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专家访谈
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世卫组织:古巴成为世界首个消除HIV母婴传播的国家
世界卫生组织宣布,古巴成为有史以来第一个消灭HIV和梅毒母婴传播的国家。 虽然“消灭”听上去似乎是这种传播方式不再存在,不过这并不一定是世界卫生组织所要求的标准。实际上,一个国家只要能证明在至少一年的时间内,100000名新生儿中通过母婴传播感染HIV的人数少于50人。然而,古巴超越了这一要求,2013年只有两名新生儿感染HIV,5名新生儿感染梅毒。 ...
中科大与《自然》联合举办 首个免疫学术会议
由《自然・免疫学》杂志和中国科学技术大学的《中国免疫学杂志(英文版)》联合举办的首个学术会议――“炎症,压力与免疫”,6月17日在安徽合肥举行,这是自然出版集团今年在中国召开的第二场国际学术会议。 此次会议为期三天,来自中国、美国、瑞士、法国、德国、日本、新加坡、爱尔兰和英国等国的科学家就炎症和体内平衡,以及有前景的治疗干预手段等最新话题发表了演讲。除...
歌礼申报国内首个自主研发全口服丙肝治疗方案临床试验
中国本土创新药物开发企业歌礼今日宣布,公司全口服免干扰素慢性丙肝治疗方案的临床试验申请已分别获国家食品药品监督管理总局(CFDA)和我国台湾“卫生福利部食品药物管理署”(TFDA)受理。该方案由公司的两个直接抗病毒药物(DAA)ASC16与ASC08为核心组成,是中国本土企业研发的第一个全口服免干扰素丙肝治疗方案。这是继成功完成其第一个DAA ASC08台湾地区II期临床试验...
罗氏诊断首个全自动女性生育能力检测在华上市
日前,体外诊断领导者罗氏诊断宣布,用于评估女性卵巢储备功能的首个全自动抗缪勒管激素(AMH)检测于今年4月正式在中国获批上市。AMH检测能够更早、更准确地反映卵巢是否发生衰变,帮助评估女性生育能力和绝经年龄,对于女性不孕症治疗以及试管婴儿的个体化诊疗意义重大。北京协和医院妇产科主任医师孙爱军教授表示:“罗氏诊断AMH检测试剂的上市,能帮助医生为女性制定...
万峰医生集团:中国首个“医生集团”的16年创业路
过去的16年里,万峰已经建立了一个除北京的安贞医院、阜外心血管病医院、武汉亚洲心脏病医院之外,民间最大的心血管专家联盟――万峰心血管专家联盟。由万峰担任董事长的神州海德医疗集团今年3月已经签署了A轮融资意向书,未来这个医疗集团准备投资建立实体连锁心血管专科医院。 在过去16年中,万峰和他开创的“万兆开心公司”经历了什么?互联网时代的到来,给万峰带来怎样的机遇?目前国...
ASCO2015:首个前瞻性TKI直接比较的晚期肺鳞癌研究,阿法替尼总生存期更优
●在III期LUX-Lung 8试验研究中,阿法替尼*比厄洛替尼可显着改善总生存期,阿法替尼可使接受过一线化疗的晚期肺鳞状细胞癌患者的死亡风险降低19% ●与厄洛替尼相比,阿法替尼可明显延缓肺癌进展(主要终点),并提高对癌症相关性咳嗽和呼吸短促症状的控制 ●两种治疗方案的严重不良事件(≥3级)的总发生率相似,并观察到某些特定副作用的发生率存在一定差异 ...
国内首个远程移动医疗系统在沪上线
在“互联网+”时代,如何让市民享受更便捷的健康医疗服务?5月30日,一场围绕“分级诊疗模式创新”的智慧健康论坛传出消息,国内首个远程移动医疗系统已在浦东南片区域正式上线,形成医医、医患智慧健康工程新模式。 “在全科医师处就诊,可以得到专科医师的指导,及时调整治疗方案。”浦东惠南镇居民马阿婆,切实享受到了“智慧健康”带来的便利。虽然惠南社区卫生服务中心与区域内综合性...
[ASCO2015]首个前瞻性TKI比较的晚期肺鳞癌研究,阿法替尼OS更优
芝加哥当地时间5月31日上午8点30分,ASCO非小细胞肺癌口头报告专场,研究者公布了LUX-Lung8的研究结果,该研究直接比较阿法替尼和厄洛替尼两种EGFR靶向药物在一线化疗后发生进展的晚期肺鳞状细胞癌(SCC)患者中的疗效和安全性,这是首个前瞻性TKI直接比较的晚期肺鳞癌研究。 主要研究者Jean-Charl...
澳成首个治愈癌症的国家?新疫苗获准进行人体试验
癌症免疫疗法已成为热点,在该领域新突破不断。近日,澳大利亚科学家在癌症疫苗方面有了实质性的进展。5月25日,澳洲上市公司Regeneus宣布获得伦理委员会许可,将进行首个癌症疫苗人体临床试验。 该疫苗名称为RGSH4K,它由患者自身的肿瘤细胞和专有的免疫刺激剂综合制成,可刺激患者免疫系统,个性化对抗肿瘤。此前,科学家在患有不同类型癌症的狗身上做过试验,结果显示,该...
一年注射4次!FDA批准强生全球首个3月一次长效精神分裂症药物InvegaTrinza
近日,强生(JNJ)新药监管方面收获重磅消息,该公司研发的长效版非典型抗精神病药物Invega Trinza(棕榈酸帕潘立酮缓释注射剂,每3个月肌内注射一次)获得美国FDA批准,该药每3个月注射一次,一年只需注射4次,用于精神分裂症成人患者的治疗。Invega Trinza通过FDA的优先审查程序批准,是全球首个也是唯一一个一年用药仅4次的精神分裂症治疗药物。强生已计划在6月...
50亿估值,Fitbit即将成为首个IPO的运动追踪可穿戴公司?
Fitbit是一家标志性的可穿戴公司,在近几年里在全球范围内Fitbit的运动追踪系列可穿戴设备出货量占据了极大的市场份额。5月7日,这篇文章就带你深入分析这家先锋企业进行IPO的台前幕后。 从去年年初开始,关于Fitbit收入的小道消息就开始在业内流传。投资者们对于这项数字的反应不一,有的认为数字有蹊跷,也有人认为它的真实性颇高或有所保留。Fitbit的崛起是一...
Cell:首个癌症类器官生物银行
研究人员利用由癌症患者肿瘤衍生出的三维(3D)类器官,接近复制出了原发肿瘤的一些关键特性。这些“类器官”培养物适用于大规模的药物筛查来检测与药物敏感性相关的一些遗传改变,为采用个体化治疗改善癌症患者的临床结局铺平了道路。他们将这项研究发表在5月7日的《细胞》(Cell)杂志上。 直到现在,人们还主要是利用培养皿中的二维细胞系或是在小鼠模型中开展抗癌药物筛查。比...
医疗大数据开卖了! 就在全国首个大数据交易所里
近日,全国首个大数据交易所——贵阳大数据交易所正式挂牌运营并完成首批大数据交易。贵州省省委常委、市委书记陈刚出席交易仪式暨发布会并启动贵阳大数据交易所首批交易、贵州通TSM平台,为大数据交易商(贵阳)联盟授牌。贵阳大数据交易所预计在未来3年至5年,交易所日交易额将突破100亿元,预计将诞生一个万亿元级别的交易市场。此次完成的首批数据交易,卖方为深圳市腾讯计算机系统有限公司、广东省数字...
上海立迪和新加坡明策合作建立中国首个CTC中心
立迪-明策的CRO CTC中心,他们的目标是合同研究组织市场,除此之外,他们还为生物技术和制药厂商在治疗和药物发现研究方面提供服务。新设施将会提供一些下游分析服务,比如二代测序技术、细胞计数、免疫组织化学检测、荧光原位杂交、细胞培养及病人源的肿瘤异种移植的药物敏感性试验。 该设施将利用...
世界首个用中国药物MIL77治疗的英国埃博拉患者痊愈
英国一名埃博拉患者近日痊愈出院,她在治疗期间使用了中国生产的药物MIL77,是世界上首个接受这种药物治疗的埃博拉患者。 据英国媒体报道,这名患者名叫安娜·克洛斯,今年25岁,是一名英国军方医务人员,此前在埃博拉疫情重灾区塞拉利昂志愿当护士,不幸感染埃博拉,被送回英国伦敦北部的皇家免费医院治疗,现已康复出院。 ...
重庆建成首个癌症“个体化治疗”实验室
记者从重庆市肿瘤医院获悉,以重庆市肿瘤研究所、重庆市癌症中心、重庆市肿瘤医院为依托单位的“肿瘤转移与个体化诊治转化研究重庆市重点实验室”通过了重庆市科委认定,成为重庆首个以肿瘤转移和个体化诊疗为研究方向的重点实验室。 今年52岁的张女士是一名肺癌患者,用于治疗此病的药物多且价格昂贵。为了不让张女士花冤枉钱,主治医生建议张女士做...
世界首个干细胞治疗产品Holoclar获欧盟批准
Holoclar由意大利凯西制药(Chiesi Farmaceutici)研发,是获批的首个含干细胞的先进治疗产品,也是首个用于治疗角膜缘干细胞缺乏症(LSCD)的产品。Holoclar不仅能够作为角膜移植的替代疗法,也可以在大范围眼部损伤的情况下增加角膜移植成功的概率。在临床试验中,Holoclar能够修复眼部角膜损伤,并改善或解决疼痛、畏光等症状,同时可改善患者的...
卫计委牵手报业集团:首个“智慧医疗”项目落郑州
首个智慧城市医疗卫生计生项目落地郑州 市卫计委与郑州报业集团·中原网“健康郑州”项目正式签约 打开手机,就可以通过地图定位及时查找最近的医院分布、专家坐诊信息,可以挂号、导诊、检查预约、接收医嘱、诊断报告,也可以与医生在线交流或拨打电话咨询。而在医院,以往门诊大厅挂号、收费窗口前的条条长...
我国首个中医药研究伦理审查认证项目获批
近日,国家认证认可监督管理委员会批准“中医药研究伦理审查”成为认证项目,世界中医药学会联合会正式获批为开展此项认证工作的认证机构。作为中医药领域的首个认证项目,这也是我国第一个医学伦理认证项目。 伦理审查是国际通行的研究风险控制的重要手段。通过对研究的科学设计与实施过程、研究的风险受益分析、受试者招募、知情同意、受试者的医疗和...
中国科学家研制全球首个胰腺癌纳米载体药物 荣登时代广场
胰腺癌是临床上恶性程度最高的癌症,5年生存率低于5%,堪称“癌中之王”。郝继辉指出,对于胰腺癌的治疗,目前外科手术是唯一可能的根治手段,但由于早期症状隐匿,仅有20%的患者在就诊时有手术机会。多数患者只能接受姑息化疗,化疗药物的好坏,直接关系到患者的远期生存。然而,在临床工作中,许多胰腺癌患者面临无药可治和无药可选的境地。 郝继辉教...