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单基因遗传病： 常染色体显性遗传耳聋15型
<P>中文名称： 常染色体显性遗传耳聋15型</P><P>英文名称：Deafness, Autosomal Dominant 15 </P><P>OMIM号： 602459 </P><P>所属系统：耳,鼻,喉</P><P>遗传方式：AD</P><DIV c...
单基因遗传病： 常染色体隐性遗传耳聋18型
<P>中文名称： 常染色体隐性遗传耳聋18型</P><P>英文名称：Deafness, Autosomal Recessive 18 </P><P>OMIM号： 602092 </P><P>所属系统：耳,鼻,喉</P><P>遗传方式：AR</P><DIV ...
单基因遗传病： 常染色体显性遗传耳聋11型
<P>中文名称： 常染色体显性遗传耳聋11型</P><P>英文名称：Deafness, Autosomal Dominant 11 </P><P>OMIM号： 601317 </P><P>所属系统：耳,鼻,喉</P><P>遗传方式：AD</P><DIV c...
单基因遗传病： 耶维尔-朗厄·尼尔逊综合症1型
<P>中文名称： 耶维尔-朗厄·尼尔逊综合症1型</P><P>英文名称：Jervell And Lange-Nielsen Syndrome 1 </P><P>OMIM号： 220400 </P><P>所属系统：耳,鼻,喉</P><P>遗传方式：AR</P>&l...
单基因遗传病： 进行性肌阵挛性癫痫1b型
<P>中文名称： 进行性肌阵挛性癫痫1b型</P><P>英文名称：Epilepsy, Progressive Myoclonic, 1B </P><P>OMIM号： 612437 </P><P>所属系统：大脑和神经系统</P><P>遗传方式：AR</P><...
单基因遗传病： 类1型神经纤维瘤病综合征
<P>中文名称： 类1型神经纤维瘤病综合征</P><P>英文名称：Legius Syndrome </P><P>OMIM号： 611431 </P><P>所属系统：大脑和神经系统</P><P>遗传方式：AD</P><DIV class=hdwiki_tmm...
单基因遗传病： 帕金森病13型
<P>中文名称： 帕金森病13型</P><P>英文名称：Parkinson Disease 13 </P><P>OMIM号： 610297 </P><P>所属系统：大脑和神经系统</P><P>遗传方式：AD</P><DIV class=hdwiki_tmm...
单基因遗传病： 遗传性痉挛性截瘫31型
<P>中文名称： 遗传性痉挛性截瘫31型</P><P>英文名称：Spastic Paraplegia 31, Autosomal Dominant </P><P>OMIM号： 610250 </P><P>所属系统：大脑和神经系统</P><P>遗传方式：AD</P>...
单基因遗传病： 神经元蜡样脂褐质沉积症10型
<P>中文名称： 神经元蜡样脂褐质沉积症10型</P><P>英文名称：Ceroid Lipofuscinosis, Neuronal, 10; Cln10 </P><P>OMIM号： 610127 </P><P>所属系统：大脑和神经系统</P><P>遗传方式：AR</...
单基因遗传病： 腓骨肌萎缩症1F
<P>中文名称： 腓骨肌萎缩症1F</P><P>英文名称：Charcot-Marie-Tooth Disease, Demyelinating, Type 1F; Cmt1F </P><P>OMIM号： 607734 </P><P>所属系统：大脑和神经系统</P><P>遗传...
单基因遗传病： 帕金森病11型
<P>中文名称： 帕金森病11型</P><P>英文名称：Parkinson Disease 11 </P><P>OMIM号： 607688 </P><P>所属系统：大脑和神经系统</P><P>遗传方式：AD</P><DIV class=hdwiki_tmm...
单基因遗传病： 腓骨肌萎缩症1D
<P>中文名称： 腓骨肌萎缩症1D</P><P>英文名称：Charcot-Marie-Tooth Disease, Demyelinating, Type 1D; Cmt1D </P><P>OMIM号： 607678 </P><P>所属系统：大脑和神经系统</P><P>遗传...
单基因遗传病： 青少年失神性癫痫,易感1型
<P>中文名称： 青少年失神性癫痫,易感1型</P><P>英文名称：Epilepsy, Juvenile Absence, Susceptibility To, 1 </P><P>OMIM号： 607631 </P><P>所属系统：大脑和神经系统</P><P>遗传方式：AD...
单基因遗传病： 特发性全身性癫痫,易感11型
<P>中文名称： 特发性全身性癫痫,易感11型</P><P>英文名称：Epilepsy, Idiopathic Generalized, Susceptibility To, 11 </P><P>OMIM号： 607628 </P><P>所属系统：大脑和神经系统</P><P>...
单基因遗传病： 先天性桥脑小脑发育不全1型
<P>中文名称： 先天性桥脑小脑发育不全1型</P><P>英文名称：Pontocerebellar Hypoplasia Type 1 </P><P>OMIM号： 607596 </P><P>所属系统：大脑和神经系统</P><P>遗传方式：AR</P><D...
单基因遗传病： 无脑回畸形1型
<P>中文名称： 无脑回畸形1型</P><P>英文名称：Lissencephaly 1 </P><P>OMIM号： 607432 </P><P>所属系统：大脑和神经系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class=hdwiki_tmml>...
单基因遗传病： 脊髓小脑型共济失调17型
<P>中文名称： 脊髓小脑型共济失调17型</P><P>英文名称：Spinocerebellar Ataxia 17; Sca17 </P><P>OMIM号： 607136 </P><P>所属系统：大脑和神经系统</P><P>遗传方式：AD</P><DIV...
单基因遗传病： 脊髓小脑共济失调15型
<P>中文名称： 脊髓小脑共济失调15型</P><P>英文名称：Spinocerebellar Ataxia 15 </P><P>OMIM号： 606658 </P><P>所属系统：大脑和神经系统</P><P>遗传方式：AD</P><DIV class=h...
单基因遗传病： 轴突型腓骨肌萎缩症2B1型
<P>中文名称： 轴突型腓骨肌萎缩症2B1型</P><P>英文名称：Charcot-Marie-Tooth Disease, Axonal, Type 2B1; Cmt2B1 </P><P>OMIM号： 605588 </P><P>所属系统：大脑和神经系统</P><P>遗传...
单基因遗传病： 脊髓小脑型共济失调14型
<P>中文名称： 脊髓小脑型共济失调14型</P><P>英文名称：Spinocerebellar Ataxia 14; Sca14 </P><P>OMIM号： 605361 </P><P>所属系统：大脑和神经系统</P><P>遗传方式：AD</P><DIV...