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专家访谈
找到约12875条结果 (用时0.1656秒)
AIM：5项筛查指标检查联合CT可鉴定肺癌高危人群
研究者称，使用一种包含五项肺癌危险因素的评估模型可以鉴别肺癌高危人群，并使其在CT扫描的筛查中获益。该模型在三个大型队列研究中的两个里均显示了良好的鉴别能力，受试者操作性曲线（ROC曲线）下面积（AUC）为0.75至0.85（AUC=0.50时无诊断价值）。该模型优于传统的风险评估因素—烟龄和家族史。 <div>尽管如此，在内科学年鉴在线发表的研究报告中，研究者强调，该评估模型目前还...
AIDS：艾滋病感染者14.6%感染乙肝
<div id="region-column1and2-layout2"> <div> 北京协和医院日前消息，医院感染内科李太生教授等在国家“十一五”课题支持下，经过4年研究，在国际上率先报告了中国艾滋病（HIV）感染人群中14.6%合并乙肝感染（HBV），但高共感率并未影响到目前国产一线抗艾药物的疗效和药品造成的肝毒性。</div> &...
AHA：三维电压图有助引导消融儿童快速性心律失常
<div style="text-align: left;"> <em></em> </div> <div style="text-align: left;">三维电压图可显示电活动降低的电压桥，并且利用由电压描图确认的电压桥可引导异常电通路的冷冻消融。在29例受试者中有25例具有允许...
Agennix肺癌药物talactoferrin三期实验失败
<p align="center"><img src="http://www.bioon.com/industry/UploadFiles/201208/2012080802541168.png" alt="" width="260" height="87" border=&quo...
Adv Mater：纳米颗粒形状在基因疗法中发挥着重要作用
来自美国约翰霍普金斯大学和西北大学的研究人员发现如何控制能够在全身运送DNA的纳米颗粒的形状，并且证实这些载体的形状可能在治疗癌症和其他疾病中发挥着非常重要的作用。相关研究结果于2012年10月12日在线刊登在<em>Advanced Materials</em>期刊上。<!--more--> 这项研究也是非常有价值的，这是因为这种基因治疗技术并不使用一种...
Acta Neuropathol.：新开发的抗体有望早期诊断帕金森病
神经退行性疾病帕金森病当前是无法治愈的，是由于α-突触核蛋白(alpha-synuclein，也译作α-共核蛋白)发生病理性变化而产生的。在此之前，尚没有任何一种抗体能证实与这种疾病相关联的α-共核蛋白变化。如今，来自奥地利维也纳医科大学临床神经科学研究所研究员领导的一个国际专家小组发现一种新的抗体确实拥有这种能力。 <!--more--> 在帕金森病中，致病性的α-共核蛋...
ACS Nano：开发出快速检测疾病发生的DNA纳米探针技术
许多犯罪分子作案都会留下线索，类似地，人类的许多疾病，比如癌症，也会留在某些遗传线索。用于检测疾病发病中相关DNA的工具，如miRNAs，其由于花费高检测速度慢，逐渐变得并不适用。近日，来自哥本哈根大学的研究者发明出了一种新型方法可以更加快速地检测出相关的人类疾病。相关研究成果刊登于国际杂志<em>ACS Nano</em>上。 <!--more--> ...
AAC：药物埃索美拉唑可明显抑制致病菌引发的生物被膜感染
近日，国际著名杂志<em>Antimicrobial Agents and Chemotherapy</em>在线刊登了美国休斯敦大学的研究者的最新研究成果“Inhibition of Biofilm Formation by Esomeprazole in <em>Pseudomonas aeruginosa</em> and <em>...
AACR：KRAS基因突变及扩增状况影响叶酸拮抗剂治疗敏感性
根据在2012年3月31日-4月4日召开的AACR年会上一项临床前试验结果，对非小细胞肺癌患者检测KRAS基因突变和扩增情况有助于预测叶酸拮抗剂治疗效果。根据 Sarah Bacus博士（Quintiles 肿瘤学转化医学研究和发展的首席科学家和高级副主席）研究，癌症患者，尤其是有测KRAS基因突变的肺癌患者预后很差，对靶向药物治疗也不敏感。但是KRAS基因突变却能预测叶酸拮抗剂治疗效果，只要KR...
2篇Nature：跨越1000个癌基因组
小儿髓母细胞瘤（Medulloblastoma），也称为成神经管细胞瘤，是最常见的儿童恶性脑肿瘤。近期德国癌症研究中心等研究机构同时公布了“Subgroup-specific structural variation across 1,000 medulloblastoma genomes”等两篇文章，报道了1087个独立成神经管细胞瘤样品基因组，从中发现了亚型特异性结构差异，以及序列差异...
2012（上海）国际抗衰老医学大会暨再生生物健康科技博览会——A4MC-2012
<blockquote>美国抗衰老医学科学院及世界抗衰老医学会是全球抗衰老健康医学的发起人，拥有120个成员国的55000名科学家，医生及健康从业者的会员网络；每年在全球各地举办学术研讨会、培训考试和展览会，是全球最大的、最权威的、最具影响力的健康医学的学术及产业领袖；本着“海纳百川，合作共赢”的真诚态度，我们的宗旨是让医疗临床专家、医药科学家及健康产业从业者能接触和学习掌握最新的抗衰...
13年来FDA通过第2款新减肥药Qsymia
<p align="center"><img src="http://www.bioon.com/industry/UploadFiles/201207/2012071813324687.jpg" alt="" width="300" height="220" border=&qu...
Qiagen:新型HPV检测试剂盒及相关设备平台获得SFDA批准
Qiagen公司周三收市后宣布，其careHPV检测试剂盒及先关设备平台已获得中国国家食品药品监督管理局（SFDA）批准。 Qiagen公司表示，careHPV检测将于2013年1月在中国正式上市销售，其次是印度，然后其他新兴市场。相关技术平台的生产，在中国深圳完成。<span><span>Qiagen公司表示，careHPV测试的目的是筛选出高危型HPV，值得一提的...
Natl Cancer Inst：补充维生素E能降低肝癌发病风险
<a title="上海女性和男性维生素和钙补充与肝癌患病的HR" href="http://img.dxycdn.com/cms/upload/userfiles/image/2012/08/15/576421046.jpg" rel="fancy_group"><img class="aligncenter...
Cancer Res.:DNA应激和p53影响肿瘤细胞TOLL样受体表达
<div id="region-column1and2-layout2"> 6月6日，<em>Cancer Research</em>在线报道，肿瘤细胞中DNA应激和p53状态可差异性影响TOLL样受体固有免疫家族的表达。 </div> <div>转录因子p53调节包括TOLL样受体（TLR）在内的固有免...
单基因遗传病： MACS综合征
<P>中文名称： MACS综合征</P><P>英文名称：Macrocephaly, Alopecia, Cutis Laxa, And Scoliosis </P><P>OMIM号： 613075 </P><P>所属系统：皮肤,毛发,指甲</P><P>遗传方式：AR<...
单基因遗传病： Ehlers-Danlos样综合征
<P>中文名称： Ehlers-Danlos样综合征</P><P>英文名称：Spondylocheirodysplasia, Ehlers-Danlos Syndrome-Like </P><P>OMIM号： 612350 </P><P>所属系统：皮肤,毛发,指甲</P><P&g...
单基因遗传病： CorneliadeLange综合征3型
<P>中文名称： CorneliadeLange综合征3型</P><P>英文名称：Cornelia De Lange Syndrome 3 </P><P>OMIM号： 610759 </P><P>所属系统：皮肤,毛发,指甲</P><P>遗传方式：AD</P>&l...
单基因遗传病： Urbach-Wiethe类脂蛋白沉积症
<P>中文名称： Urbach-Wiethe类脂蛋白沉积症</P><P>英文名称：Lipoid Proteinosis Of Urbach And Wiethe </P><P>OMIM号： 247100 </P><P>所属系统：耳,鼻,喉</P><P>遗传方式：AR<...
单基因遗传病： 常染色体隐性Waardenburg综合征Ⅱ型伴眼白化病
<P>中文名称： 常染色体隐性Waardenburg综合征Ⅱ型伴眼白化病</P><P>英文名称：Albinism, Ocular, With Sensorineural Deafness </P><P>OMIM号： 103470 </P><P>所属系统：耳,鼻,喉</P><P&g...