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找到约55842条结果 (用时0.1656秒)
脑积水、无脑回和视网膜发育不全综合征
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：脑积水、无脑回和视网膜发育不全综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：RAB3GAP1 <br/>染色体位置：2q21.3 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：60011...
尖头多趾并趾
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：尖头多趾并趾</div><p align="left"> <br/>相关基因：RAB23 <br/>染色体位置：6p11 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：201000 <br/>疾病类型...
Renpenning综合征1型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Renpenning综合征1型</div><p align="left"> <br/>相关基因：PQBP1 <br/>染色体位置：Xp11.23 <br/>遗传方式：XP <br/>OMIM编号：309500 <...
Nevo综合征
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Nevo综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：PLOD1 <br/>染色体位置：1p36.3-p36.3 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：601451 <br...
爱唐综合症6型；皮肤弹力过度症6型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：爱唐综合症6型；皮肤弹力过度症6型</div><p align="left"> <br/>相关基因：PLOD1 <br/>染色体位置：1p36.3-p36.2 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：225...
雷夫叙姆病
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：雷夫叙姆病</div><p align="left"> <br/>相关基因：PEX7(PHYH ) <br/>染色体位置：6q22-q24(10pter-p11.2) <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号...
肢根点状软骨发育不良1型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：肢根点状软骨发育不良1型</div><p align="left"> <br/>相关基因：PEX7 <br/>染色体位置：6q22-q24 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：215100 <br...
Jouber综合症
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Jouber综合症</div><p align="left"> <br/>相关基因：OFD1 <br/>染色体位置：Xp22.3-p22.4 <br/>遗传方式：XP <br/>OMIM编号：300804 <b...
口-面-指综合征1型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：口-面-指综合征1型</div><p align="left"> <br/>相关基因：OFD1 <br/>染色体位置：Xp22.3-p22.3 <br/>遗传方式：XP <br/>OMIM编号：311200 <...
过度生长综合征2型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：过度生长综合征2型</div><p align="left"> <br/>相关基因：OFD1 <br/>染色体位置：Xp22.3-p22.2 <br/>遗传方式：XP <br/>OMIM编号：300209 <b...
Dent病
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Dent病</div><p align="left"> <br/>相关基因：OCRL <br/>染色体位置：Xq26.1 <br/>遗传方式：XP <br/>OMIM编号：300555 <br/>疾病类型...
Lowe氏症候群
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Lowe氏症候群</div><p align="left"> <br/>相关基因：OCRL <br/>染色体位置：Xq26.1 <br/>遗传方式：XP <br/>OMIM编号：309000 <br/>疾...
剂量敏感的性逆转
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：剂量敏感的性逆转</div><p align="left"> <br/>相关基因：NR0B1 <br/>染色体位置：Xp21.3-p21.2 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：300018 <b...
先天性肾上腺发育不全
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：先天性肾上腺发育不全</div><p align="left"> <br/>相关基因：NR0B1 <br/>染色体位置：Xp21.3-p21.2 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：300200 <...
遗传性眼球萎缩病
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：遗传性眼球萎缩病</div><p align="left"> <br/>相关基因：NDP <br/>染色体位置：Xp11.5 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：310600 <br/>疾病...
X连锁隐性家族性渗出性玻璃体视网膜病变
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：X连锁隐性家族性渗出性玻璃体视网膜病变</div><p align="left"> <br/>相关基因：NDP <br/>染色体位置：Xp11.4 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：305390 &l...
Meckel综合征（脑膨出-多指-多囊肾综合征）
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Meckel综合征（脑膨出-多指-多囊肾综合征）</div><p align="left"> <br/>相关基因：MKS1 <br/>染色体位置：17q23 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：2490...
Donnai-Barrow综合症
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Donnai-Barrow综合症</div><p align="left"> <br/>相关基因：LRP2 <br/>染色体位置：2q24-q31 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：222448 &l...
胼胝体发育不全、智力低下、眼部缺损和小颌畸形
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：胼胝体发育不全、智力低下、眼部缺损和小颌畸形</div><p align="left"> <br/>相关基因：IGBP1 <br/>染色体位置：Xq13.1-q13.3 <br/>遗传方式：XD <br/>OMIM编...
Hydrolethalus综合症
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Hydrolethalus综合症</div><p align="left"> <br/>相关基因：HYLS1 <br/>染色体位置：11q24.2 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：236680 &l...