用户登录转化医学是什么？
新浪登录
腾讯登录推荐活动
专家访谈
找到约15152条结果 (用时0.1656秒)
Celgene5000万美元携手Juno深化CAR-T治疗研发合作
近日，Celgene和Juno达成一项靶向CD19的CAR-T研发合作，交易金额达5000万美元。根据协议，Celgene将获得该项目在欧洲地区、北美和中国之外地区的研发和商业化权利，而Juno仍保留在北美和中国的商业化权利。 去年6月份，Celgene与Juno达成了为期10年、金额高达10亿美元的CAR-T全球合作研发协...
CRISPR公司Intellia开启双“十二”，1.25亿美元牵手Regeneron、IPO1.2亿美元
基因编辑公司Intellia Therapeuticals Inc.周一提交的文件显示，公司申请首次公开募股，发行规模最高达1.20亿美元。基因编辑领域先驱，遗传学家Jennifer Doudna是该公司的联合创始人兼科学顾问。 Intellia表示，公司的技术应用广泛，其中部分将来有可能应用于遗传疾病的治疗，但同时也警告称...
三阴性乳腺癌的一个突破口 BRCA基因检测？
今天就和大家聊一聊三阴性乳腺癌的基本知识以及在临床治疗上的最新进展，希望对三阴性乳腺癌患者及家属提供一定的参考价值。 什么是三阴性乳腺癌？ 常常听到医学专业的朋友说三阴性乳腺癌特别难治，心中不禁疑惑三阴性乳腺癌真就这么可怕吗？首先让我们一起来了解一下什么是三阴性乳腺癌。 &em...
Cancer Research惊人发现：手术本身推动癌症复发？
直肠癌又称大肠癌，是最常见的胃肠道恶性肿瘤之一。当结直肠癌转移到肝脏的时候，医生们通常会通过手术将肿瘤切除。然而，在大多数情况下癌症都是阴魂不散的。匹兹堡大学的Allan Tsung认为，手术过程本身（尤其是机体对手术损伤的修复应答）会促使癌症复发。 中性粒细胞是响应手术损伤的第一批免疫细胞。这些细胞会向血液中喷出网状DNA...
【重磅】Nature biotechnology：外泌体癌症诊断市场应用总结
成胶质细胞瘤外泌体转运RNA和蛋白质促进肿瘤的生长，可作为诊断标志物 (图) 今年1月21日，全球首个基于外泌体的癌症诊断产品于美国上市，位于马萨诸塞州剑桥市的Exosome Diagnostics公司推出的这一液体活检产品标志着新兴的外泌体生物学向成熟迈进了一步。投资资本也开始流入该领域：1月7日，Exosome Diag...
中源协和5800万元购买血液研究所的CAR-T制备技术专利
中源协和4月11日发布公告，将自筹资金 5800 万元从中国医学科学院血液病医院（血液学研究所）购买一笔无形资产——用于治疗急性白血病等血液肿瘤疾病的嵌合抗原受体 T细胞（CAR-T）制备技术，包括CD19-CAR-T 及CD33-CAR-T两项专有技术及依托于该技术申请的相关专利。专利申请号分别为：【201510233748.0】和【20151036...
Cell封面故事：癌症的定时炸弹
一项新研究表明，昼夜节律环路对于急性骨髓性白血病干细胞(AML)而非健康血细胞至关重要，这为AML的治疗指出了可能的信号通路。 有一句俗话叫做“时间就是一切”。对于AML来说，这句格言可能是真的。在发表于4月7日《细胞》（Cell）杂志上的一篇论文中，由来自麻省理工学院与哈佛医学院Broad研究所、Brigham妇女医院(B...
艾滋病病毒不惧“基因剪刀CRISPR”
研究人员希望利用CRISPR基因编辑技术防止艾滋病病毒进入T细胞。图片来源：美国国立卫生研究院 研究人员日前发现，艾滋病病毒（HIV）竟然能够挫败CRISPR基因编辑技术尝试消灭它的努力。并且这种编辑过程——包括剪断病毒基因组——有可能引入新的突变，从而帮助艾滋病病毒抵抗攻击。 在过去3年中，至少有6篇论文曾探讨过利用流行的CRISPR-Cas9基因编辑技术...
PD1CD28融合受体修饰CAR-T细胞可逆转肿瘤微环境的免疫抑制
作者：健康骑兵 系复旦大学生物医学研究院2015级直博生 虽然嵌合抗原受体（CAR）修饰的过继转输T细胞治疗（ACT）在血液系统恶性肿瘤治疗中大放异彩，但在实体瘤的临床应用上却依然面临着诸多挑战。主要障碍之一为肿瘤的免疫抑制微环境，即通过上调抑制性受体来抑制肿瘤浸润性淋巴细胞（T...
多篇Science文章：聚焦癌症转移
最新一期的《科学》（Science）杂志上发表了一期关于癌症的特刊，主要将焦点放在了癌症转移上，其中包含了两篇综述文章（Reviews），两篇观点文章（Perspectives），一篇评论文章（editorial）和一篇新闻故事（news story）。 这些文章重点介绍了在了解癌细胞扩散机制，以及阻止癌细胞散播的最佳手段方面取...
华人学者惊人发现：HIV可以逃避CRISPR/Cas9治疗
当前CRISPR/Cas9已被成功改造成基因组定点编辑工具。因此，如何利用CRISPR/Cas9系统对HIV-1病毒基因进行高效靶向修饰，从而达到治疗HIV-1感染病患的目的成为了国内外许多实验室的研究热点。 根据发表在4月7日《Cell Reports》杂志上的一项研究，在将CRISPR/Cas9用作有效的抗病毒药物之前，或许...
争议不断的“网红”CRISPR技术研究进展
CRISPR-Cas9原本是细菌在漫长的进化史中演化出的重要防御机制。规律成簇的间隔短回文重复CRISPR与内切酶Cas9的组合，可以在引导RNA的指引下，靶标并切割入侵者的遗传物质。 2012年研究者们利用这一特点，将CRISPR系统发展成了强大的基因组编辑工具。现在CRISPR-Cas9基因组编辑系统的应用延伸到了基因敲除、删除、染色体重排、RNA编辑、全基因组筛选等众...
精准医疗新起点 格诺生物靶向PCR CTC全球首发
左起：周彩存教授，云锋”基金代表骆怡天，格诺生物CEO何伟博士，吴一龙教授，阿里健康代表倪建华 2016年3月31日， 以First-in-Class精准医疗新起点为主题的格诺生物CytoploRare™（靶向PCR CTC） 全球首发仪式在上海宝华万豪酒店盛大启幕。中国顶尖肺癌专家吴一龙、周彩存，“云锋”基金代表骆怡天...
曹雪涛院士Cell子刊发布表观遗传新成果
来自浙江大学医学院、第二军医大学、中国医学科学院证实，H3K4me3去甲基化酶Kdm5a通过结合p50来抑制SOCS1是自然杀伤（NK）细胞激活的必要条件。这一研究结果发表在3月31日的《Cell Reports》杂志上。 我国著名的免疫学家曹雪涛（Xuetao Cao）院士是这篇论文的通讯作者。曹雪涛现任职浙江大学医学院、中...
Cell子刊：传统癌细胞代谢观念受质疑 癌细胞更喜欢脂质类营养
癌细胞的主要特征是，能够不受控制的增长，一个细胞迅速成为两个，成为许多个。华盛顿大学化学副教授Gary Patti指出：“这是一个有趣的过程。想象一下，每隔几天就生成自己的两份拷贝，而不是仅仅维护你有的那一个。在过去的15到20年里，人们对于细胞如何做到这一点，真正产生了兴趣。” 80多年来，盛行的一种观念是，癌细胞通过从血液中吸收葡萄糖、利用它的能量和原子制成细胞组...
免疫细胞治疗领域的市场概况梳理
细胞治疗产业包括干细胞治疗和免疫细胞治疗，上次已经介绍过干细胞治疗领域的市场概况，这次仅对免疫细胞治疗领域的市场概况做以处理。 1. 肿瘤治疗领域的“金矿” 免疫细胞治疗是指把病人的细胞从血里面分离出来，在体外用一些细胞因子，使它变成一种杀伤细胞，再回输到血液中去，这种杀...
Science重要突破：寨卡病毒结构得以确定
最近几个月，寨卡病毒（Zika virus）在拉美国家呈现爆炸式蔓延。这种病毒感染后的症状很像感冒，也就是发烧和肌肉关节疼痛。随着寨卡疫情愈演愈烈，医生们发现一种严重神经疾病（格林—巴利综合征）突然增多，“小头婴”的出生率也显著提高。不过人们对这种病毒及其引发的问题还知之甚少。 浙江省疾控中心2月27日发布消息称，浙江省已经成功...
CRISPR先驱 Doudna发表最新研究成果
Argonaute蛋白是真核生物RNAi的关键效应子，它还参与了原核生物的基因组防御。加州大学伯克利分校的研究人员最近在细菌中发现了一种CRISPR相关的非经典Argonaute。研究显示，这种Argonaute蛋白有着与众不同的特异性。 这项研究发表在三月三十日的美国国家科学院院刊PNAS杂志上，文章的通讯作者是著名CRISPR先驱Jennifer A. Dou...
ASCO：2016美国癌症治疗现状报告
近期，ASCO 在 Journal of Oncology Practice 上发布了美国癌症治疗现状报告2016版。在这项报告中，ASCO 指出了目前美国癌症治疗方面获得的进展与面临的挑战，新型医保法案的成果与不足，高质量治疗模式的开发与应用等问题。 2015年，美国的癌症治疗依旧呈现出一种复杂的局面。死亡率降低，癌症幸存者数...
Cell Stem Cell发表单细胞RNA测序新成果
寨卡病毒是一种新出现的蚊媒病毒。2015年5月，巴西开始出现寨卡病毒感染疫情，这种病毒随后在美洲快速蔓延。世界卫生组织称，越来越多的证据表明寨卡病毒与小头畸形之间存有关联。针对这种疾病，目前尚无特异性治疗办法或者疫苗。最佳预防方式是采取保护措施，避免蚊子叮咬。 三月四日，Johns Hopkins大学的宋红军（Hongjun S...