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专家访谈
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Good Start Genetics获得PGS技术的独家授权
8日，Good Start Genetics发表声明，该公司已获得约翰霍普金斯大学的一项植入前遗传学筛查（PGS）的独家授权许可。 该检测项目成为FAST-SeqS，是一种快速非整倍体筛查系统，用于体外受精的植入前胚胎非整倍体筛查。 JHU的研究者Bert Vogelstein, Ken Kinzler, Is...
Nature：全球最快2D相机诞生 每秒一千亿帧画面
由华盛顿大学生物医学工程系汪立宏(Lihong Wang)教授领导的一个生物医学工程师小组，开发出了世界上最快的只接收(receive-only)2D照相机，其每秒能够捕捉高达1000亿帧的画面。 这一数量级远远快于当前所有的只接收超高速成像技术，受到芯片储存量和电子读取速度的限制后者只能以大约1000万帧/秒的速度运行。汪立...
口服靶向药物或可有效治疗愈后较差的AML患者
口服靶向药物已经显示出非常好的效果，Anthony Letai博士进行了一项实验，该实验研究称在32名口服抑制剂abt - 199患者中,五位患者已根除白血病，有几个病人病情已稳定。 第二阶段的多中心试验首次在易复发或耐AML药患者中使用abt - 199。这些患者往往经历过以前的化疗或低甲基化药物治疗,这些患者因为...
Nat Commun：利用癌细胞来进行防御
根据发表在《自然通讯》杂志的文章显示，英国癌症研究中心的科学家们发现了一种通过癌细胞的作用来逃避细胞死亡的新防线。 研究小组发现了一个关键的分子信号通路，这个信号通路能够帮助癌细胞存活,使癌细胞能够在细胞中存在大量DNA错误并导致细胞死亡的前提下幸存下来。 PKC信号通路(蛋白激酶...
移动医疗市场竞争有望进入PAT时代
日前，中国平安旗下互联网板块的重要成员 -- 平安健康互联网股份有限公司(以下简称“平安健康”)推出一款主打在线问诊的“平安健康管家”手机应用程序(APP)在各大应用市场上架，并开始邀请用户进行内测。这款APP提供全天候不间断的专科医生线上医疗咨询服务。 日前，中国平安旗下互联网板块的重要成员 -- 平安健康互联网股份有限公司推出一款主打在线问诊的“平安健康管家...
默克：抗癌药Keytruda临床表现良好
默克公司的抗癌新药Keytruda发布了新一轮积极的实验结果，展示了其在血癌治疗领域所具有的潜在能力。但是癌症免疫治疗领域的相关人士仍然表示默克公司的一部分医疗市场仍有可能被百时美施贵宝公司剥夺。 默克公司参加旧金山美国血液病年会时又展示了一种新药,吸引了来自整个肿瘤药物研发领域的目光。默克公司将进入以经典霍奇金淋巴瘤治疗为代表的实体肿瘤治疗领域，进一步凸显其在癌症治疗领域的广泛影响，特...
Agios血癌新药AG-221表现出良好前景
在Agios制药明确地强调其新药AG-221（用于治疗多种血癌）具有极好的临床疗效的两个月之后，这家公司便因其新药的良好市场前景而获得了美国血液学学会年度科学会议所提供的奖励。调查人员指出，越来越多的IDH2突变的恶性肿瘤患者在使用该药之后取得了良好的反应，在某些情况下，该药的疗效可以维持8个月之久。该新药在临床上的成功将推动公司完成临床研究的相关注册并在2015年开始临床研究工作。 ...
FDA批准真性红细胞增多症首例药物
美国FDA批准鲁索替尼(Ruxolitinib；商品名Jakafi)用于治疗真性红细胞增多症患者，这是一种慢性骨髓疾病。在美国鲁索替尼是获批用于这一疾病的首款药物。 当骨髓制造太多红细胞时会发生真性红细胞增多症，患者可能经历白细胞及血小板增多。血细胞过多可导致脾脏肿大、出血问题及皮肤附近静脉发生血栓（静脉炎）。此外，这种疾病使患者处于中风或心...
循环血中microRNAs可作为多发性骨髓瘤预后工具
美国血液学会(ASH)在年会上公布了由达纳法博癌症研究中心研究人员所做的研究。这项研究根据多发性骨髓瘤细胞内的microRNA，了解了这种患者对治疗做出的反应。 这项研究的作者说，这项研究最终有可能会指导医生如何选择骨髓瘤的最佳疗法。 肿瘤的外体是指细胞释放到血液中、能介导细胞间信息传递的微小囊泡。这项研究主要针对的就...
NCI授权Juno医疗新型癌症靶向治疗研究
Juno医疗专注于通过其嵌合抗原受体(CAR)与高亲和性T细胞技术开发细胞水平的免疫疗法。该公司最近与Opus Bio公司合作，获得了美国国家癌症研究所（NCI）的研发许可，开始研发用于研究或可成为CD22靶点特异性抗体的CAR-T细胞表达产物。CD22蛋白在大多数白血病B细胞和淋巴瘤细胞中表达。CD22靶向疗法补充了Juno现有的CD19靶向疗法。 &ems...
BD拟以122亿高价收购CareFusion
BD公司昨日宣布其将通过高级无担保股票以122亿美元的高价收购医疗设备公司CareFusion。 BD公司表示，该公司将根据利率、到期日期以及其他关键因素来确定收购的确切价格。 穆迪投资服务公司为其所建议的收购金额进行了Baa2的临时评级，并确认BD的Prime-2短期评级。BD现有的A3高级无担保评级下调还正在接受相关机构的审查。穆迪表示,审查结束时，预计该公...
2014年FDA批准的31个移动医疗产品
为了避免移动医疗应用缺乏监管而存在的潜在风险造成伤害，美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration；FDA)也已于2013年9月正式公告移动医疗应用(Mobile Medical Application Final Guidance)指导的最终版本，移动医疗在发展上也开始有初步的依循规范，更有助于移动医疗的发展。 如同监管受MDDS(Medic...
GATC生物技术实现重组 提供测序与诊断公司新模型
德国测序服务公司GATC生物技术2号宣布进行结构重组,将其产品和服务划分为三个部门。 测序服务部将经营该公司Sanger测序和下一代测序技术服务业务，该业务包括GATC 生物技术公司的NGSelect和InView产品。定制服务部将提供咨询和工程设计服务。诊断部将专注于该公司在例如肿瘤以及综合性疾病诊断领域的测序技术应用。 公司在一项声明中表示：结构重组将提高G...
LabCorp收购法医学DNA鉴定服务公司Bode科技
美国实验室公司（LabCorp）今天宣布,它已经从SolutionPoint国际科技集团中收购了法医学DNA鉴定服务公司Bode科技。 英国公司Bode科技将在兼并之后继续提供法医学DNA分析服务与DNA提取设备供应，另外兼并之后的Bode公司还将提供结合了LabCorp子公司 Cellmark Forensics特有技术的基因关联性测试。根据新的合作业务，Bode公司将为联...
Congenica获160万美金用于基因分析平台开发
生物信息学公司Congenica今天宣布,它已从剑桥创新资本收到100万英镑(160万美元)的注资用于建立其 Sapientia平台。 Sapientia是一个和可伸缩的模块化数据分析工具，主要用于解释临床基因组序列数据。 Congenica创始人之一Matthew Hurles在一份声明中表示：“Sapientia...
Qiagen将分销Altona的埃博拉检测试剂盒
本月5日，Qiagen宣布将提供Altona Diagnostics公司的RealStar Ebolavirus RT-PCR Kit 1.0的全球分销。 Altona Diagnostics的埃博拉病毒RT-PCR检测试剂盒能够检测所有已知的埃博拉病毒菌株，包括目前在西非流行的Zaire菌株。 Qi...
Nature最新专题：聚焦肝癌
肝癌是全球第六大最常见的癌症类型，近年来在世界范围内的发病率呈现上升趋势。2012年报道的肝癌病例就达到近80万。由于肝癌起病隐袭，早期诊断困难，大多数患者确诊时已中晚期。晚期肝癌治疗棘手，死亡率高。 最新一期（12月3日）的Nature杂志以“Outlook: live cancer ”为题，以九篇文章的形式专题介绍了肝癌的发病率及性别差异...
DNA之父：沃森 为何卖掉诺贝尔奖
十二月四日，DNA双螺旋结构的发现者，诺贝尔奖得主詹姆斯·沃森做出了一个惊人之举，他成为了首个在死前就把诺贝尔奖章拍卖掉的人。 在纽约克利斯蒂拍卖行，一个匿名买家通过电话以四百七十六万美元拍得了沃森的诺贝尔奖章，这也是有史以来诺贝尔奖章卖出的最高价。这个价格大大超出了沃森自己的预期，他本来以为售价会在两百五十万到三百五十万之间。 一年多以前，弗朗西斯·克...
GE医疗和Sigma生物获CRISPR/Cas9相关知识产权
4日，博德研究所授予GE医疗和Sigma生物CRISPR/Cas9相关知识产权用于研究应用。 据此，GE医疗和Sigma生物将获得博德研究所的CRISPR/Cas9专利组合，其中包括由博德研究所的Feng Zhang开创的利用病人真核细胞进行基因编辑的技术。 此外，博德许可GE医疗发展其最新开创的Dharmacon Edit-R...
Regeneron糖尿病视网膜病变药Eylea获FDA优先审查
Regeneron近日宣布，FDA已经决定授予该公司补充生物制剂许可证申请的优先审核权，这为Regeneron看家药物Eylea(用于治疗糖尿病黄斑水肿病人的糖尿病视网膜病变)的品牌扩张提供了优势条件。 FDA的优先审核权主要是授予治疗那些严重疾病或是易被忽视疾病的药物，享有此项优先权的药物可以由原来的十个月审核期缩短至六个月，因此，依据处方药使用者收费法案，Eylea的批准日期...