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专家访谈
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张锋Science文章：靶向RNA的新型CRISPR系统
来自麻省理工学院-哈佛大学Broad研究所、麻省理工学院、美国国立卫生研究院、罗格斯大学新布朗斯维克分校和俄罗斯Skolkovo理工学院的研究人员，确定了一个靶向RNA而非DNA的新型CRISPR系统的特征。研究结果发表在《科学》（Science）杂志上。 这种新方法有潜力开辟一条强大的细胞操控途径。鉴于DNA编辑会造成细胞基因...
《转》访免疫界最高成就奖得主Sprent教授： CAR-T攻克实体瘤的新思路
CAR-T在实体瘤中的疗效一直不佳，但是像肺癌、胃癌、肝癌、直肠癌、乳腺癌等这些高发病率的实体瘤难道就不准备开发CAR-T疗法了？NO！NO！NO！ 转化医学网在由中科院生物物理所，中国医药城和上海宇研生物技术公司最近联合主办的上海国际精准医学高峰论坛上采访了免疫界的大佬Jonathan Sprent教授，看看他是怎么解析的。 转化医学网：Sprent 教授您好！...
【深度报告】淋巴瘤特效药，CD20靶点单抗国内外市场前景分析
近期，中金公司发表了一系列关于生物创新领域的研报，动脉网选取了其中四篇，并整理了其中的精华部分予以摘录。本篇报告作为系列报告之二，详细的分析了CD20靶点的市场规模和研发现状。 CD20原研药美罗华，畅销多年的重磅单抗 利妥昔单抗（商品名：美罗华）是罗氏制药研发的首个重磅单抗产品。自1997年美国上...
28位薪酬最高的医药CEO：年薪以亿计算
近日，高管薪酬调查公司Equilar联合美联社共同发布了最新高管薪酬排行榜。在这份涵盖341位高管的名单中，作为传统的高薪行业，生物制药和医疗保健公司CEO们自然是其中重要的一个群体，占据28席。 在这份榜单上，共有28位医药行业的CEO入围。与往年类似的情节是：生物制药公司普遍比传统制药巨头给CEO开的薪酬单更大方，前十位...
干细胞龙头一夜跌去81%，又一家科技明星陨落！
Stem Cells公司成立于1988年，是人类神经干细胞技术领域的龙头企业。 美国时间5月31日，美国纳斯达克上市干细胞公司Stem Cells股价暴跌81%，该公司股价最高时曾在2007年10月超过410美元，然而目前仅为0.57美元/股。 据路透社报道，在当地时间5月31日，Stem Cells宣布终止公司的脊髓损伤中期试验。 Stem Cell...
明星癌基因BRCA1的新作用
最近，英国伯明翰大学的科学家们，更一步地理解了BRCA1基因的一个新作用。这个基因的变化与患乳腺癌和卵巢癌的高风险有关。这项研究发表在《Nature Structural and Molecular Biology》杂志，解释了该基因如何促进泛素蛋白与其他蛋白质的连接，并在DNA修复中起着至关重要的作用。 这些结果应该进行深...
世界首次！颜宁、高福等科学家解析出NPC1蛋白结构
近日，清华大学颜宁课题组与中国疾控中心、中科院微生物组高福院士课题组合作的一项最新成果，在世界上首次解析出NPC1蛋白的清晰结构，并初步揭示了它的工作过程，从而为干预、治疗罕见遗传疾病“尼曼—皮克病”和埃博拉病毒打开了新大门。 颜宁教授过去9年一直针对胆固醇代谢调控通路进行系统的结构生物学与生物化学研究，高福院士一直从事包括...
CAR-T疗法面临的九个技术难题！
CAR-T疗法是当下最先进的肿瘤治疗技术之一，是结合了细胞疗法和免疫疗法的基因疗法。基于其临床试验的成功，该领域已是医药研发热门领域，也是投资热点。 CAR-T技术原理： 首先获得患者的T细胞，若干天培养后，通过病毒等载体将体外重组的识别肿瘤相关抗原的单链抗体基因和相关的信号转导基因导入患者自身T细...
强生CTC检测系统停产称已出售 存技术瓶颈
美国强生公司（以下简称“强生”）进入了多事之秋。 近期，进入中国百余家一线及省会城市主流医院和科研机构后，CellSearch循环肿瘤细胞检测系统（以下简称“CellSearch”）自2016年初开始停止销售，2015年年底生产即已告停。这意味着强生为“肿瘤患者的科学算命”宣告失败。 公开信息显示，Ce...
CRISPR最新研究进展：突破神经元研究技术屏障
马克斯·普朗克佛罗里达理工学院(MPFI)神经科学部主任Ryohei Yasuda博士和他的同事们目前正在研究人脑细胞各种代谢与信号指标在我们学习与记忆形成过程中的变化。该科研究团队的一个主要研究目标是探究人脑中不同蛋白质的行为以及这些蛋白行为对单个细胞结构和功能的影响。目前，由于目的DNA结构可视化进程进度缓慢，Yasuda团队在遗传领域的研究受到...
如何更准确、更高效地研究肿瘤免疫？—— 浅谈多重免疫组化
肿瘤免疫疗法近年来备受关注，有些热门靶向肿瘤免疫监控点的临床研究取得很好的效果。比如PD-L1一夜之间风靡全球，目前临床上PD-L1阻断治疗效果预测指标仍在深入研究中。 图1. 肿瘤微环境概览图 一个成型的肿瘤是一个复杂的组织，像是一个坏家庭，它不仅有肿瘤细胞成员，还包括基质细胞，炎症细胞，脉管系统和细胞外基质，所有这些总和组成这个家，且被定义为...
《转》访Juno CEO Hans Bishop：CAR-T巨头的“炼成”并非一朝一夕
Juno CFO Steve Harr博士（左一），药明巨诺CEO李怡平先生（左二），Juno CEO Hans Bishop先生（右一） 近几年，CAR-T深受资本的追捧。而这方面的佼佼者Juno的一举一动，都吸引着来自全球医药投资者的目光，也在某种程度上代表着CAR-T/TCR-T疗法临床应用的最新动态。近日，转化医学网采访了Juno公司CEO Hans Bi...
对话|北京艾德摩CEO彭思颖：让PDX小鼠为肿瘤患者试药，实现个体化医疗
导读：中国癌症统计数据显示，2015年中国新增肿瘤病例数为429.2万，相当于平均每天新增12000名癌症新诊断病例；癌症死亡病例数为281.4万，相当于平均每天7500人死于癌症。中国肿瘤发病率多年来持续上升，肿瘤已成为导致我国居民死亡的第一主因。 在肿瘤治疗难以攻克的背景下，PDX小鼠模型是如何服务于中国肿瘤患者的？P...
ctDNA检测纳入保险，跨界动力推进数据共享
医疗保险机构Palmetto最近宣布已将体细胞变异ctDNA分析测试纳入其保险范围。“我们应该鼓励各大临床实验室向ClinVar提交体细胞变异检查报告以及有关的临床表型分析结果。”Palmetto说。ClinVar是一家免费基因型和表型数据供应机构，由NIH于3年前创立。迄今为止，已经有超过500家临床数据生产者与ClinVar建立了稳定的合作关系。 Pal...
医疗保险+大数据，曾获红杉投资的Clover Health再获1.6亿美元融资
近日，总部位于美国旧金山的医疗保险公司Clover Health在最新一轮的C轮融资中获1.6亿美元投资，Clover Health将保险与大数据相结合，旨在通过建立数据库进行检索找到潜在高危病患，通过疾病预防的方式降低患者就医过程中产生的费用，为用户提供更好的医疗体验。此轮融资的投资机构为Greenoaks Capital，Sequoia Capital，Social C...
德国科学家找到通过破坏蛋白C-MYC杀死肝癌细胞新方法
德国蒂宾根大学医学院23日宣布，该校研究人员发现，通过破坏某种蛋白质复合体稳定的方法，可以有效杀死肝癌细胞。 C-MYC蛋白在癌症中扮演关键角色，与之相对应的基因也是一种重要的致癌基因，超过一半的人类癌症都与C-MYC蛋白水平升高相关。因此，科学界一直在寻找抑制C-MYC蛋白的药物，但尚未成功。蒂宾根大学医学院的研究人员找...
韩春雨的NgAgo能够超越CRISPR吗？——他们是这么说的...
NgAgo 能够超越 CRISPR吗？不止国内，有些老外也比较关注这个问题。世界上做基因组编辑方法和应用的实验室，差不多都有CRISPR-Cas9的成熟技术平台。CRISPR-Cas9编辑系统是已得到大家承认的成熟基因组编辑工具，而且CRISPR技术的优势不可小觑，有大牛撑它，它的发展和完善几乎汇聚了全世界基因组编辑实验室的资源，过去几年的发展速度令人惊叹。NgAgo 能...
Science子刊警告干细胞移植中抗生素的危害
科学家证明，某些药物会导致干细胞移植患者出现移植物抗宿主症（graft-versus-host disease，GVHD）恶化。 干细胞移植之后，患者开始重建他们T细胞，这类细胞是一种免疫系统细胞，通过识别和发动对病原体（如细菌、病毒或癌症）的攻击，保持身体的健康。但这个过程并没有那么简单，首当其冲的就是机体的排斥反应，移植物抗...
CAR-T与TCR-T的区别在哪里？
肿瘤免疫治疗，实际上分为两大类: 一种把肿瘤的特征“告诉”免疫细胞，让它们去定位，并造成杀伤，例如CAR-T、TCR-T、TIL、MASCT（DC-CTL）等； 另一种是解除肿瘤对免疫的耐受/屏蔽作用，让免疫细胞重新认识肿瘤细胞，对肿瘤产生攻击，例如PD-1抗体、PD-L1抗体、CTLA-4抗体等。临床...
Nature子刊：首次利用CRISPR/Cas9在体内成功切除HIV的DNA片段
作为一种RNA病毒，HIV是一种逆转录病毒。当感染人细胞（主要是CD4+ T细胞）时，它会将自身的RNA逆转录为DNA后插入到宿主基因组中以便进行复制和合成新的病毒颗粒。 在一项新的研究中，来自美国天普大学刘易斯-卡茨医学院的研究人员利用基因编辑技术首次成功地从活的动物基因组中切除HIV-1 DNA中的一段序列。这一突破是开...