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专家访谈
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广州生物院构建世界首例CRISPR/Cpf1基因编辑家兔和猪模型
4月11日，中国科学院广州生物医药与健康研究院赖良学课题组在国际期刊Cellular and Molecular Life Sciences在线发表了新的基因编辑研究成果“Engineering CRISPR/Cpf1 with tRNA promotes genome editing capability in mammalian systems”。 ...
眼科医疗产品商“爱博诺德”获C轮融资;“瀚海基金”融资2.18亿;新媒体视频“二更”融资1.2亿;“黑口袋”融资数千万...
▌眼科医疗产品研发商“爱博诺德”获得C轮融资，由险峰长青、盈富泰克、国药资本投资 爱博诺德成立于2010年4月，是一家提供眼科医疗服务和产品的公司，是由国家“千人计划”、“海聚工程”特聘专家——解江冰博士创办，是国家级高新技术企业，以研发生产自主创新、民族品牌的白内障人工晶状体为起点，目标是开发全系列眼科医疗产品，包括植入类眼科耗材、...
逾10万研究表明：这种降压药会大大增加胰腺癌的发病率！
胰腺癌作为恶性程度极高的肿瘤，多年以来，关于其病因的探寻从未中断。近日，研究人员选取了145,551名绝经后妇女，通过长达14年的随访，得出以下数据，服用短效钙通道阻滞剂的4,338名女性中，有45名（约1％）被诊断患有胰腺癌。而服用β受体阻滞剂，利尿剂或血管紧张素转化酶抑制剂的36,594名妇女中，212名（或0.57％）被诊断患有胰腺癌。该结果表...
安捷伦SureSelect全外V6服务冰点价强势来袭，1299元／样本！
Agilent SureSelect Human All Exon V6经典外显子捕获测序完整解决方案震撼来袭！低至1299元 / 样本！ 活动时间：2018.4.1 - 2018.7.31 活动内容: Agilent SureSelect Human All ...
2018CSCO恶性肿瘤诊疗指南发布、AACR&ELCC会议动态汇总
1 FDA批准Opdivo+Yervoy联合免疫疗法用于既往未接受治疗的中高危晚期肾细胞癌 美国当地时间4月16日，百时美施贵宝宣布，FDA批准了Opdivo+Yervoy联合免疫疗法用于既往未接受治疗的中高危晚期肾细胞癌。此次批准是基于CheckMate 214的结果。CheckMate-214是一项3期、随机、开放标签的试验，用于评估Op...
PD-1抑制剂合理使用,患者总生存率95%
几乎绝大多数抗癌新药的研发，都是从末线治疗开始探索。新药临床试验是充满不确定性的。那么这个抗癌新药探索的天花板是否可以被打破呢？ 目前在国内开展临床试验的，绝大多数要么就是已经在国外上市的很成熟的药物，要么就是国外上市老药的仿制药，要么就是国外已有类似药物上市、靶点或者机制类似的同类药，总而言之，都有一定的经验和教训可以参考——这不知道是好事，还是坏事。 ...
3个国产PD-1品种入选!CDE发布拟纳入优先审评程序药品注册申请的公示(第二十八批)
拟纳入优先审评程序药品注册申请的公示（第二十八批） 发布日期：20180423 根据总局《关于鼓励药品创新实行优先审评审批的意见》（食药监药化管〔2017〕126号），我中心组织专家对申请优先审评的药品注册申请进行了审核论证，现将拟优先审评的药品注册申请及其申请人予以公示，公示期5日。公示期间如有异议，请在我中心网站“信息公开-->优先审评公示--...
张锋、曹雪涛等人入选 2018 年美国人文与科学院院士
日前，美国人文与科学院正式公布了 2018 年当选的院士名单，共有 177 位院士和 36 位外籍院士当选。 名单中的华人学者共有 4 位。他们分别是麻省理工学院理学院终身教授、基因编辑专家张锋；麻省理工学院机械工程系主任、纳米技术和能源转换专家陈刚；耶鲁大学尤金—希金斯讲席教授、干细胞专家林海帆；密歇根州立大学讲席教授、生态学专家刘建国当选为科学...
PD-1治疗黑色素瘤疗效不佳？可能是这个细胞惹的祸！
肿瘤相关巨噬细胞（TAMs）在所有肿瘤浸润免疫细胞中占有相当比例。 TAM在肿瘤微环境中发挥复杂的免疫作用，其随着其活化状态而变化。尽管TAM表型可能存在于肿瘤中，但存在两种相反的表型，分别表示为经典活化（M1样）和交替活化（M2样），分别与抗肿瘤和抗肿瘤功能相关。 进展性肿瘤通常表现出M2样TA...
美英中3国领跑全球医疗AI市场,2024年市场规模将超100亿美元!
随着人工智能（AI）在医药保健领域的广泛应用，医疗AI市场在未来几年预计将快速发展。全球市场洞察（Global Market Insights）近日发布报告指出，在2016年，医疗AI市场价值为7.6亿美元，在未来8年（2017-2024），该市场预计将以超过40%的年复合增长率（CAGR）快速增长，到2024年总的市场规模将超过100亿美元。 ...
干的漂亮,免疫治疗!PD-1抗体、CAR-T和癌症疫苗,正在将临床治愈癌症变成现实 | 临床大发现
近二十年来，人类一次又一次暴击了癌症。 2000年左右，美罗华、赫赛汀和格列卫等靶向药物接连获批上市。其中，格列卫将慢性粒细胞白血病的5年生存率从不到30%提高到90%以上，翻了2倍多，一大批原本救治无望的患者，实现了临床治愈。 从那时起，人类对抗癌药的研发有了新的认识，也真正看到了治愈癌症的希望。 免疫治疗的实现...
多次上演治癌“神迹”,CAR-T技术最快2019年落地中国,但价格不菲
有两条不同途径的疗法，正在加速赶奔中国的路上。不过，在抗癌征程中，CAR-T还需克服副作用、适应实体瘤、高成本等重重路障。 （CAR-T临床试验中的患者，绝大多数为淋巴瘤、白血病等疾病患者，这些疾病无法手术切除，化疗是首选。图/视觉中国） 你愿意花费80万甚至100万美元，来挽回生命吗？对于难以治愈的癌症患者，是时候思考这...
《转》访瀚海基因创始人贺建奎博士：融资2.18亿！源头创新！捍卫民族生物医药产业“中国芯”！
首先祝贺瀚海基因获得 这次融资是投资人对瀚海所做出努力的肯定，这是我们瀚海基因发展的一个重要节点，将对我们产生深远的影响。 瀚海基因拥有很优秀的创始团队，请您给我们介绍一下创始团队的背景。 领域经验丰富。对测序仪的制造背景。同时我们还拥有一个具备行业影响力的科学顾问委员会，其中包括2006年...
人体试验疗效达100%!NEJM发布基因治疗突破成果
自从人类开始基因组计划之后，科学家们一直希望有一天可以通过编辑修饰患者的致病基因从根本上治愈疾病。现在，一个国际临床研究小组取得了初步的成功，他们使用基因疗法治疗输血依赖型β-地中海贫血，1-2期临床试验取得100%疗效。 地中海贫血（β-thalassemia）是一种单基因突变引起的遗传性疾病，它损害机体产生血红蛋白关键成分的能力，从而...
PD-1抗体Keytruda联合化疗再创奇迹:肺癌死亡率降低50%!
一提到肺癌很多人并不陌生，近年来我国肺癌的发病率和死亡率之高令人闻之色变。很多患者往往由于没有及时发现而耽误了治疗时机，肺癌对国人身体健康带来的危害不可小觑。近年来，医学界也致力于研究出更有效的治疗方法。目前，最为火热的当属PD-1联合疗法！ 在抗癌这场战争中，以PD-1抗体为代表的免疫疗法一直被视为“抗癌利器”，很多肿瘤患者在经历手术、放化疗或者靶向药无效而几近束...
2018,仿制药可能吃下原研药的半壁江山!
2017年10月10日《国家食品药品监督管理总局关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》（国家食品药品监督管理总局令第35号）发布， 在中国进行的国际多中心药物临床试验完成后，申请人可以直接提出药品上市注册申请；对于提出进口药品临床试验申请、进口药品上市申请的化学药品新药以及治疗用生物制品创新药，取消应当获得境外制药厂商所在生产国家或者地区的上市许可的要求。 ...
癌症生存率显著上升！《柳叶刀》公布12年中国癌症大数据分析！
中国国家癌症中心统计数据显示，我国每年新发癌症病例超350万，死亡病例超200万，肺癌、乳腺癌、胃癌等是最常见的癌症。癌症防治难度大、疾病负担重，已成为严重危害人类健康的重大公共卫生问题之一。大量数据显示，2003年至2005年间，中国的癌症5年生存率远远低于发达国家，且呈现较大的地理区域差异，因此，人群癌症生存率的检测对全面把握癌症护理的整体有效性...
我国首部《健康管理蓝皮书：中国健康管理与健康产业发展报告（2018）》发布
‘十三五’的卫生与健康规划的发展目标是——人均预期寿命在2015年基础上提高1岁，主要任务之一就是全面推进卫生与健康科技创新，均表明国家近年来对国民健康的重视度，此次首发布的《健康管理蓝皮书》更是体现国家为推动国民大健康的必要辅助。 除文中重点提出我国慢病趋势及预测保健品规模未来5年或世界第一外，细胞技术也将成为我国新兴发展、干预慢病等多...
全方位盘点：细数2018年1季度FDA批准的新药及医疗器械
癌症领域 药物名称：Erleada（apalutamide） 研发公司：杨森（Janssen） 适应症：前列腺癌 批准类型：首次批准 强生（Johnson & Johnson）旗下的杨森（Janssen）公司宣布，美国FDA批准下一代雄激素受体抑制剂Erl...
快讯！瀚海基因完成A轮2.18亿融资，建设全亚洲第一条第三代基因测序仪生产线
瀚海基因董事长、创始人贺建奎 4月19日，深圳市瀚海基因生物科技有限公司（以下简称“瀚海基因”）宣布完成2.18亿元人民币的A轮融资，由同晟资本领投，希夷资产等五家机构参与跟投。本次为瀚海基因的第四轮融资，将重点用于建设全亚洲第一条第三代基因测序仪及配套试剂生产线。 ...