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专家访谈
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丹纳赫斥资40亿美元！全现金收购分子诊断公司Cepheid
北京时间6日晚，美国工业及医疗设备制造商丹纳赫（Danaher）集团宣布，已同意以40亿美元收购硅谷高科技分子诊断公司Cepheid。此次收购获得了丹纳赫和Cepheid董事会的一致批准。交易预计在今年年底前完成。 根据协议，丹纳赫将为每股Cepheid股票支付53美元现金，较Cepheid上周五（9月3日）收盘价溢价54%。据悉，...
重磅：Juno最新CAR-T免疫治疗临床试验取得积极性结果
近期CAR-T免疫治疗领域经历了剧烈的动荡。先是由于临床试验导致多人死亡，FDA叫停Juno的CAR-T免疫疗法JCAR015临床II期试验；虽然几天之后FDA又允许Juno继续开展CAR-T免疫疗法JCAR015临床II期试验，但JCAR015的这一表现还是激起了人们对CAR-T免疫治疗的疑虑。紧接着，诺华宣布裁撤其细胞和基因治疗部门，虽然诺华一再宣布他们还会留在CAR-T...
【重磅】还记得熊顿吗？CAR-T+化疗或能打败“肿瘤君”
发表在《科学-转化医学》（Science Translational Medicine）杂志的一项临床研究发现，CAR-T结合化疗，有望根除非霍奇金淋巴瘤。其中，联用两种化疗药物与单用一种化疗药物相比，能更好地提升免疫细胞的疗效。 该项研究中，32个进展期非霍奇金淋巴瘤患者接受了CAR-T。研究者们从病人血液中提取T淋...
Cell Death & Dis：鉴别出和2型糖尿病发病相关的新基因
最近，一项刊登于国际杂志Cell Death and Disease上的研究报告中，来自诺丁汉特伦特大学（Nottingham Trent University）的研究人员通过研究鉴别出了一个新基因TNFR5，该基因在诱发早期2型糖尿病上扮演着重要角色，研究者指出，当暴露于高水平的糖类和脂肪酸中时，细胞中TNFR5基因的表达活性会明显增加，随后就会激活破...
NCI最新倡议会议：告诉你癌症登月计划如何影响我们的生活
美东时间9月7日，美国国家癌症研究所顾问委员会就若干白宫大型项目中加速癌症预防、诊断与治疗建议作出了讨论。今年早些时候，美国副总统拜登发起癌症登月计划，准备在接下来的五年内倾全国之力彻底治愈癌症。根据这一项目的具体要求，大量科研人员、肿瘤学家以及病人志愿者加入项目并组建所谓蓝丝带小组（Blue Ribbon Panel），为科学界深入理解癌症、加速提高癌症预防、诊断以及精准治疗能力提供了相应基...
Danaher将以40亿美元收购分子诊断公司Cepheid！
Thermo Fisher并购Illumina的传闻刚刚过去，生命科学另一巨头Danaher在9月6日对外宣布，将以40亿美元收购美国分子诊断产品供应商Cepheid，交易将在2016年第四季度完成。 值得关注的是后者市值仅为25亿美元左右，收购溢价率竟高达53%！这是Danaher继2015年138亿美元收购Pall之后的另一大额...
我国研发新技术操控CRISPR基因编辑系统
最新发现与创新 科技日报北京9月6日电深圳市第二人民医院973项目首席科学家蔡志明与黄卫人、刘宇辰对CRISPR-Cas9基因编辑系统进行改进完善，实现对Cas9的操控，可控制癌细胞胞内信号流动方向，对癌细胞多种“恶性”行为进行有效干预。相关研究成果在线发表于9月5日的英国《自然·方法学》上。 &...
EBioMedicine：肠道菌群或可影响HIV患者机体的免疫恢复功能
最近，一项刊登于国际杂志EBioMedicine上的研究论文中，来自巴伦西亚大学的研究人员通过对正在接受抗逆转录病毒(ART)疗法的HIV患者进行研究，分析了患者机体肠道菌群对其免疫恢复的影响，研究者发现，患者机体的免疫恢复和对疗法产生反应的一类特殊的肠道菌群的行为之间存在紧密关联，更有意思的是，这些肠道菌群的行为似乎是患者机体免疫恢复的原因和结果。 ...
再生医疗公司BioCardia买壳上市，继续推进骨髓细胞治疗心脏衰竭的III期临床研究
再生医学公司BioCardia在今年4月份放弃了IPO计划，而就在最近，该公司通过反向合并医疗设备商Tiger X Medical实现买壳上市，继续推进其骨髓细胞治疗系统治疗心脏衰竭的III期临床试验。 近日，BioCardia公司宣布与医疗设备商Tiger X Medical达成一项最终协议，拟与后者合并，在合并完成...
CRISPR专利之争再起硝烟，变成了“三角战”
当生物学界都在关注美国哈佛大学-麻省理工学院（MIT）Broad研究所和加州大学（UC）伯克利分校之间关于“谁将获得革命性基因编辑技术CRISPR的专利权”的战争时，另一起纠纷已在悄然酝酿。这一纠纷的核心是该领域的两位领军人物——Broad研究所的张锋和洛克菲勒大学的Luciano Marraffini，他们被推到一个陌生的境况中，涉及到一份秘密提交的专利申请、一支加...
CRISPR让致命疾病“弃恶从善”
肝脏疾病酪氨酸血症I型，是一种严重的疾病，医生通常使用药物治疗。然而，这种治疗是终身的，并且仍然存在肝癌的残留风险，通常是通过原位肝移植治疗。现在，美国贝勒医学院的研究人员在小鼠身上进行的研究显示，通过删除一个疾病相关的基因，他们可以把曾经致命的疾病，转变成一种良性的形式。相关研究结果发表在8月30日的《Nature Communications》杂志...
诺华事件：CAR-T进入慢车道
【事件】：昨天诺华宣布将解散其细胞与基因疗法研究部。这个400人的机构将有280人分散到诺华其它研发领域，但有120人可能被裁，所以总的来说是减少了这方面的投入。主要项目如CTL019以及其人源化二代产品CTL119的研发仍会继续进行，与宾大的合作也不受影响。但是业界普遍认为诺华今天这个动作是对整个CAR-T领域前景忧虑所致，同样开发CAR-T产品的Kite和Ju...
Cell：突破！如何克服CRISPR/Cas9脱靶问题？
Whitehead研究所的科学家们首次对顶复门（Apicomplexa）生物进行了全基因组筛选。这项重要的研究成果于九月二日发表在Cell杂志上。顶复门的单细胞寄生虫会引起疟疾、巴贝斯虫病、隐孢子虫病和弓形虫病，但我们对这些家伙还知之甚少。 “我们一直没什么办法研究顶复门寄生虫所有基因的功能，”Whitehead研究所的Sebastian Lourido说。“现在我们找到了一个好方法。这种方...
基因魔剪“CRISPR / Cas9”可灭活引发癌症的突变基因！
对于其他许多生物医学和生物技术学科来说，基因组剪刀“CRISPR / Cas9”还为癌症研究开辟了全新的可能性。国家肿瘤疾病中心（NCT）、德国转化癌症研究联合会（DKTK）和德累斯顿技术大学医学院的科学家们发现，充当癌症驱动器的基因突变可以被靶向瞄准和修复。因此，最相关的基因突变可被更快确诊，提高个性化的治疗方法。 CRISPR ...
ATCC“偷天换日”？DNA“法医”让变异的细胞系无所遁匿
细胞系是在医学研究中常用的培养细胞。来自乌普萨拉大学的新结果表明，这种细胞并不总人们所认为的样子。使用基因分析，研究人员表明，50年前建立在乌普萨拉瑞典的一个常用细胞系，并非来自它所声称的来源。这项研究结果发表在《科学转化医学》杂志上。 培养的细胞系通常来源于肿瘤。与其他培养的细胞相比，这样的肿瘤细胞可以无限期地分裂，从而可以培养许...
基因是否表达，做个cfDNA全基因组测序就可揭晓
8月29日，《Nature Genetics》杂志上的研究表明，血循环游离DNA（cfDNA）可提供线索来预测基因的表达。 全基因组测序就能知道基因是否表达 基因表达(gene expression)是指细胞在生命过程中，把储存在DNA顺序中的遗传信息经过转录和翻译，最后转变成具有生物活性的蛋白质分子的过程。检测基因...
CFDA对临床造假的八大处理措施，药企、CRO和临床机构请对号入座
如今造假有了界定标准，责任方也明确了，黑名单制度也出来了，临床数据核查风暴要进入收尾阶段了吗？ 8月24号，国家食药监总局（CFDA）发了《关于药物临床试验数据核查有关问题处理意见的公告》（下称“公告”）的征求意见稿。业内人士认为，有了这份补充性文件，CFDA对涉嫌数据造假的部分药品注册申请人、药物临床试验机构以及...
Cell：细胞癌变需要一场“完美风暴”
Cell杂志发表的一项最新研究，首次向人们展示了细胞癌变所需的“完美风暴”。剑桥大学和St Jude儿童医院的科学家们发现，越容易满足癌变条件的器官，发生癌症的机率也就越大。 干细胞具有自我更新能力，能够修复受损的组织和替换衰老的细胞。研究人员指出，癌症更容易发生在干细胞中，但干细胞发展出癌症也需要满足一些条件，比如具备一定的DNA错误。干细胞在自我复制的时候会随机...
CST蛋白翻译后修饰组学分析技术理论及实操培训班邀请函
蛋白翻译后修饰（Post-translational modification，PTM）通过在一个或多个氨基酸残基上加上修饰基团，可以改变蛋白质的物理、化学性质，进而影响蛋白质的空间构象和活性状态、亚细胞定位、折叠及其稳定性以及蛋白质-蛋白质相互作用。无数研究已经证实，翻译后修饰与多种生物学过程及疾病的发病过程密切相关。研究翻译后修饰为探索信号通路分子机制、识别生物标记物、验...
PLoS Comput Biol：抑制肺癌患者对药物产生耐受性的新策略
近日，一项刊登于国际杂志PLoS Computational Biology上的研究报告中，研究者通过研究发现，正确的治疗用药，比如缺氧激活前体药物（HAPs）或可帮助抑制特定类型肺癌患者出现的药物耐受性。 HAPs可以通过在肿瘤的低氧斑块下杀灭癌细胞来发挥作用，而标准的药物很难渗入到肿瘤的低氧斑...