这类烟雾不含不完全燃烧产生的致癌性副产物和烟碱亚硝胺、尼古丁亚硝化产物，因此ECS一度被认为是安全的吸烟方法，同时也得到了推广。 现今ECS 仍被认为是非致癌物，但近期研究发现ECS可导致小鼠肺、膀胱和心脏的DNA产生不同程度的损伤，并且使肺中具有修复功能的DNA和蛋白质数量减少。这些作用与普通烟草中的尼古丁及其亚硝化产物的效果相似，因此E...
新研究揭示维生素A与肠道免疫系统背后的故事！
一项新研究发现维生素A 的代谢产物——全反式维甲酸（atRA）可以调节小鼠肠道的免疫反应，通过调控固有免疫细胞中的HIC1蛋白的表达完成这个过程。这项研究为治疗疾病开拓了新方法，由加拿大英属哥伦比亚大学的Kyle Burrows博士及其同事完成，于最近发表在《PLOS Pathogens》上。 肠道免疫系统必须维持平衡，以对抗感染并维持机体对有益菌及食物颗粒的免疫耐受。过去的研究...
《Nature》连发两文！儿童癌症基因组研究迎来大突破！
Hopp-Children癌症中心的Gröbner等人对961名癌症患者进行泛癌症基因组分析，这些患患有24种不同的肿瘤。另外，St.Jude儿童研究医院的Ma教授等人在1699名儿童癌症患者中取得了肿瘤样本与健康组织的样本，并使用了多种下一代测序技术，寻找两者基因组中存在的不同。这些儿童患者患有6种不同的癌症，具有很好的代表性。这两项研究详细地指出了儿童和成人癌症基因组间的关键性差异。 ...
震惊！孩子生的越多老的越快！
来源： 中国生物技术网 美国一项对大约2000名处于育龄女性的DNA进行的分析表明，那些已经生育的女性的遗传标记出现了改变的迹象，这表明她们细胞衰老的速度在加快。该研究已发表在《Human Reproduction》上。 美国乔治梅森大学的流行病学家Anna Pollack说：“发现这样的结果令我们非常惊讶，生孩子相当于使细胞加速衰老了11年。” ...
中国PGH诊断技术研究联盟在上海红房子医院成立,共同突破平衡易位诊断难题！
2017年2月初，全球首批成功应用胚胎植入前单体型连锁分析（以下简称“PGH”）的试管婴儿在复旦大学附属妇产科医院上海集爱遗传与不育诊疗中心（以下简称“集爱中心”）出生，相关研究成果去年已在国际知名期刊BMC上发表（The establishment and application of preimplantation genetic haplotyping in embryo diagnosis...
转折点2018生物医药线上专场招聘会
转折点2018生物医药线上专场招聘会 春天的气息给万物带来了生机，同时也代表着新的开始。新的一年新的机遇，把握住每次机会的人才更容易获得成功。2018年春季招聘已经拉开了帷幕，作为生物医药行业领先的招聘平台，转折点APP针对生物医药行业以技术为导向的特征，特举办2018年生物医药线上招聘活动。通过生物医药专业渠道进行全网络推广，网罗全国高精尖生物医药人才，同时将职位精细化划分，将...
科学家开发出新的检测技术进行癌症、糖尿病早期诊断！
目前，使用太赫兹（THz）波进行生物传感备受关注。THz波能够检测到分子振动和旋转，同时还不需要标记，因此不会影响检测物质的性质。然而迄今为止，THz波的衍射极限以及水对其强烈的吸收限制了该技术的使用。 而来自大阪大学的科学家们开发出了一种非线性光学晶体（NLOC）芯片，将THz波和微流体技术结合在一起，相关研究成果发表在《APL Photonics》上。 ...
智因东方速递| 儿科基因组学：在儿童罕见病诊断中的应用连载（四）
展望 儿科基因组学是一个快速发展的领域，对疾病分子基础更深入的理解已经开始改善目前我们可提供疾病治疗的质量。未来很可能会形成更优化的工作流程，可以找到更广泛的临床应用，并带来新的治疗选择。 1.儿科基因组工作流程实施的改进 儿科基因组学尚处于起步阶段，如果以儿童发育水平作类比的话，也许它正处于幼儿阶段。在这个阶段，新技能的探索和获取与频繁的挫折和失败将会交相出现。通...
血液ctDNA-EGFR标准化检测，三个关键环节全掌握
非小细胞肺癌（NSCLC）中EGFR基因突变状态与EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKIs）疗效预测的相关性早已被证实，NSCLC治疗前需检测EGFR基因突变也已成共识。但是在临床实践中，首先，多数肺癌患者确诊时往往已到晚期，其中相当部分肿瘤组织标本难以获取，导致无法进行EGFR检测；另外，部分患者肿瘤内EGFR基因突变的异质性使基于基因检测的靶向治疗决策变得更加困难；最后，我国的EGF...
免疫细胞竟会导致高血压？《Science》提出降压新疗法！
高血压是指以体循环动脉血压（收缩压和/或舒张压）增高为主要特征（收缩压≥140毫米汞柱，舒张压≥90毫米汞柱），可伴有心、脑、肾等器官的功能或器质性损害的临床综合征。高血压是目前我国中老年人的常见病之一，与糖尿病、高脂血症并称为“三高”。 全球预计有超过10亿人患有高血压，同时，由高血压引发的心脏病，中风，肾损伤，痴呆等其他疾病也危害着人们的健康。目前治疗高血压的药物主要包括减少...
JAMA：低碳水化合物饮食和低脂饮食效果相当！
美国斯坦福大学医学院的研究人员发现，低脂饮食与低碳水化合物饮食的个体间体重变化没有显着差异，饮食方式对体重的影响与基因型和基线胰岛素分泌相关。但是进一步分析没有发现个体的基因特征、胰岛素水平与哪种减肥方式效果更好有直接联系。该研究结果以《Effect of Low-Fat vs Low-Carbohydrate Diet on 12-Month Weight Loss in Overweig...
智因东方速递| 儿科基因组学：在儿童罕见病诊断中的应用连载（三）
临床应用的考量 临床评估基因组变异诊断的重要性，并将值得关注的结果传达给家庭和其他卫生专业人员，这些过程应具备的专业知识，是在卫生保健系统中引入NGS检测的必要前提。一个拖延多年悬而未决的诊断难题，常常会在新技术(如NGS)和新知识(如新致病基因的发现)的出现时迎刃而解，它们在当今的出现使得诊断成为可能，而这在数年前是不可能的。适当使用WES和WGS，有可能为罕见和极罕见的儿科疾...
演讲嘉宾申请 | 2018第二届现代临床分子诊断研讨会（上海-10.26-28）
2018第二届现代临床分子诊断研讨会（2018 Clinical Molecular Diagnostics Forum CMDF）诚征演讲嘉宾 各位医学同仁： 新年好！ 2018第二届现代临床分子诊断研讨会（2018 Clinical Molecular Diagno...
影响因子最高期刊《CA》公布2017年美国乳腺癌大数据！
乳腺癌是除皮肤癌外美国女性中最常见的癌症，是继肺癌后女性癌症死亡的第二大原因。美国癌症协会每两年就会描述美国乳腺癌发病率、死亡率、存活率和种族筛查的最新趋势变化。 《CA: A Cancer Journal for Clinicians》于2017年10月3日公布了美国癌症协会对美国女性乳腺癌统计数据的概述（包括发病率，死亡率，存活率和筛查数据），其估计在2017年，美国妇女中有...
哪种细胞还能逃避免疫检测？静息组织干细胞！
因为具有重新生长和移植替代组织的独特能力，干细胞一直是研究的热点，而这项独特的能力可能会导致免疫排斥。此外，自身免疫性疾病的一个重要且未解决的问题是组织干细胞在免疫攻击期间是否不可逆地被破坏，这将使得在免疫力的解析时无法进行适当的组织修复，或者干细胞是否通过进化机制以某种方式幸免于难保护这些关键的细胞。 了解T细胞和干细胞之间的相互作用也与骨髓移植和过继性T细胞治疗有关。而回答这...
转折点——生物医药领域春季招聘，来啦！
2018春季招聘蓄势待发，相信无论是求职还是招聘的诸位都已经摩拳擦掌，做好了大干一场的准备，作为生物医药第一直聘平台---转折点决定趁此时节搞事情，三场活动网罗最新鲜人才，最高端资源，让你的求职招聘信手拈来，轻松自在。来来来，看转折点放大招！ 那么，划重点啦！本次活动怎么参与呢？ 求职用户可下载转折点APP进入首页置顶内容，...
智因东方速递| 儿科基因组学：在儿童罕见病诊断中的应用连载（二）
数据的整合和解读 在过去的十年中，越来越清楚的是，个体基因组的信息不能单独被解析。需要了解群体中出现的背景变异以过滤常见变异。理想情况下，这些信息来自随机抽样的个体，并且这些个体没有通过任何特定的临床或社会特征来进行选择，需要成千上万个这样的基因组，对变异进行提取、注释和解读。最佳的变异分类，还需要检测个体详细而全面的临床信息，而不是简单的诊断标签。WES和WGS数据...