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腾讯登录Natue Reviews：FDA首次批准病毒“T-Vec”治疗癌症
| 导读 | Amgen公司的talimogene laherparepvec（T-Vec）是一种基因修饰活的抗肿瘤孢状病毒，它能够在肿瘤细胞内复制，并且使肿瘤细胞破裂死亡。美国FDA和欧洲药学会批准它为黑色素瘤一线治疗药物。 |
Amgen公司的talimogene laherparepvec（T-Vec）是一种基因修饰活的抗肿瘤孢状病毒，它能够在肿瘤细胞内复制，并且使肿瘤细胞破裂死亡。同时能够在肿瘤组织局部释放GM-CSF，这是一种白细胞生长因子，能够激活系统性免疫反应。T-Vec通过2种重要且互补的方式发挥作用：引发肿瘤组织溶解，同时激发一种全身性的抗肿瘤免疫反应。
美国FDA和欧洲药学会批准它为黑色素瘤一线治疗药物。黑色素瘤很难通过手术完全清楚。在一项436位病人的临床试验中，病毒治疗组中16%的人肿瘤减少超过六个月，而对照组只有2%。病毒治疗组比对照组中位综合生存率超过4.4个月，但是FDA认为这并没有表现出能提高综合生存率。最常见的副作用是劳累，怕冷，发热，恶心，流感样疾病以及注射部位疼痛。
Thomson Reuters Cortellis 数据库显示，，分析师预测到2020年，talimogene laherparepvec每年会有将近4亿美元的全球销售额。BCC的研究分析师预测，抗肿瘤病毒的全球市场在2023年会达到64亿美元。（转化医学网360zhyx.com）本文是转化医学网原创内容，转载请点击获取授权
原文：NATURE REVIEWS | DRUG DISCOVERY
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