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专家访谈
找到约256条结果 (用时0.1656秒)
周健：世界首个宫颈癌疫苗背后的中国科学家
7月18日，全球医药保健公司葛兰素史克（GSK）宣布，该公司“希瑞适”（Cervarix，人乳头状瘤病毒疫苗［16型和18型］）获得中国国家食品药品监督管理总局上市许可，明年年初将正式登陆中国内地市场，这也是国家食药监总局首个批准用于预防宫颈癌的HPV（Human Papillomavirus，人乳头瘤病毒）疫苗。 宫颈癌是女性最常见的恶性肿瘤之一，发病率居全球女性肿瘤第...
国内首个IVD及精准医疗产业与投资联盟在下沙成立
用上快速检测试剂，一分钟就能检测糖尿病等疾病，是不是很神奇？被称为IVD的体外诊断试剂产业，正快速兴起。昨天，中国IVD及精准医疗产业与投资联盟在杭州经济技术开发区诞生。这是昨天开幕的第三届中国IVD产业投资与并购CEO论坛上传出的消息。 这也是国内首个由行业巨头和投资大鳄联合成立的聚焦IVD及精准医疗领域的行业联盟，汇聚了华大基因、复星医药、雅培、罗氏诊断、启明创...
PD-1/IDO组合注册试验开始，首个小分子IO药物进入三期临床
【事件】：6月24日Incyte的IDO1抑制剂和默沙东的PD-1抗体Keytruda组合作为一线疗法治疗晚期黑色素瘤的三期临床试验正式开始。这个叫做ECHO301的试验准备招募600病人，按病人PD-L1表达和BRAF变异分成多组，一级终点是无进展生存期和总生存期。试验预计2018年结束。 【解析】：Keutruda已经是晚期恶黑的一线用药，并且不受BRAF变异限制。而...
中国首个高通量测序863项目示范基地成功启动
2016年06月18日，首届国际痴呆与认知科学高端论坛在深圳隆重举行。本次会议上，由华因康基因牵头发起了 “863项目示范基地（老年痴呆症方向）”项目启动仪式，该仪式也在众多领导和专家的见证下成功举办。 图1 会议现场 深圳市公立医院管理中心张丹书记、深圳市卫生和人口计划生育委员会孙美华主任、深圳市科技创新委员会陈献梅处长...
国内首个“深度学习与精准医疗”培训班，开班在即！
前不久，AlphaGo（阿法狗）与围棋冠军李世石的激战吸引了全球的目光。阿法狗正是通过“深度学习方法”学习了所有围棋高手经历的棋谱，从而在盘面上下出了惊艳的招式。那么，有了深度学习，未来的基因时代会是怎样？深度学习将如何应用在精准医疗领域？ 近年来，深度学习迅速成为了机器学习领域最热门的研究分支，并且为很多应用领域（如计算机视觉、语音处理等）带来了革命性的变化...
英国首个“三亲试管婴儿”明年诞生
据英国《每日邮报》报道，英国首个“三亲婴儿”将于明年诞生，目前科学家宣称，富有争议的试管婴儿技术将安全用于女性生育。 这项生育技术是由英国纽卡斯尔大学倡导的，有望通过使用第二位母亲卵细胞，使潜在可怕基因疾病的胎儿最终身体康复。但这意味着婴儿会有3个亲人，存在着伦理道德争议。目前经过十几年的实验室卵子和胚胎实验，科学家表示现在这项...
国内首个科技论文预发布平台正式上线运行
国内首个按国际通行模式规范运营的科技论文预发布平台—“中国科学院科技论文预发布平台”（http://eprint.las.ac.cn/home.htm）13日上线运行。该平台将与传统的基于期刊成果发布方式形成有效互补，致力于构建一种新型的学界自治的科研成果交流和共享平台，保障优秀科研成果首发权的认定，推动科研成果的开放获取，促进更大范围的学术交流。 &...
【快讯】首个EGFR变异液体检测方法获批、Illumina拓展伴随诊断市场...
FDA批准首个EGFR变异液体检测方法 美国FDA宣布已经批准了罗氏公司的血液cobas EGFR突变V2用于检测非小细胞肺癌相关的EGFR突变。 这是由该机构批准的第一个针对于非小细胞肺癌相关基因突变的血液基因测试。它现在可以用来作为Genentech公司的抗癌药物特罗凯（厄洛替尼）的一个协助诊断...
FDA批准首个EGFR变异液体检测方法
今天FDA批准首个EGFR变异液体检测方法，罗氏的cobas EGFR Mutation Test v2，用于检测非小细胞肺癌患者EGFR外显子19缺失和外显子21的L858R变异。EGFR抑制剂是这类EGFR变异患者的首选药物。如果液体检测为阴性，则需做肿瘤组织切片。这为重症患者或因其它原因无法做活体检验的患者提供了一个选择治疗手段的检测办法。这个测试...
药明康德、明码生物科技与华为发布中国首个精准医学云平台“明码云” 覆盖全国大数据云平台服务中国精准医学计划
从左到右，华为企业云业务部总裁 杨瑞凯、药明康德董事长兼首席执行官 李革、国家卫生计生委医药卫生科技发展研究中心主任 李青、上海外高桥集团股份有限公司 党委书记董事长 刘宏 于2016年5月24日共同启动中国精准医学云平台”明码云“。 中国上海、深圳，美国麻省坎布里奇，冰岛雷克雅未克，2016年5月24日--药明康德及药明康德集团企业明码...
【突破】FDA批准首个PD-L1治疗膀胱癌抗体药物
位于加州南旧金山的国际医药巨头罗氏公司的下属公司Genentech，今天宣布FDA批准其药物atezolizumab（Tecentriq）用于膀胱癌最常见的类型。 根据美国国家癌症研究所的报告，在今年，美国将出现77，000例尿路上皮癌，这将会导致超过16，000人死亡。 FDA批准atezolizumab适用于晚期患者或铂类化疗或手术无效果的患者。 这次药物批准除了给予膀胱...
西方首个基因疗法4年仅出售一支
据报道西方首个基因疗法，荷兰UniQure生产的超级罕见病脂蛋白酯酶缺乏症药物Glybera自2012年上市以来只售出一支。一位43岁病人使用Glybera后成功控制了脂代谢异常，但只有这一位客户显然无法支持这个产品。UniQure已把该产品转卖给一家意大利药厂。UniQure的名字意指基因疗法一劳永逸，但现在成治疗一例就没有销售了。 ...
日本首个异体干细胞治疗药Temcell诞生
2016年2月24日起，日本JCR制药公司开始销售异体间充质干细胞产品Temcell。该产品用于造血干细胞移植后的严重并发症之一“急性移植物抗宿主反应（GVHD）”的治疗，于2015年9月获得日本厚生劳动省的批准。 Temcell定价为1袋86万日元（约人民币5万元），一个疗程为每周输2袋，共4周8袋。到2020年该产品将会在日本为260名患者提供治疗，其销售额预...
全国首个省级细胞制备中心落户浙江 杭企获批试点
杭州易文赛生物技术有限公司日前获批开展浙江省区域细胞制备中心建设试点工作，这不仅意味着国内首个省级区域的细胞制备中心将正式落户浙江，也意味着我省干细胞行业的发展又上了一个新台阶。 2009年，易文赛和美国干细胞上市公司Cryo-cell公司签订了专利许可协议，成为第一家入驻杭州未来科技城(海创园)的企业。如今，越来越多的新生儿家长会为自己的宝宝存下胎盘、脐带干细胞，希...
全球首个接受无创胚胎染色体筛查试管婴儿无锡诞生
合作三方五位专家教授共同探望全球首个NICS宝宝(从左至右依次为：无锡妇幼保健院专家许倩、美国科学院院士谢晓亮、无锡妇幼保健院专家蔡立义、南京军区南京总医院生殖医学中心主任姚兵、亿康基因科技有限公司共同创始人及CEO陆思嘉) 3月14日获悉，全球首个接受无创胚胎染色体筛查(NICS)的试管婴儿日前在无锡市妇幼保健院生殖中心健康诞生，标志着我国胚胎植入前遗传学筛查...
为何盖茨、谷歌如此看好首个基因编辑上市公司？
2015年，第三代基因编辑技术CRISPR/Cas9荣登著名学术期刊《科学》杂志十大科学突破榜首。在金融界，以基因测序、癌症肿瘤疗法为代表的生物科技股已雄冠全球资本市场多年。作为A股市场精准医疗龙头股，达安基因、迪安诊断2015年度涨幅高达146.41%和105.93%。 近日，从海外财经媒体，到国内券商，不约而同地再次提及精准...
安徽大学教授开发完成国际上首个黑色素瘤基因数据库
MGDB网页界面。（A）基因在MGDB上的基本信息。（B）基因的表达特征。（C）基因的甲基化特征。（D）突变信息。（E）相互作用信息。（F）KEGG通路信息。（G）药物信息。 黑色素瘤是皮肤以及其他器官中黑素细胞产生的恶性肿瘤，其发病风险与长时间紫外线照射有关。对于发生转移的晚期黑色素瘤患者来说，五年存活率不超过10%。...
重庆首个肿瘤检测创新中心投用 可做200多项用药检测
记者６日从重庆市肿瘤医院获悉，重庆市首个肿瘤个体化用药检测协同创新中心在该院正式成立。该中心可提供200多项用药检测服务，全面指导肿瘤患者个性化用药。 据介绍，该协同创新中心由重庆市肿瘤医院联合重庆海创生物有限公司和重庆大学生物工程学院建设。个体化用药是根据病人基因信息，尤其是发生变异的基因信息，有针对性地选择药物和剂量，提高用药效率，降低毒副反应，达到精准治疗的目的。 ...
全球首个获得批准的丁肝病毒检测试剂盒已上市
首个获得CE-IVD认证的丁肝病毒（HDV）RNA分子诊断定量试剂盒现已上市，建立了HDV核酸扩增检测标准化的新的重要里程碑。 RoboGene HDV RNA定量试剂盒2.0是首个CE-IVD认证试剂盒，用于定量诊断丁型肝炎病毒（HDV）RNA。该试剂盒能用于感染了HDV的乙肝病毒阳性患者的分子检测（照片由Analytik...
中国批准全球首个手足口病疫苗
手足口病有疫苗可预防了！ 2015年12月3日，中国食品药品监督管理总局（CFDA）批准了世界首个肠道病毒71型疫苗生产注册申请。EV71是可导致幼儿手足口病的一种病毒，患儿会重病甚至死亡，且目前尚无治疗方法。 “这对于中国儿童来说是一个大好消息——因为该疫苗几乎可以完全预防EV71手足口病。这个病是导...