推荐活动

第七届北京单细胞与空间组学研讨会
第八届上海国际癌症大会
第二届西部单细胞与空间组学论坛
2026创新多组学队列研究学术论坛

专家访谈

深度解码血管基质组分技术:重塑退行性骨关节炎治疗新格局与医疗出海中东新机遇
《转》访欧易生物总经理张志明:持续逆势快速增长!破解科研服务"不可能三角"的硬核逻辑
《转》访菲鹏数辉马步勇教授|AI与分子模拟引领生物医药创新,“构象选择机制”开辟药物动态设计新纪元
《转》访无锡市第九人民医院科教科主任赵刚
《转》访Olink亚太副总裁Andrea Ballagi博士:新一代蛋白组学如何加速精准医疗新进程
【我的2022】瑞普基因首席技术官王涛:发挥BT+AI双引擎特色优势,推进AI技术在精准医疗领域的临床落地
【我的2022】佰诺全景创始人焦磊:降低使用成本和难度,推动全景病理技术在中国的临床转化落地
【我的2022】墨卓生物创始人兼COO刘寒:日日精进,久久为功,把一个好的单细胞中国解决方案带给客户
【我的2022】迈杰医学董事长兼首席执行官张亚飞:数智化赋能商业模式转型,为客户提供更优质的伴随诊断整体解决方案
【我的2022】深圳绘云生物总经理林景超:专注慢病早筛类临床质谱检测产品,从临床痛点出发,为临床医学检验解决更多难题
【我的2022】艾吉泰康联合创始人屈武斌:对技术精雕细琢,以客户应用场景为核心,用特色服务提供基因捕获整体解决方案
【我的2022】恩泽康泰联合创始人李志:开放与合作,深耕外泌体技术开发与临床转化,为创新药研发提供坚实的肩膀!

找到约55474条结果 (用时0.1656秒)

Kanzaki病

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:Kanzaki病</div><p align="left"> <br/>相关基因:NAGA <br/>染色体位置:22q11 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:609242 <br/>疾病...

Schindler病

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:Schindler病</div><p align="left"> <br/>相关基因:NAGA <br/>染色体位置:22q11 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:609241 <br/>...

高IgD综合症

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:高IgD综合症</div><p align="left"> <br/>相关基因:MVK <br/>染色体位置:12q24 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:260920 <br/>疾病类型...

甲羟戊酸尿

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:甲羟戊酸尿</div><p align="left"> <br/>相关基因:MVK <br/>染色体位置:12q24 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:610377 <br/>疾病类型:代...

无β脂蛋白血症

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:无β脂蛋白血症 </div><p align="left"> <br/>相关基因:MTTP <br/>染色体位置:4q22-q24 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:200100 <br/>...

神经管缺陷

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:神经管缺陷</div><p align="left"> <br/>相关基因:MTHFR(T,VANGL1) <br/>染色体位置:1p36.3(1p13,6q27) <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM编号:...

叶酸敏感型神经管畸形

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:叶酸敏感型神经管畸形</div><p align="left"> <br/>相关基因:MTHFR(MTHFD1) <br/>染色体位置:1p36.3(14q24) <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:6...

高胱氨酸尿,N(5,10)-甲基四氢叶酸还原酶活性缺失

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:高胱氨酸尿,N(5,10)-甲基四氢叶酸还原酶活性缺失</div><p align="left"> <br/>相关基因:MTHFR <br/>染色体位置:1p36.3 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号...

联合氧化磷酸化缺陷5型

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:联合氧化磷酸化缺陷5型</div><p align="left"> <br/>相关基因:MRPS22 <br/>染色体位置:3q23 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:611719 <br/&g...

联合氧化磷酸化缺陷2型

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:联合氧化磷酸化缺陷2型</div><p align="left"> <br/>相关基因:MRPS16 <br/>染色体位置:10q22.1 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:610498 <br...

先天性糖蛋白糖基化缺陷Ib型

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:先天性糖蛋白糖基化缺陷Ib型   </div><p align="left"> <br/>相关基因:MPI <br/>染色体位置:15q22-qter <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM...

先天性IIb型糖基化紊乱

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:先天性IIb型糖基化紊乱</div><p align="left"> <br/>相关基因:MOGS <br/>染色体位置:2p13-p12 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:606056 <br...

甲基丙二酸尿症伴同型半胱氨酸血症cblC型

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:甲基丙二酸尿症伴同型半胱氨酸血症cblC型</div><p align="left"> <br/>相关基因:MMACHC <br/>染色体位置:1p34.1 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:2774...

甲基丙二酸尿症

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:甲基丙二酸尿症</div><p align="left"> <br/>相关基因:MMAB <br/>染色体位置:12q24 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:251110 <br/>疾病类...

先天性糖基化紊乱II型A

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:先天性糖基化紊乱II型A   </div><p align="left"> <br/>相关基因: MGAT2  <br/>染色体位置:14q21 <br/>遗传方式:AR <br/&...

粘脂质累积病IV型

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:粘脂质累积病IV型</div><p align="left"> <br/>相关基因:MCOLN1 <br/>染色体位置:19p13.3-p13.2 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:252650 &l...

3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶2缺乏症

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:3-甲基巴豆酰辅酶A羧化酶2缺乏症</div><p align="left"> <br/>相关基因:MCCC2 <br/>染色体位置:5q12-q13 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:210210 ...

溶酶体α-甘露糖苷贮积症

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:溶酶体α-甘露糖苷贮积症</div><p align="left"> <br/>相关基因:MAN2B1 <br/>染色体位置:19cen-q12 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:248500 <...

Leigh综合征

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:Leigh综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因:LRPPRC <br/>染色体位置:2p21-p16 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:220111 <br/&...

异戊酸血症

2012-12-09

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:异戊酸血症</div><p align="left"> <br/>相关基因:IVD <br/>染色体位置:15q14-q15 <br/>遗传方式:AR <br/>OMIM编号:243500 <br/>疾病...