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专家访谈
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Natl Cancer Inst：补充维生素E能降低肝癌发病风险
<a title="上海女性和男性维生素和钙补充与肝癌患病的HR" href="http://img.dxycdn.com/cms/upload/userfiles/image/2012/08/15/576421046.jpg" rel="fancy_group"><img class="aligncenter...
Cancer Res.:DNA应激和p53影响肿瘤细胞TOLL样受体表达
<div id="region-column1and2-layout2"> 6月6日，<em>Cancer Research</em>在线报道，肿瘤细胞中DNA应激和p53状态可差异性影响TOLL样受体固有免疫家族的表达。 </div> <div>转录因子p53调节包括TOLL样受体（TLR）在内的固有免...
单基因遗传病： Ehlers-Danlos样综合征
<P>中文名称： Ehlers-Danlos样综合征</P><P>英文名称：Spondylocheirodysplasia, Ehlers-Danlos Syndrome-Like </P><P>OMIM号： 612350 </P><P>所属系统：皮肤,毛发,指甲</P><P&g...
单基因遗传病： Crouzon综合征伴黑棘皮症
<P>中文名称： Crouzon综合征伴黑棘皮症</P><P>英文名称：Crouzon Syndrome With Acanthosis Nigricans; Can </P><P>OMIM号： 612247 </P><P>所属系统：皮肤,毛发,指甲</P><P>遗传方式：...
单基因遗传病： CorneliadeLange综合征3型
<P>中文名称： CorneliadeLange综合征3型</P><P>英文名称：Cornelia De Lange Syndrome 3 </P><P>OMIM号： 610759 </P><P>所属系统：皮肤,毛发,指甲</P><P>遗传方式：AD</P>&l...
单基因遗传病： Melnick-Needles综合征
<P>中文名称： Melnick-Needles综合征</P><P>英文名称：Melnick-Needles Syndrome; Mns </P><P>OMIM号： 309350 </P><P>所属系统：耳,鼻,喉</P><P>遗传方式：XD</P><DI...
单基因遗传病： 常染色体隐性Waardenburg综合征Ⅱ型伴眼白化病
<P>中文名称： 常染色体隐性Waardenburg综合征Ⅱ型伴眼白化病</P><P>英文名称：Albinism, Ocular, With Sensorineural Deafness </P><P>OMIM号： 103470 </P><P>所属系统：耳,鼻,喉</P><P&g...
单基因遗传病： 轴突型腓骨肌萎缩症2N型
<P>中文名称： 轴突型腓骨肌萎缩症2N型</P><P>英文名称：Charcot-Marie-Tooth Disease, Axonal, Type 2N; Cmt2N </P><P>OMIM号： 613287 </P><P>所属系统：大脑和神经系统</P><P>遗传方式：...
单基因遗传病： Hallervorden-Spatz病2b型
<P>中文名称： Hallervorden-Spatz病2b型</P><P>英文名称：Neurodegeneration With Brain Iron Accumulation 2B </P><P>OMIM号： 610217 </P><P>所属系统：大脑和神经系统</P><P&...
单基因遗传病： 感觉性共济失调性周围神经病伴构音障碍及眼肌麻痹(SANDO)
<P>中文名称： 感觉性共济失调性周围神经病伴构音障碍及眼肌麻痹(SANDO)</P><P>英文名称：Sensory Ataxic Neuropathy, Dysarthria, And Ophthalmoparesis </P><P>OMIM号： 607459 </P><P>所属系统：大脑和神经...
单基因遗传病： X连锁智力低下,综合征Turner型
<P>中文名称： X连锁智力低下,综合征Turner型</P><P>英文名称：Mental Retardation, X-Linked, Syndromic, Turner Type </P><P>OMIM号： 300706 </P><P>所属系统：精神健康和行为</P><P&g...
单基因遗传病： X连锁智力低下,综合征Christianson型
<P>中文名称： X连锁智力低下,综合征Christianson型</P><P>英文名称：Mental Retardation, X-Linked, Syndromic, Christianson Type </P><P>OMIM号： 300243 </P><P>所属系统：精神健康和行为</...
单基因遗传病： Nasu-Hakola病
<P>中文名称： Nasu-Hakola病</P><P>英文名称：Polycystic Lipomembranous Osteodysplasia With Sclerosing Leukoencephalopathy </P><P>OMIM号： 221770 </P><P>所属系统：精神健康和行...
单基因遗传病： Smith-Magenis综合症
<P>中文名称： Smith-Magenis综合症</P><P>英文名称：Smith-Magenis Syndrome </P><P>OMIM号： 182290 </P><P>所属系统：精神健康和行为</P><P>遗传方式：Unknown</P><DIV ...
单基因遗传病： Rubinstein-Taybi氏症候群
<P>中文名称： Rubinstein-Taybi氏症候群</P><P>英文名称：Rubinstein-Taybi Syndrome </P><P>OMIM号： 180849 </P><P>所属系统：精神健康和行为</P><P>遗传方式：AD</P><DI...
单基因遗传病： Robinow-Sorauf综合征
<P>中文名称： Robinow-Sorauf综合征</P><P>英文名称：Robinow-Sorauf Syndrome </P><P>OMIM号： 180750 </P><P>所属系统：口腔和牙齿</P><P>遗传方式：AD</P><DIV class...
单基因遗传病： Rapp-Hodgkin综合征
<P>中文名称： Rapp-Hodgkin综合征</P><P>英文名称：Rapp-Hodgkin Syndrome; Rhs </P><P>OMIM号： 129400 </P><P>所属系统：口腔和牙齿</P><P>遗传方式：AD</P><DIV clas...
单基因遗传病： VanDerWoude综合征
<P>中文名称： VanDerWoude综合征</P><P>英文名称：Van Der Woude Syndrome; Vws </P><P>OMIM号： 119300 </P><P>所属系统：口腔和牙齿</P><P>遗传方式：AD</P><DIV clas...
单基因遗传病： 非Bruton型无γ球蛋白血症
<P>中文名称： 非Bruton型无γ球蛋白血症</P><P>英文名称：Agammaglobulinemia, Non-Bruton Type, Autosomal Recessive </P><P>OMIM号： 601495 </P><P>所属系统：免疫系统</P><P>...
单基因遗传病： 重度联合免疫缺陷症,T细胞NK细胞抑制型
<P>中文名称： 重度联合免疫缺陷症,T细胞NK细胞抑制型</P><P>英文名称：Severe Combined Immunodeficiency, Autosomal Recessive, T Cell-Negative, B Cell-Positive, Nk Cell-Neg </P><P>OMIM号： 600802&nbs...