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专家访谈
找到约113条结果 (用时0.1656秒)
【NEJM 】癌症可以遗传？活久见！ 全球首次发现宫颈癌母婴传播，导致孩子罹患肺癌
母体癌症向后代的传播极为罕见，据估计，每500,000名患有癌症的母亲中大约有1名婴儿发生，而每1000名活产儿中大约有1名涉及癌症母亲。如果母亲患有宫颈癌，则婴儿可能会暴露在产道中的液体中的肿瘤细胞中，并可能将肿瘤细胞吸入肺部。 因此，在患有宫颈肿瘤的女性中，母婴传播肿瘤可能是阴道分娩的风险。 但是，缺乏有关这种母婴传播的数据。 &emsp...
【NEJM】里程碑！全球性试验显示：这种药物可挽救急性髓性白血病
急性髓细胞性白血病（Acute myeloid leukemia，AML）是髓系造血干/祖细胞恶性疾病。是成人中最急性的血液癌，其发病率随着年龄的增长而增加，以骨髓与外周血中原始和幼稚髓性细胞异常增生为主要特征，临床表现为贫血、出血、感染和发热、脏器浸润、代谢异常等，多数病例病情急重，预后凶险，如不及时治疗常可危及生命。 ...
NEJM：锋芒尽显，CRISPR基因编辑人类临床试验，治愈两种遗传性贫血症
地中海贫血症和镰刀状细胞贫血症，是由于珠蛋白单基因突变而引起血红蛋白生成障碍。骨髓移植是根治这两种遗传疾病的方法，然而，骨髓移植费用巨大、配型极其困难，因此，绝大多数患者只能依赖频繁输血维持生命，不仅给家庭带来极大经济负担，患者的生活质量也很低。 地中海贫血症是全球分布最广、累及人群最多的一种单基因遗传病...
【NEJM】地塞米松治疗新冠试验结果公布！作用明显但也存在风险
根据现有病例资料，新型冠状病毒肺炎以发热、干咳、乏力等为主要表现，少数患者伴有鼻塞、流涕、腹泻等上呼吸道和消化道症状。重症病例多在1周后出现呼吸困难，严重者快速进展为急性呼吸窘迫综合征、脓毒症休克、难以纠正的代谢性酸中毒和出凝血功能障碍及多器官功能衰竭等。 7月17日，英国“康复”（RECOVERY）研究公布地塞米松治疗新冠肺炎住院...
【NEJM】mRNA-1273新冠疫苗I期临床数据正式发表！本月底将启动III期临床试验
“领跑者”候选疫苗 mRNA-1273是一种新型脂质纳米颗粒（LNP）封装的mRNA疫苗，编码一种预融合稳定形势的刺突（S）蛋白。它是大约270种COVID-19治疗剂中的18种“ 领跑者 ”候选疫苗之一 。 在I期研究中，mRNA-127经过两次接种后引起了稳健的中和抗体滴度。在第43天，在所有评估的参与者中均看到了对抗SARS-Co...
【NEJM】法国研究表明，尼古丁或可预防新冠病毒
钟南山团队曾在《新英格兰医学杂志》上发表研究，表明吸烟者肺组织中ACE2基因表达相对无吸烟史者明显较高；英国哥伦比亚大学科学家在《欧洲呼吸杂志》上发表的研究表明，戒烟可减少SARS-Cov-2冠状病毒感染导致严重COVID-19疾病的机会。但近日，法国巴黎的一组研究人员在《新英格兰医学杂志》上发表的一项新研究表明，尼古丁可以保护人们免于感染冠状病毒。该国计划进行进一步试验，以测试该物质是...
NEJM：钟南山团队发表新冠病毒最大样本量临床特征研究——男性患者占多数，就诊时发热者未及一半
导言：截至2020年2月28日，中国境外已有4351例病例，新冠肺炎已在全球多个国家蔓延，世界卫生组织(WHO)鉴于目前情形刚刚将新冠肺炎疫情全球风险级别上调为“非常高”。疫情全球升级，想要抑制新冠肺炎大流行趋势，对中国各地病例最新病例进行分析从而确定该病的临床特征和严重程度是十分有效的方式。 昨日，钟南山院士领衔中国科学家于新英格...
NEJM连发两文：卵巢癌晚期病患“续命”有望!
导 读：卵巢癌死亡率居妇科恶性肿瘤之首，由于缺乏早期诊断技术，多数病患首次确诊时已为晚期，超过70%的晚期卵巢癌患者在接受手术和化疗后会出现耐药复发，确诊后存活超过5年的人不到一半。因此，寻找新的医疗策略和替代疗法，有效提高患者生存率，是卵巢癌研究的当务之急。 近日，世界顶尖医学杂志《新英格兰医学杂志》(the New England Journal of Medi...
NEJM重磅！FDA连环惊喜，新批准的两种靶向药使绝经前后乳腺癌患者均受益！
当前靶向治疗在肿瘤治疗领域中可谓是大放异彩，为众多肿瘤患者带来新希望，但是乳腺癌被称为靶向新药的“坟墓”，众多靶向新药在乳腺癌的治疗研究中遭遇滑铁卢，而今年的肿瘤学奥林匹克盛会--美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上提出的一项报告则打破了目前靶向乳腺癌药物的困局，加州大学洛杉矶分校领导的一项研究发现，使用一种名为 ribociclib(瑞博西尼)的药物与常见的激素疗法相结合，可将晚期乳腺癌患者...
NEJM：剑指乳腺癌最难治疗亚型！科学家发明新型智能靶向药物！
三阴性乳腺癌是一种侵袭性疾病，相对于其他乳腺癌，在年轻女性和非裔美国女性中更为常见。三阴性乳腺癌不表达雌激素受体，孕酮受体或HER2。因此，从先前的应用上看，目前的治疗仅包括用于三阴性乳腺癌的化学疗法而其并不能使用靶向疗法，例如激素疗法或赫赛汀。简而言之，三阴性乳腺癌细胞相当于我们要摧毁的敌人“基地”，靶向药物相当于我们使用的导弹，但是由于哥伦比亚大学Vagel...
NEJM:1+1＞2！PD-L1单抗联合阿西替尼有望成为晚期肾癌的标准疗法！
avelumab +阿西替尼——必然的选择 RCC治疗的第一步就是抑制VEGF过度表达。 肿瘤的生长和转移与其血管生成密不可分，而参与肿瘤血管化的多条分子通路皆能介导肿瘤微环境免疫抑制，使肿瘤细胞逃避免疫监视，不久前上海周彩存团队曾以此理论为据指出VEGFR抑制剂可以助力PD-1/PD-L1单抗治疗，因此，研究人员选择了avelumab，其是一种P...
最速整理！NEJM评选2018最值得关注成果！
2019伊始，New England Jorunal of Medicine也盘点出了自己的2018，他们在今日于官网发表了《Notable Articles of 2018》盘点了过去的一年里自家刊载的最值得关注的12篇文章，那么接下来我们就来看看是哪些文章可以受到NEJM编辑群的这份认可！ 中枢性偏瘫的治疗 第一篇文章便是来自复...
NEJM:双剑合璧！三阴性乳腺癌生存期大大延长！
最近发表在《NEJM》发表的一篇关于晚期三阴乳腺癌的三期试验研究，发现纳米颗粒白蛋白结合紫杉醇（Nab-paclitaxel，）与阿特朱单抗（atezolizumab，PD-L1抑制剂）联合应用时可以增强阿特朱单抗的抗癌效果，从而延长三阴乳腺癌患者的无进展生存期，这一研究让我们重燃希望。 据该文章报道，从2015年6月至2017年5月，共...
NEJM:啪啪打脸！维生素D及鱼油不能防癌！
维生素D和深海鱼油在以往的研究中似乎神乎其神，是无所不能的所在，然而新英格兰医学杂志的一篇文章却让它们实力打脸。研究表明，健康人服用深海鱼油，并没有降低心脏或癌症风险的能力，维生素D也是一样。这究竟是怎么回事呢？下面就让小转带大家来看一看吧！ 调查显示，美国超过一半的成年人食用膳食补充剂。然而，近日一项新的研究结果表明：维生...
NEJM:重磅！治愈三阴性乳腺癌!免疫疗法再显神威！
三阴性乳腺癌一直困扰着世界各国临床医生和研究人员。由于这种肿瘤一般发生于40到50岁的年轻女性患者，且其预后较差，给患者家庭乃至整个社会带来极大的影响。目前临床治疗三阴性乳腺癌主要依赖传统的化疗，但患者会很快对此疗法产生耐药性。来自英国伦敦玛丽皇后大学的研究人员通过将免疫疗法与传统化疗相结合的方法，将三阴性乳腺癌患者的生存期延长了10个月之久，其最新的研究成果...
最新2018影响因子(JCR2017)调整：NEJM等155本SCI的IF出现微调
6月底，科睿唯安公布了最新2018年影响因子(JCR2017)：2018年SCI影响因子(JCR2017)公布，CA果超240，10分期刊227本。按照正常规则，科睿唯安会在9月份对部分期刊的IF进行调整。这里，我们分析了一下今年调整的期刊：其中NEJM等155本期刊IF发生变化，大多数是微增，也有极少数是微降。但，还是有特殊的几本出现断崖式增长或降低！需要大家注意！ ...
NEJM：脑转移癌生存率达82%！只需这两种药物联合使用！
作者：Michael,Zoe 导 读 黑色素瘤脑转移是导致黑素瘤患者神经系统并发症的发生和患者死亡的常见原因。 先前的研究未曾对黑色素瘤脑转移的患者进行nivolumab联合ipilimumab治疗。来自德克萨斯大学安德森分校的Hussein A. Tawbi教授率领其研究团队对这些患者进行了nivolumab联合ipilimumab治疗，并评...
NEJM：人类基因疗法监督的下个阶段是什么？NIH主任和FDA局长给你答案！
作者：Michael,Zoe 导 读 近几年，基因疗法领域发展迅猛，从最初的CIRSPR-Cas9基因编辑技术的发现再到前几天通过基因编辑技术成功修复哺乳动物遗传缺陷，这一先进的科研技术一直受到各界研究人员的高度关注。而基因编辑技术等应用于人体的基因疗法则一直受到美国国立卫生研究院（NIH）和食品药品管理局（FDA）的监...
NEJM:1万人研究表明，21基因检测可使85％的早期乳腺癌患者免除化疗!
乳腺癌辅助化疗方案一直让临床医生绞尽脑汁。在最新一期的《新英格兰杂志》上，G.W. Sledge, Jr等研究人对10273名乳腺癌患者进行了21种乳腺癌基因分析，通过最终基于21基因乳腺癌测定的复发评分可以更加准确的预测患者从乳腺癌辅助化疗方案中的获益情况。该评分有助于医生来判断乳腺癌患者是否需要辅助化疗以及为患者制定更加个体化的辅助化疗方案。 ...
NEJM:FDA批准前列腺癌药有新动态,延缓转移更重要
2018年6月28日出版的《新英格兰医学杂志》（NEJM）上，美国食品药品管理局（FDA）药物评价及研究中心的Beaver等发表了一篇文章，介绍了FDA对于前列腺癌临床研究终点设计的特殊考量[1]。 今年较早时候，FDA批准了一种雄激素受体抑制剂阿帕鲁胺（apalutamide）用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者。此次批准的基础是SPARTAN研究，...