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专家访谈
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明星癌基因BRCA1的新作用
最近，英国伯明翰大学的科学家们，更一步地理解了BRCA1基因的一个新作用。这个基因的变化与患乳腺癌和卵巢癌的高风险有关。这项研究发表在《Nature Structural and Molecular Biology》杂志，解释了该基因如何促进泛素蛋白与其他蛋白质的连接，并在DNA修复中起着至关重要的作用。 这些结果应该进行深...
世界首次！颜宁、高福等科学家解析出NPC1蛋白结构
近日，清华大学颜宁课题组与中国疾控中心、中科院微生物组高福院士课题组合作的一项最新成果，在世界上首次解析出NPC1蛋白的清晰结构，并初步揭示了它的工作过程，从而为干预、治疗罕见遗传疾病“尼曼—皮克病”和埃博拉病毒打开了新大门。 颜宁教授过去9年一直针对胆固醇代谢调控通路进行系统的结构生物学与生物化学研究，高福院士一直从事包括...
CAR-T疗法面临的九个技术难题！
CAR-T疗法是当下最先进的肿瘤治疗技术之一，是结合了细胞疗法和免疫疗法的基因疗法。基于其临床试验的成功，该领域已是医药研发热门领域，也是投资热点。 CAR-T技术原理： 首先获得患者的T细胞，若干天培养后，通过病毒等载体将体外重组的识别肿瘤相关抗原的单链抗体基因和相关的信号转导基因导入患者自身T细...
强生CTC检测系统停产称已出售 存技术瓶颈
美国强生公司（以下简称“强生”）进入了多事之秋。 近期，进入中国百余家一线及省会城市主流医院和科研机构后，CellSearch循环肿瘤细胞检测系统（以下简称“CellSearch”）自2016年初开始停止销售，2015年年底生产即已告停。这意味着强生为“肿瘤患者的科学算命”宣告失败。 公开信息显示，Ce...
CRISPR最新研究进展：突破神经元研究技术屏障
马克斯·普朗克佛罗里达理工学院(MPFI)神经科学部主任Ryohei Yasuda博士和他的同事们目前正在研究人脑细胞各种代谢与信号指标在我们学习与记忆形成过程中的变化。该科研究团队的一个主要研究目标是探究人脑中不同蛋白质的行为以及这些蛋白行为对单个细胞结构和功能的影响。目前，由于目的DNA结构可视化进程进度缓慢，Yasuda团队在遗传领域的研究受到...
如何更准确、更高效地研究肿瘤免疫？—— 浅谈多重免疫组化
肿瘤免疫疗法近年来备受关注，有些热门靶向肿瘤免疫监控点的临床研究取得很好的效果。比如PD-L1一夜之间风靡全球，目前临床上PD-L1阻断治疗效果预测指标仍在深入研究中。 图1. 肿瘤微环境概览图 一个成型的肿瘤是一个复杂的组织，像是一个坏家庭，它不仅有肿瘤细胞成员，还包括基质细胞，炎症细胞，脉管系统和细胞外基质，所有这些总和组成这个家，且被定义为...
《转》访Juno CEO Hans Bishop：CAR-T巨头的“炼成”并非一朝一夕
Juno CFO Steve Harr博士（左一），药明巨诺CEO李怡平先生（左二），Juno CEO Hans Bishop先生（右一） 近几年，CAR-T深受资本的追捧。而这方面的佼佼者Juno的一举一动，都吸引着来自全球医药投资者的目光，也在某种程度上代表着CAR-T/TCR-T疗法临床应用的最新动态。近日，转化医学网采访了Juno公司CEO Hans Bi...
对话|北京艾德摩CEO彭思颖：让PDX小鼠为肿瘤患者试药，实现个体化医疗
导读：中国癌症统计数据显示，2015年中国新增肿瘤病例数为429.2万，相当于平均每天新增12000名癌症新诊断病例；癌症死亡病例数为281.4万，相当于平均每天7500人死于癌症。中国肿瘤发病率多年来持续上升，肿瘤已成为导致我国居民死亡的第一主因。 在肿瘤治疗难以攻克的背景下，PDX小鼠模型是如何服务于中国肿瘤患者的？P...
ctDNA检测纳入保险，跨界动力推进数据共享
医疗保险机构Palmetto最近宣布已将体细胞变异ctDNA分析测试纳入其保险范围。“我们应该鼓励各大临床实验室向ClinVar提交体细胞变异检查报告以及有关的临床表型分析结果。”Palmetto说。ClinVar是一家免费基因型和表型数据供应机构，由NIH于3年前创立。迄今为止，已经有超过500家临床数据生产者与ClinVar建立了稳定的合作关系。 Pal...
医疗保险+大数据，曾获红杉投资的Clover Health再获1.6亿美元融资
近日，总部位于美国旧金山的医疗保险公司Clover Health在最新一轮的C轮融资中获1.6亿美元投资，Clover Health将保险与大数据相结合，旨在通过建立数据库进行检索找到潜在高危病患，通过疾病预防的方式降低患者就医过程中产生的费用，为用户提供更好的医疗体验。此轮融资的投资机构为Greenoaks Capital，Sequoia Capital，Social C...
德国科学家找到通过破坏蛋白C-MYC杀死肝癌细胞新方法
德国蒂宾根大学医学院23日宣布，该校研究人员发现，通过破坏某种蛋白质复合体稳定的方法，可以有效杀死肝癌细胞。 C-MYC蛋白在癌症中扮演关键角色，与之相对应的基因也是一种重要的致癌基因，超过一半的人类癌症都与C-MYC蛋白水平升高相关。因此，科学界一直在寻找抑制C-MYC蛋白的药物，但尚未成功。蒂宾根大学医学院的研究人员找...
韩春雨的NgAgo能够超越CRISPR吗？——他们是这么说的...
NgAgo 能够超越 CRISPR吗？不止国内，有些老外也比较关注这个问题。世界上做基因组编辑方法和应用的实验室，差不多都有CRISPR-Cas9的成熟技术平台。CRISPR-Cas9编辑系统是已得到大家承认的成熟基因组编辑工具，而且CRISPR技术的优势不可小觑，有大牛撑它，它的发展和完善几乎汇聚了全世界基因组编辑实验室的资源，过去几年的发展速度令人惊叹。NgAgo 能...
Science子刊警告干细胞移植中抗生素的危害
科学家证明，某些药物会导致干细胞移植患者出现移植物抗宿主症（graft-versus-host disease，GVHD）恶化。 干细胞移植之后，患者开始重建他们T细胞，这类细胞是一种免疫系统细胞，通过识别和发动对病原体（如细菌、病毒或癌症）的攻击，保持身体的健康。但这个过程并没有那么简单，首当其冲的就是机体的排斥反应，移植物抗...
CAR-T与TCR-T的区别在哪里？
肿瘤免疫治疗，实际上分为两大类: 一种把肿瘤的特征“告诉”免疫细胞，让它们去定位，并造成杀伤，例如CAR-T、TCR-T、TIL、MASCT（DC-CTL）等； 另一种是解除肿瘤对免疫的耐受/屏蔽作用，让免疫细胞重新认识肿瘤细胞，对肿瘤产生攻击，例如PD-1抗体、PD-L1抗体、CTLA-4抗体等。临床...
Nature子刊：首次利用CRISPR/Cas9在体内成功切除HIV的DNA片段
作为一种RNA病毒，HIV是一种逆转录病毒。当感染人细胞（主要是CD4+ T细胞）时，它会将自身的RNA逆转录为DNA后插入到宿主基因组中以便进行复制和合成新的病毒颗粒。 在一项新的研究中，来自美国天普大学刘易斯-卡茨医学院的研究人员利用基因编辑技术首次成功地从活的动物基因组中切除HIV-1 DNA中的一段序列。这一突破是开...
Science：微环境让肿瘤更加难缠
Science杂志发表的一项最新研究表明，肿瘤抵抗癌症治疗并不一定是出了内部问题。研究人员发现，大脑肿瘤与肿瘤微环境的相互作用，也会使其对药物产生抗性。好在用药物靶标相关信号通路可以解决这个问题。 多形性胶质母细胞瘤（GBM）是一种常见的侵袭性成人脑瘤，现有标准疗法只能稍许延长患者的生命，大多数患者都会在确诊后一至两年内死亡。随...
Cell子刊：线粒体是如何演化的？
线粒体是人体细胞的“发电站”。它们提供了细胞代谢所需的能量。但是，这些“发电站”是如何进化的？它们是如何构建的呢？近期，来自德国弗莱堡大学的研究人员研究了所谓的氧化酶装配（OXA）机器，在线粒体内膜发育和细胞能源供应中所起的作用。Jan Höpker、Silke Oeljeklaus、Nikolaus Pfanner、Sebastian Stiller、...
重磅消息: 国内学者首次在单细胞水平上追踪造血干细胞（HSC）的形成
造血干细胞（HSC）移植（常见的有骨髓移植）是治疗血液系统恶性疾病，包括白血病和一些血液遗传病最有效的途径之一，但骨髓移植对配型的要求以及供体的不足使其在临床应用中受到很大的限制。科学家们一直试图绕过这些限制，比如在体外培养HSC使其增殖，或者将其他类型的细胞（如皮肤细胞）转化成HSC，但都没能获得成功，其中最重要的原因是由于目前人们对HSC发育过程中的调控机制了解得还很不...
罗氏CEO访谈录：其实我是一名创新总监
总部设在瑞士巴塞尔的罗氏，专注于药品研制和医疗诊断两大领域。一直以来，其创新成绩成果累累，令各大竞争对手钦羡不已，尤其是在医药界利润最高的抗癌药物研发方面，罗氏凭借着众多耀眼的科学发现，成为该领域当之无愧的全球佼佼者。 罗氏CEO Severin Schwan表示，企业能否持续成功取决于其创新突破能力，只有通过源源不断的创新突破...
辉瑞将以52亿美元收购制药公司Anacor
据Business Wire报道，辉瑞和制药公司Anacor 5月16日共同宣布，双方已达成一项最终并购协议，辉瑞将以每股99.25美元现金收购Anacor，交易金额总计达52亿美元，这里面也包括了Anacor尚未偿付的可转债。两家公司的董事会已经一致批准了这项交易。 辉瑞预计通过现有现金完成交易，并且不希望此次交易影响其201...