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找到约55842条结果 (用时0.1656秒)

家族性肾脏淀粉样变性

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:家族性肾脏淀粉样变性</div><p align="left"> <br/>相关基因:FGA(APOA1,LYZ) <br/>染色体位置:4q28(11q23-q24,12q15) <br/>遗传方式:AD <br/>...

先天性无/低纤维蛋白原血症

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:先天性无/低纤维蛋白原血症</div><p align="left"> <br/>相关基因:FGA <br/>染色体位置:4q28 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:202400 <br/>...

凝血因子V莱顿易栓症

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:凝血因子V莱顿易栓症</div><p align="left"> <br/>相关基因:F5 <br/>染色体位置:1q23 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:没编码 <br/>疾病类型:心...

遗传性凝血因子V缺乏症

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:遗传性凝血因子V缺乏症</div><p align="left"> <br/>相关基因:F5 <br/>染色体位置:1q23 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:227400 <br/>疾病...

活化蛋白C抵抗引起的易栓症

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:活化蛋白C抵抗引起的易栓症</div><p align="left"> <br/>相关基因:F5 <br/>染色体位置:1q23 <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM编号:188055 <br/>...

遗传性凝血因子XI缺乏症

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:遗传性凝血因子XI缺乏症</div><p align="left"> <br/>相关基因:F11 <br/>染色体位置:4q35 <br/>遗传方式:AD,AR <br/>OMIM编号:612416 <br/&...

Smith-Fineman-Myers综合征

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:Smith-Fineman-Myers综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因:ATRX <br/>染色体位置:Xq13 <br/>遗传方式:XD <br/>OMIM编号:309580 ...

伴α地中海贫血X连锁智力低下综合征(ATR-X综合征)

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:伴α地中海贫血X连锁智力低下综合征(ATR-X综合征)</div><p align="left"> <br/>相关基因:ATRX <br/>染色体位置:Xq13 <br/>遗传方式:XR <br/>OMIM编号:30...

α-地中海贫血伴骨髓增生异常综合征(获得性血红蛋白H病)

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:α-地中海贫血伴骨髓增生异常综合征(获得性血红蛋白H病)</div><p align="left"> <br/>相关基因:ATRX <br/>染色体位置:Xq13 <br/>遗传方式:XR <br/>OMIM编号:3...

遗传性血栓性血小板减少性紫癜

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:遗传性血栓性血小板减少性紫癜   </div><p align="left"> <br/>相关基因:ADAMTS13 <br/>染色体位置:9q34 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编...

先天吸收不良性腹泻

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:先天吸收不良性腹泻  </div><p align="left"> <br/>相关基因: NEUROG3  <br/>染色体位置:10q21.3 <br/>遗传方式:AR <br/&...

常染色体隐性结直肠腺瘤性息肉

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:   常染色体隐性结直肠腺瘤性息肉   </div><p align="left"> <br/>相关基因: MUTYH  <br/>染色体位置:1p34.3-p32.1 <b...

脑室周围异位

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:脑室周围异位</div><p align="left"> <br/>相关基因:FLNA <br/>染色体位置:Xq28 <br/>遗传方式:XD <br/>OMIM编号:300049 <br/>疾病类型:...

纤维蛋白原综合症

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:纤维蛋白原综合症</div><p align="left"> <br/>相关基因:FLNA <br/>染色体位置:Xq28 <br/>遗传方式:XR <br/>OMIM编号:300321 <br/>疾病类...

慢性假性肠梗阻

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:慢性假性肠梗阻</div><p align="left"> <br/>相关基因:FLNA <br/>染色体位置:Xq28 <br/>遗传方式:XR <br/>OMIM编号:300048 <br/>疾病类型...

脑室周围结节状异位

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:脑室周围结节状异位</div><p align="left"> <br/>相关基因:FLNA <br/>染色体位置:Xq28 <br/>遗传方式:XD <br/>OMIM编号:300537 <br/>疾病...

杜安眼球后退综合征2型

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:杜安眼球后退综合征2型</div><p align="left"> <br/>相关基因:FLNA <br/>染色体位置:Xq28 <br/>遗传方式:XD <br/>OMIM编号:304120 <br/>...

杜安眼球后退综合征1型

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:杜安眼球后退综合征1型</div><p align="left"> <br/>相关基因:FLNA <br/>染色体位置:Xq28 <br/>遗传方式:XD <br/>OMIM编号:311300 <br/>...

Melnick-Needles综合征

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:Melnick-Needles综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因:FLNA <br/>染色体位置:Xq28 <br/>遗传方式:XD <br/>OMIM编号:309350 <...

额骨干骺端发育不良

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:额骨干骺端发育不良</div><p align="left"> <br/>相关基因:FLNA <br/>染色体位置:Xq28 <br/>遗传方式:XD <br/>OMIM编号:305620 <br/>疾病...