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找到约10131条结果 (用时0.1656秒)

DNA如何存储大数据?

2016-09-09

海量数据的存储让科学家们头疼不已,但大自然却以一种意想不到的方式巧妙解决了这个问题。 对Nick Goldman来说,用DNA编码数据的想法一开始只是个玩笑。 2011年2月16日,星期三,Goldman在德国的一家酒店与一些生物信息学家讨论海量的基因组以及其它数据的存储问题。当时,科学家们对传统计算技术的成本和局限性感到沮丧,他们开玩笑地提起了一些科幻...

Nature子刊:计算机模拟揭露p53弱点 为对抗癌症开辟新道路

2016-09-08

  在最近一项新研究中,来自巴西的研究人员利用一种计算机模拟技术揭露了p53的弱点,研究了该蛋白不稳定性的可能原因。p53分子的不稳定性导致该分子产生聚集倾向,容易形成淀粉样结构。   众所周知p53分子与许多种癌症有关,正常p53分子的主要功能是抑制体内肿瘤形成,保护机体防止癌症发展。但是相比于同家族的p63和p73来说,p53似...

《Nature》:发现74种“学历基因”,孩子的学历由父母遗传基因决定

2016-09-08

在英国知名科学杂志《Nature》上,发表了美国南加利福尼亚大学(University of Southern California)的丹尼尔·本杰明(Daniel Benjamin)教授等人组成的团队完成了相关研究,他们通过研究证实孩子的学习能力以及所能取得的最终学历,与父母遗传基因存在关联性。 决定学历的遗传基因 尽管出生于贫困家庭,却凭借自身的努力在各科研领域...

NCI最新倡议会议:告诉你癌症登月计划如何影响我们的生活

2016-09-08

  美东时间9月7日,美国国家癌症研究所顾问委员会就若干白宫大型项目中加速癌症预防、诊断与治疗建议作出了讨论。今年早些时候,美国副总统拜登发起癌症登月计划,准备在接下来的五年内倾全国之力彻底治愈癌症。根据这一项目的具体要求,大量科研人员、肿瘤学家以及病人志愿者加入项目并组建所谓蓝丝带小组(Blue Ribbon Panel),为科学界深入理解癌症、加速提高癌症预防、诊断以及精准治疗能力提供了相应基...

上海生科院发现调控胰岛素敏感性的长链非编码RNA

2016-09-08

  8月30日,中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所翟琦巍研究组在国际学术期刊The FASEB Journal 正式发表了题为Down-regulation of Risa improves insulin sensitivity by enhancing autophagy的研究论文。   该研究在SIRT1基因的启动子区发现了一...

Nat Genet:食道癌新型靶向疗法或将开启

2016-09-08

  2016年9月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,刊登在国际杂志Nature Genetics上的一项研究报告中,来自英国癌症研究和医学研究委员会的研究人员通过研究首次发现,食道癌或许可以被分为三个不同的亚型,而这就为后期研究人员开发治疗食道癌的新型个体化疗法提供了一定帮助,研究者指出,相关研究或帮助我们寻找特殊药物靶向作用每种亚型癌症的弱点,从而...

科学家在基因之外发现促进乳腺癌的DNA变异

2016-09-08

  最近一项研究发现在ER阳性乳腺肿瘤中基因外部的DNA序列不断积累突变可能是驱动这种疾病发展的重要推手。相关研究结果发表在国际学术期刊Nature Genetics上。   来自加拿大多伦多大学的研究人员领导了这项研究,高级科学家Mathieu Lupien表示:“通过研究在基因外部发现的DNA突变,我们发现基因外部的功能调控元...

Danaher将以40亿美元收购分子诊断公司Cepheid!

2016-09-07

  Thermo Fisher并购Illumina的传闻刚刚过去,生命科学另一巨头Danaher在9月6日对外宣布,将以40亿美元收购美国分子诊断产品供应商Cepheid,交易将在2016年第四季度完成。   值得关注的是后者市值仅为25亿美元左右,收购溢价率竟高达53%!这是Danaher继2015年138亿美元收购Pall之后的另一大额...

Nature子刊:癌症治疗是否有效,这14个基因来决定

2016-09-07

  一项新研究发现了14个基因可以预测患者对肿瘤治疗的反应,尤其是对化疗和放射治疗的反应,相关研究结果于近日发表在《Nature Communications》。这些生物标志物的发现有助于临床医生为患者量身定制治疗方案,还能帮助患者避免接受可能导致不良影响的治疗方法。   染色体不稳定性,给科学家带来了新机会  &...

缩小恶性肿瘤,RNA要在靶向疗法领域插一脚

2016-09-07

  二十年前,科学家发现短链的RNA即微型RNA能够帮助细胞微调基因的表达。当细胞瓦解或失去一部分微型RNA,就有可能表达紊乱,通过提高微型RNA的水平就有可能治愈肿瘤。   要实现通过这种方法治疗癌症,最大的问题就是如何实现向肿瘤传递微型RNA。近日,麻省理工学院的研究人员公布了一项新的研究,可以成功的将微型RNA传递到肿瘤细胞内。将RN...

EBioMedicine:肠道菌群或可影响HIV患者机体的免疫恢复功能

2016-09-07

  最近,一项刊登于国际杂志EBioMedicine上的研究论文中,来自巴伦西亚大学的研究人员通过对正在接受抗逆转录病毒(ART)疗法的HIV患者进行研究,分析了患者机体肠道菌群对其免疫恢复的影响,研究者发现,患者机体的免疫恢复和对疗法产生反应的一类特殊的肠道菌群的行为之间存在紧密关联,更有意思的是,这些肠道菌群的行为似乎是患者机体免疫恢复的原因和结果。 ...

上海生科院发现调控胰岛素敏感性的长链非编码RNA

2016-09-07

  8月30日,中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所翟琦巍研究组在国际学术期刊The FASEB Journal 正式发表了题为Down-regulation of Risa improves insulin sensitivity by enhancing autophagy 的研究论文。该研究在SIRT1基因的启动子区发现了一个长链非编码RNA (...

向重复检验说NO!京津冀试点临床检验结果互认

2016-09-06

  向医疗机构重复临床检验说NO!9月5日,北京、天津、河北卫计委联合启动三地医疗机构临床检验结果互认试点工作,在京就此召开新闻发布会。   首批试点“十一”实施   第一批临床检验结果互认试点工作将于2016年10月1日起实施。   试点工作实施后,京津冀地区符合结果互认条件...

70个基因和46%的患者:早期乳腺癌化疗的MammaPrint之路

2016-09-02

  与传统的TNM分期、临床病理指标相比,多基因预测系统能提供更准确的预后预测信息,并为选择治疗方案提供更加可靠的参考,是肿瘤精准治疗的重要突破方向。   对于早期乳腺癌患者,常根据临床病理特点如HER2表达、雌激素受体状态、肿瘤大小、分级和淋巴结转移等选择辅助治疗,包括化疗,内分泌治疗,抗HER2治疗等。  &ems...

ATCC“偷天换日”?DNA“法医”让变异的细胞系无所遁匿

2016-09-02

  细胞系是在医学研究中常用的培养细胞。来自乌普萨拉大学的新结果表明,这种细胞并不总人们所认为的样子。使用基因分析,研究人员表明,50年前建立在乌普萨拉瑞典的一个常用细胞系,并非来自它所声称的来源。这项研究结果发表在《科学转化医学》杂志上。   培养的细胞系通常来源于肿瘤。与其他培养的细胞相比,这样的肿瘤细胞可以无限期地分裂,从而可以培养许...

清华大学颜宁教授《Nature》发表重要成果

2016-09-01

清华大学的颜宁(Nieng Yan)教授是这篇论文的通讯作者。2007年作为普林斯顿大学博士的颜宁受聘于清华大学医学院,成为清华最年轻的教授、博士生导师。在回国的几年间,颜宁教授研究组主要聚焦于膜蛋白、胆固醇代谢调控通路相关因子的结构生物学研究,在Science、Nature、Cell等杂志上发表多篇重要的论文,并荣获了中国青年女科学家奖、HHMI国际青年科学家奖...

基因是否表达,做个cfDNA全基因组测序就可揭晓

2016-08-31

  8月29日,《Nature Genetics》杂志上的研究表明,血循环游离DNA(cfDNA)可提供线索来预测基因的表达。   全基因组测序就能知道基因是否表达   基因表达(gene expression)是指细胞在生命过程中,把储存在DNA顺序中的遗传信息经过转录和翻译,最后转变成具有生物活性的蛋白质分子的过程。检测基因...

NEJM:来自精准医学时代的不确定性

2016-08-29

精准医学现广泛推广并应用指导临床,然而,其仍存在不少不确定性,哈佛大学的David J. Hunter教授就这一问题做了一评论发表在最新一期新英格兰杂志上。 精准医学在国家研究委员会的定义为“个体化的靶向治疗”;而在该文中,作者将会着重于“精准一词,同时精准又意味着疗效的确定性”,那么在当前诊断及预后确定性的时代里,精准医学疗效是否真的如此确定?事实上...

Nature:迈向精准医疗的挑战

2016-08-29

      斯坦福大学的Euan A. Ashley近日在《Nature Reviews Genetics》发表了一篇综述,探讨了基因组测序的临床应用。这篇文章覆盖了多个话题,从人类参考基因组的种族背景到精准医疗的公众兴趣。他也从技术角度讨论了复杂区域的变异检出。   Ashley认为,基因组学中许多现有的标准,从测序仪到分析工具...

Lancet Oncol:BRAF-V600晚期黑色素瘤双靶向可改善患者生存

2016-08-29

  Vemurafenib是一种低分子质量,口服可利用的BRAF突变抑制剂。RAF激酶家族有3个主要成员:ARAF,BRAF,CRAF,其中BRAF是3个亚型中突变频率最高的基因,欧洲国家约40%~60%的转移性黑色素瘤患者有BRAF基因突变,中国黑色素瘤患者中BRAF突变约占25.9%。BRAF是黑色素瘤靶向药物研发的重要靶点之一。   BRAF突变可通过磷酸化及活化MEK蛋白...