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P4 China 2016 多组学与系统生物学论坛
P4 China 2016 多组学与系统生物学论坛 自从精准医学概念提出以来，它一直都是全球最热的研究领域，政府的大力支持也了推动精准医疗行业的蓬勃发展。对于任意一项划时代的大工程而言，基础科研永远是其第一驱动力。P4 China 2016 多组学与系统生物学论坛，从系统生物学出发，对生物信息学与生命组学技术进行了深入探讨，并分享了科研成果应用于临床制药的详实...
Nature线粒体新发现颠覆老观点
华盛顿大学和斯坦福大学的研究人员开发了能够校正线粒体功能障碍的小分子，这些小分子有望治疗腓骨肌萎缩症和其它线粒体相关疾病。这项研究于十月二十四日发表在Nature杂志上。 破坏线粒体的基因突变可能引发腓骨肌萎缩症。这是一种严重的遗传疾病，患者会逐渐损失运动神经元最终瘫痪。目前还没有药物能延缓或阻止腓骨肌萎缩症的发展。mitofusin 2是腓骨肌萎缩症中的关键蛋白，对...
Ella™全自动多样本多因子免疫检测系统
ELISA 是免疫检测的经典方法，一直被科研工作者作为蛋白定量的金标准。对于大样本量的生物标志物检测来讲，手动操作所需要的人力、物力等更多。Ella™ 全自动免疫检测系统是将 ELISA 方法与全自动系统相结合，实现蛋白的全自动定量检测。 检测浓度范围更宽，灵敏度更高 创新性内置标准曲线 Cartridge 内置标准曲线...
ELISA 试剂盒
常规的进行生物标记物蛋白验证及定量的方法有ELISA。R&D Systems公司拥有近30年致力于研发、测试和优化免疫分析试剂盒的经验，已成为世界公认的金标准。目前，我们提供超过千种ELISA试剂盒，可分析的物种包括人、小鼠、大鼠、犬、灵长类和猪等，广泛应用于胞外分泌型蛋白和胞内通路蛋白及磷酸化蛋白的定量检测。这些基于ELISA的形式为优化您的实验条件和明确最佳的方法带来了一种更高效的方式。...
CAR信号通路的分析
嵌合抗原受体（CAR）T细胞转移作为一种治疗方案已经在白血病和淋巴瘤领域获得了成功，但实体瘤更具挑战性，因为真正肿瘤特异的目标分子很稀少，并且肿瘤微环境是免疫抑制性的。更好地了解CAR信号通路，以及它们与T细胞受体（TCR）信号通路有何不同，才能在未来更好地开发针对实体瘤的CAR策略。内源TCR信号的哪些方面缺失？CAR T细胞和常规T细胞在细胞因子分泌图谱上有何不同？ Bio-techne 旗...
利用Magnetic Luminex®High Performance Assay对血清中的人肾脏标志物进行多重测定
利用Magnetic Luminex® High Performance Assay对血清中的人肾脏标志物进行多重测定 M. Anderson, M. Rynning, R. Fuerstenberg, G. Wegner, and J. Schmidt. | R&D Systems, Minneapolis, MN. 摘要 肾脏通过调节渗透...
CRISPR Therapeutics融资5600万美元 专利之争恐成定时炸弹
CRISPR/Cas9技术已经成为基因编辑领域的一颗超新星。这一技术背后是攻克一些遗传疾病乃至癌症的巨大市场潜力。一大批以CRISPR/Cas9技术为基础的生物医药公司也纷纷竞赛，准备抢滩这片巨大市场。最近，继Editas和Intellia之后，第三家基于CRISPR/Cas9基因编辑技术的生物医药公司CRISPR Therapeutics宣布进行IPO，登陆纳斯达克市场。公司已经以每股14...
App and Env Microbio.:女性乳房中竟然存在微生物！
你可能听过这样的说法：地球上每个人都有独一无二的肠道微生物组，而且这一"器官"与我们很多身体特征之间都有密切的联系，包括慢性疲劳以及脾气与体重的控制等等。 然而你可能没有发觉，女性的乳腺里也有大量的细菌存在，最近的一项研究表明女性乳腺中的微生物种群特征可能会影响其乳腺癌发病的风险。 一般认为，乳腺癌的发病因素中仅有5-10%取决于遗传因素，这就意味着一个人是否患...
新发现！CRISPR基因编辑技术治疗急性髓性白血病（AML）新靶点KAT2A
日前，在一项新的研究中，来自英国剑桥大学的研究人员和他们的合作研究者对一种CRISPR基因编辑技术进行改进研究，并利用它发现急性髓性白血病（AML）的新的治疗靶标。在他们的研究成果中鉴定出大量基因可能作为抗AML疗法的潜在靶标，与此同时描述了抑制这些基因中的一种，即KAT2A，破坏AML细胞的机制，以及怎样的操作可以同时不会伤害非白血病血细胞。 （下图是这项研究的图表...
革命性的肿瘤治疗方法-CAR-T免疫细胞治疗
一直以来，癌症作为困扰人类的巨大难题，引起了无数科学家的关注。尽管手术治疗、化疗、放疗等治疗方式的出现改善了癌症病人的病情，然而全球无数癌症患者依旧受到癌症的折磨。 2013年，美国宾夕法尼亚大学的科学家们宣布使用一种新型的免疫细胞疗法成功治愈小女孩艾米丽-怀特黑德（Emily Whitehead）的晚期急性淋巴细胞白血病，给全世界癌症病人带来了...
FDA批准KEYTRUDA一线治疗非小细胞肺癌
FDA传来重磅喜讯。由默沙东研发的免疫疗法新药KEYTRUDA获得FDA批准，用于治疗PD-L1高表达（>50%）的转移性非小细胞肺癌患者。这是目前唯一获批用于一线治疗非小细胞肺癌的抗PD-1免疫疗法，也是KEYTRUDA继上周在膀胱癌3期临床试验取得优异成绩后，短短几天内斩获的又一成就。 KEYTRUDA是一款人源化的PD-1抗体，能阻断T细胞表面PD-1受体...
Nature解读：抗癌新突破！新型化合物有望治疗多种癌症
Nature杂志10月20日在线发表了一项抗癌药物研究领域新成果，来自澳大利亚Walter and Eliza Hall Institute的研究人员发现，一种名为S63845的化合物能够高亲和度结合在MCL-1蛋白的BH3结构域结合区域，并通过诱导线粒体途径细胞凋亡的产生而杀死MCL-1依赖性肿瘤细胞。该研究表明，MCL-1可作为一种有效的靶点来开发治疗诸如急性髓性白血病、淋...
Nature： 蛋白复合体有望成为新的癌症治疗靶标
科学家们发现，热激蛋白（Heat-shock protein, HSP）是大型蛋白复合体（英文名为epichaperome）的组成部件。鉴于这些蛋白复合体起到了维持肿瘤细胞存活的作用，所以有望成为治疗癌症的新靶点。 当肿瘤血管的形成速度跟不上肿瘤生长的速度时，肿瘤细胞就会处于应激条件下，例如缺乏氧气和营养。当细胞在应激条件下，热激蛋白（Heat-shock protein, HSP）就会被激...
高分子量脂联素的ELISA测定
高分子量脂联素的ELISA测定 简介 脂联素（Adiponectin）是一种来自脂肪细胞的蛋白，具有多种生物学功能。它以低分子量（LMW）三聚体、中分子量（MMW）六聚体和高分子量（HMW）多聚体的形式在血浆中循环流动。脂联素（Adiponectin）的这些寡聚形态对特定靶组织发挥着不同的作用。HMW 脂联素是一种主要的生物活性形态，具有胰岛素增敏活性。它的循环水平...
你的DNA让你患上癌症吗？
乍一看，你可能不会认为我和好莱坞一线明星安吉莉娜朱莉有什么共同之处。但你错了。我们都携带BRCA基因突变，这使我们很有可能患上与我们的母亲和外祖母相同的癌症。 “我的母亲，外祖母和姨祖母都在40多岁的时候被诊出患有乳腺癌。我的母亲在59岁时死于胰腺癌。”安吉丽娜朱莉家族中至少八名成员被诊断为患有癌症，而且可能与BRCA1基因突变有关，其中包括她的母亲、祖母和阿姨。 但这种预防性手术...
重磅肺癌新药Tagrisso诞生记：两年半从临床到获批的传奇
“我相信这款抗癌新药从首个人体试验到最终获批所经历的时间，是有史以来最短的。” 阿斯利康执行医学部主任Mireille Cantarini博士指的是Tagrisso（osimertinib），一款能靶向治疗EGFR T790M阳性肺癌的创新药。它在2013年3月开始了首个人体试验，并于2015年11月获批。和常规化疗相比，它能显着延长患者的无进展生存期，客观缓解率和疾病控制率也有显着改善。它...
9月份，这63个IVD产品被CFDA批准上市（三类60个，二类3个）
2016年9月，国家食品药品监督管理总局共批准注册IVD产品63个。其中，境内第三类IVD产品53个，进口第三类IVD产品7个，进口第二类IVD产品3个。 （转化医学网360zhyx.com） ...
CFDA：关于《胎儿染色体非整倍体（T21、T18、T13）检测试剂盒（高通量测序法）指导原则》（征求意见稿）
关于《胎儿染色体非整倍体（T21、T18、T13）检测试剂盒（高通量测序法）指导原则》（征求意见稿）公开征求意见的通知 国家食品药品监督管理总局（CFDA）近日发布了关于《胎儿染色体非整倍体（T21、T18、T13）检测试剂盒（高通量测序法）指导原则》（征求意见稿）公开征求意见的通知。 根据CFDA2016年度医疗器械技术审查指导...
美国FDA加速审批首个软组织肉瘤新药--拉特沃（Lartruvo）
40年前美国FDA批准了治疗软组织肉瘤的多柔比星，2016年10月19日美国FDA加快批准了拉特沃（Lartruvo）结合多柔比星治疗某些类型的软组织肉瘤的新疗法，拉特沃给患者提供了一种新的治疗选择。 拉特沃是血小板衍生生长因子（PDGF）受体-α阻断抗体。受到刺激时，PDGF受体会引起肿瘤生长。拉特沃通过阻断这些受体，从而减缓和阻止肿瘤生长。 拉特沃在...
Alkermes抗抑郁药物ALKS5461三期临床一胜两负，美国FDA或将再次面临考验
今天爱尔兰生物制药公司Alkermes宣布其抗抑郁药物ALKS5461在一个叫做FORWARD-5的临床试验中达到一级临床实验终点。该临床试验有407位对标准疗法应答不佳的受试者，按照Montgomery-？sberg抑郁评定量表和安慰剂相比患者的抑郁严重程度获得明显改善，但没有报道具体评分，据说副作用一般不是很严重。Alkermes公司的CEO Richard Pops披...