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精益求精、读懂基因—中科晶云发布晶读™遗传病NGS数据解读平台

2016-12-19

单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,有6600多种,并且每年以10-50种的速度递增。由于单基因遗传病种类多,单个病种的发病率低,大多数疾病的发病机制不明,所以单基因遗传病的诊断一直是临床医生面临的“老大难”问题。为辅助临床医生诊断单基因遗传病,北京中科晶云科技有限公司(以下简称中科晶云)团队耗时两年精心打造了晶读TM--基于NGS的遗传病解读平台。2016年12月17日,来自遗传病诊断领...

CRISPR-RNAseq:把混乱的基因编辑结果屡清楚

2016-12-19

  对复杂基因网络的分析可以简单概括为三步:1.向大量细胞引入CRISPR基因编辑系统。2.应用单细胞RNA测序分析这些基因编辑的影响。3.分析基因型和表型之间相互作用的遗传途径。通过遵循这些步骤,研究人员可以比以前更有效地探索基因组遗传风险因子的功能影响,观察和研究癌细胞中发生突变的具体基因。   通过CRISPR基因编辑系统与单细胞RNA测序的结合,加州大学旧金山分校(UCSF)和Br...

顶风作案!NIPT乱象被严惩,产前筛查不是吃路边摊

2016-12-16

近日,金华某生物科技有限公司工作人员在东阳市某医院超市门口为孕妇采集血样,用于开展孕妇外周血胎儿游离DNA产前筛查。经东阳卫生监督所卫监监督员调查,该公司并不符合卫计委11月9日发布的国卫办妇幼发 [2016]45 号文件《国家卫生计生委办公厅关于规范有序开展孕妇外周血胎儿游离 DNA 产前筛查与诊断工作的通知》中的相关规定。根据相关法律,目前该公司已经被立案查处。 《通知》明确...

Google Ventures今年投了12家健康公司:这些前沿科技才是他们的菜!

2016-12-16

如果说投资是一种“赌徒”的游戏,那么翻牌的瞬间就决定了赌局的胜负。那么各大投资机构都要找到他们的“王牌”,赢得赌局。 GV前任 CEO Maris曾在一篇文章里,概括了将颠覆医疗行业的生存以及运作方式的八项生命科学技术发明。言下之意是,这些是他们的王牌,他们看重的医疗行业投资领域。这八大领域分别是:人工智能、理解大脑、抗生素再造、决战癌症、基因修复、微生物研究、器官生产和干细胞。 GV...

DNA标记物检测的新贵——芯片上的实验室

2016-12-16

     癌症是美国的第二大死因,早期准确的诊断和治疗是目前肿瘤研究的重点,肿瘤基因标记物则为诊断和新型治疗模式(如免疫治疗)提供了重要的信息。微芯片实验室由于体积小、需要的样品少且费用低廉等优点,已经成为了肿瘤诊断设备很有潜力的一个发展方向。   一个来自圣克鲁斯加州大学和杨百翰大学的科学家及工程师团队就成功地开发了这样...

关于公开征求《基于孕妇游离DNA的胎儿染色体非整倍体检测试剂质量控制技术评价指南(高通量测序法)》意见的通知

2016-12-15

关于公开征求《基于孕妇游离DNA的胎儿染色体非整倍体检测试剂质量控制技术评价指南(高通量测序法)》和《胚胎植入前染色体非整倍体检测试剂的质量控制技术评价指南(高通量测序法)》意见的通知   2016年12月13日 发布   各有关单位: 为更好规范高通量测序试剂的应用,我所组织起草了《基于孕妇游离DNA的胎儿染色体非整倍体检测试剂质量控制技术评价指南...

DNAnexus完成世界上最大的泛癌症数据的重分析

2016-12-15

2016 年12 月 9 日 | DNAnexus 今天宣布它已完成在世界上最大的泛癌症数据集上的标准化的重分析和突变检测,数据来自TCGA(癌症基因组图谱)的10,487个患者,涵盖33种癌症类型。突变数据经过了额外的质量控制和过滤,现作为开放阅读数据集可在 NCI Genomic Data Commons 和Synapse下载。也可以通过 DNAnexus或 GitHub库重现这个TCG...

NGS“惨败”,第三代测序首次成功诊断罕见病!

2016-12-13

目前临床上主要利用短读长测序(SRS)来进行基因组学分析,比如二代测序。SRS的主要特点是通量高、准确基数高以及成本低,但它无法解决高度杂合的基因组、高度重复序列、高GC区域、拷贝数变异、大的结构变异等问题。相比而言,长读长测序(LRS)有着与之互补的优势,在临床上可以检测到SRS遗漏的遗传变异。第三代测序技术的显著特征就是读长比二代测序更长。近日,科学家们首次利...

Nature子刊揭示基因改变肠道细菌,肥胖治疗或有新希望

2016-12-13

国家卫生研究院最新研究发现,倘若剔除小鼠体内的dusp6基因,将可改变体内肠道菌相,可达到抑制肥胖的效果,约可减少2成的体重及体脂肪,人体内也有dusp6基因,目前已掌握培养出具有抑制肥胖效果的肠道菌相的关键方法,正进一步筛选菌株进行测试,预计在1至2年内可以完成效果验证,约2至3年可应用在益生菌上。 国家卫生研究院免疫医学研究中心助研究员高承源率领其研究团队,发现宿主调...

Oxford Nanopore 宣布融资1亿英镑(1.26亿美元)

2016-12-13

英国牛津 -- (BUSINESS WIRE) -- Oxford Nanopore Technologies 有限公司 (简称Oxford Nanopore)宣布在最近一轮融资中以普通股私人配售方式获得了1亿英镑(1.26亿美元)的投资。总部位于英国的Oxford Nanopore 科技公司研发并销售世界上唯一的便携式DNA/RNA测序仪。此轮融资的领投者包括...

1个病例1篇NEJM!细胞免疫疗法获重大突破,Carl June发文点“赞”

2016-12-13

在一项结直肠癌免疫疗法研究中,美国国家癌症研究所(NCI)的研究小组鉴定出了一种靶向致癌蛋白的新方法。这一致癌蛋白由KRAS基因的突变形式产生。研究中使用的靶向免疫疗法成功让患者的癌症得以消退(regression)。这一突破性成果于12月8日发表在NEJM杂志上。 领导该研究的是NCI癌症研究中心的Steven A. Rosenberg博士。值得一提的是,这一研究仅包括一名患者...

Science:开发出分泌胰岛素的人工β细胞

2016-12-12

在一项新的研究中,来自瑞士苏黎世联邦理工学院和中国华东师范大学等机构的研究人员利用一种简单明了的工程学方法制造出人工β细胞。 这些人工β细胞能够做天然的β细胞做的任何事情:它们测量血液中的葡萄糖浓度,产生足够的胰岛素来有效地降低血糖水平。相关研究结果发表在2016年12月9日那期Science期刊上,论文标题为“β-cell–mimetic designer cells ...

Nature子刊:耶鲁大学团队发现动脉粥样硬化新靶点

2016-12-10

日前,美国耶鲁大学(Yale University)的研究团队发现一个在低密度脂蛋白(LDL) 胆固醇在血管内沉积过程中起到重要作用的蛋白,这为阻断LDL沉积的创新医疗方法的开发提供了启示,从而防止或者减缓导致心脏疾病的血管阻塞。这项研究成果发表在《自然》子刊《Nature Communications》上。 动脉粥样硬化导致的心血管疾病是世界范围内第一大致死因素。动脉粥...

Nature:CD36可能是口腔癌转移关键分子

2016-12-09

科学家一直在努力理解癌细胞转移的启动信号和具体细节。2016年12月7日《自然》发表的论文中确定了一类口腔肿瘤细胞如何实现转移的步骤,其中关键过程是这些肿瘤细胞转移需要的能量要依靠脂肪来提供。未参加该研究的休斯顿贝勒医学院癌症学家Xiang Zhang说,确定癌症转移过程,也就是癌症恶变过程的程序十分重要。 西班牙巴塞罗那理工学院Salvador Aznar Benita...

遗传学大牛Nature Methods发表新成果 用CRISPR打造DNA条码

2016-12-09

细菌一直在与病毒或入侵核酸进行斗争,为此它们演化出了多种防御机制,CRISPR–Cas9适应性免疫系统就是其中之一。规律成簇的间隔短回文重复CRISPR与内切酶Cas9的组合,可以在引导RNA的指引下,靶标并切割入侵者的遗传物质。2012年研究者们利用这一特点,将CRISPR系统制成了强大的基因组编辑工具。 哈佛医学院和加州大学的研究人员最近在CRISPR–Cas9的基础...

Nature:利用白血病干细胞LSC17评分可预测AML病人治疗反应

2016-12-09

在一项新的研究中,来自加拿大大学健康网络(University Health Network, UHN)玛嘉烈公主癌症中心的白血病研究人员开发出一种源自白血病干细胞的17基因标志(17-gene signature),从而能够在诊断时预测急性髓系白血病(acute myeloid leukemia, AML)病人是否将对标准治疗作出反应。相关研究结果于2016年12月7日在线...

CAR-T临床真的要来了,Kite和Novartis争第一

2016-12-07

12月3日-6日,由美国血液学会(ASH,American Society of Hematology)主办的第58届美国血液学会年会在美国圣地亚哥盛大召开。会议才举办了两天,就一扫CAR-T细胞免疫治疗领域的阴霾。如果一切进展顺利,在2017年我们至少会见证一个CAR-T疗法走上临床。 Novartis即将向FDA递交申请 2015年4月份,由于C...

microRNA的又一新角色:或将用于治疗脑癌

2016-12-07

约翰霍普金斯癌症研究中心最新发表的两个研究揭示脑组织癌细胞与正常组织细胞的基因表达存在差异,ATRX基因和miR- 487 b的缺失或突变将会导致脑神经胶质瘤的发生,提示这或许能为脑神经胶质瘤患者提供新的潜在治疗靶标。 其中一个发表在《Acta Neuropathologica》杂志上的文章显示,研究人员通过对27名Ⅰ型脑神经胶质瘤的患者进行...

重磅!NIPT省级最低价出炉,浙江省最新定价1300元/次

2016-12-07

12月5日,浙江省物价局官网发布了《浙江省物价局 浙江省卫生计生委 浙江省人力资源和社会保障厅关于完善和新增部分医疗服务检验项目及价格等有关事项的通知》(征求意见稿),将本省的NIPT价格明确为1300元/次,这是继广东省、江苏省、四川省、湖北省以及福建省之后的第6个明确无创产前基因检测价格的省份,也是迄今为止无创产前基因检测定价最低的省份。 NIP...

Lancet Oncol:警惕!成功治疗癌症的患者或许还会患上致死性的白血病

2016-12-07

成功治疗乳腺癌、结肠癌和其它癌症的患者或许会患上致命的白血病,有时在治疗完成后的数年里,由于患者机体会出现遗传突变,从而就会引发名为疗法相关髓样肿瘤(t-MNs)的继发性恶性肿瘤;日前一项刊登在国际杂志The Lancet Oncology上的研究报告中,来自德州大学安德森癌症中心的研究人员通过研究发现,被称之为克隆造血作用的前白血病基因突变或许就能够帮助预测患者是否会患上疗法相关的髓样肿瘤...