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专家访谈
找到约1340条结果 (用时0.1656秒)
科学家发现与绿脓杆菌感染易感性相关遗传变异
<div>患有囊肿性纤维化的个体患者具有较高的绿脓杆菌感染风险，而绿脓杆菌感染又与长期性肺部疾病加重和存活率降低有关。最新一期《自然—遗传学》上的一项报告解析出若干与绿脓杆菌感染症的易感性有关的遗传变异。</div> <div> <!--more--></div> <div>为了鉴定出影响绿脓杆菌感染风险的宿主遗传因子，M...
福建省武夷山：成功举办全国第十一次医学遗传学学术会议
<p align="center"><img src="http://www.berrygenomics.com/attached/image/20121030/20121030174539_7031.jpg" alt="" /></p> <p...
研究表明表观遗传学改变可增加乳腺癌风险
在临床诊断乳腺癌之前的几年，这种和乳腺癌风险增加相关的表观遗传学改变就可以在病人体内检测到。同卵双生双胞胎的基因组相同，也就是说二人拥有一 样的DNA分子。尽管在遗传上一模一样，但他们在不同时期可能患上不同的疾病，这种现象被称为“双胞胎不一致性”。然而拥有相同遗传序列的人为什么会在不 同年龄患上不同的疾病呢？原因之一就是结合到DNA以控制基因“开关”的那些化学信号不一样。这些信号就是表观遗传学标记...
浪漫的表观遗传学：《表观遗传学：承续的奥秘》
<img class="aligncenter" src="http://www.guokr.com/gkimage/1j/qy/bn/1jqybn.png" alt="" /> 《表观遗传学：承续的奥秘》（<em>Epigenetics: The Ultimate Mystery of Inheritance&...
德国启动人类表观遗传学研究计划（DEP）
<a href="http://img.360zhyx.com/uploads/2012/10/a0ce3bcbgw1dxrbhlypppg.gif"><img class="aligncenter size-full wp-image-4765" title="a0ce3bcbgw1dxrbhlypppg" src=&...
国际“千人基因组计划”发布更高精度遗传变异图谱，强力推动个体化医疗进程
<p align="justify"><a href="http://img.360zhyx.com/uploads/2012/11/70a92592gw1dyfb861fegj.jpg"><img class="aligncenter size-full wp-image-5406" title="...
受福岛核事故的影响 一种蝴蝶遗传异常
据新华社东京8月11日电(记者蓝建中)琉球大学副教授大泷丈二领导的研究小组发现，受福岛第一核电站放射物泄漏的影响，福岛县当地的一种蝴蝶出现了遗传异常。 <!--more--> 这种蝴蝶名为酢浆灰蝶。在福岛县酢浆灰蝶的子代中，约20%的翅膀颜色搭配和斑点数量出现异常，发生异常的频率是其亲代的1.5倍。而9月份在福岛县采集的约240只成虫，其子代中约50%出现类似异常。 ...
华大基因学院参赛队：在国际遗传工程机器大赛亚洲赛区中斩获金牌
<p align="justify"><img class="aligncenter" style="text-align: -webkit-center;" src="http://www.genomics.cn/uploadfile/news/image/20121010/dsc_4159_ok_%E8%B...
全球华人遗传学大会在浙大召开 基因研究瞄准抗癌新药
“我们出生时，就能拥有一张自己的基因卡。患病了，拿着它去就诊，医生就知道开什么药给我们才有效；我们的基因中，有患某种病的可能性，医生能凭基因卡及时给我们生活指导意见，降低患这种病的可能性。”近日，在全球华人遗传学大会上，国家“千人计划”特聘教授、浙医一院博士李明定勾勒的这个个体化医疗场景，令很多人向往，虽然，目前这仍是一个梦。 全球华人遗传学大会这两天正在浙江大学紫金港校区召开。这次大会是浙...
中国留澳博士破解基因遗传疾病课题获基金奖励
中新网11月20日电 据澳大利亚新快网报道，来自昆士兰大学迪亚曼蒂纳学院(University of Queensland"s Diamantina Institute)的中国年轻学者杨建(Jian Yang，音译)开创了另一种检验基因个体的方式。“之前人们每次只提取一个基因标记，也称作DNA标记进行研究，”杨建博士的导师维切尔(Peter Visscher)说，“而杨建的做法是同时提取...
两天的检测可诊断新生儿中的遗传性疾病
<h2> <a href="http://img.360zhyx.com/uploads/2012/10/11.jpg"><img class="aligncenter size-full wp-image-4467" title="1" src="http://img.360zhyx.com/up...
上海生科所Science表观遗传学重大突破
近日来自中国科学院上海生命科学研究所生理生态所、中科院上海植物逆境生物学研究中心和普渡大学等机构的研究人员在表观遗传学研究中取得重大成果 ，发现了一个调控活性DNA去甲基化作用的组蛋白乙酰转移酶IDM1，相关论文“A Histone Acetyltransferase Regulates Active DNA Demethylation in Arabidopsis”发布在6月15日的国际权威学术...
Stroke：遗传因素对颈动脉斑块特性影响很大
<a title="" href="http://img.dxycdn.com/cms/upload/userfiles/image/2012/10/24/73410764.jpg" rel="fancy_group"><img class="aligncenter" src="http:/...
Science：两篇文章聚焦人类基因组特有成分，疾病与遗传变异
继<em>Nature，Genome Biology，Genome Research</em>等杂志大篇幅的刊登ENCODE项目相关研究结果之后，<em>Science</em>也接连公布了两篇文章：<em>Evidence of Abundant Purifying Selection in Humans For Recently-Ac...
Sci Transl Med：对胃癌进行表观遗传分析发现新的疾病亚型
来自新加坡杜克-国立大学医学研究生院(Duke-NUS Graduate Medical School)的研究人员鉴定出由环境因子触发的胃癌的多种新亚型。相关研究结果于2012年10月17日刊登在<em>Science Translational Medicine</em>期刊上。对胃癌复杂性的深入认识将有助于人们开发出更好的方法来治疗排在肺癌之后的世界上第二个主要癌症杀手...
PNAS:隐藏在遗传密码中的北非犹太人历史
对北非犹太人——世界上以色列以外第二大的犹太人群体——的一项遗传分析表明，这个人群形成了与众不同的集群，这一集群在相互之间以及和欧洲、中东的犹太人群体有亲缘关系，这为这个人群的有记录的历史提供了证据支持。 <!--more--> C.L. Campbell及其同事确定了来自15个人群的509名犹太人的遗传构成，把它与来自7个北非人群的114名非犹太人的信息进行了比较。北非犹...
Neurology ：遗传突变可导致罕见型脊髓性肌肉萎缩症
来自西达斯西奈医学中心神经肌肉部的主任，Neurology 的资深作者Robert H. Baloh MD，PhD近日发现了一种基因突变可能与罕见型脊髓性肌肉萎缩症（SMA-LED）有关。该基因的突变影响了动力蛋白DYNC1H1的功能，作为一种用于细胞内物质运输的分子马达DYNC1H1的功能异常影响了细胞内物质转运过程进而可能导致了SMA-LED的发生。 <!--more--> ...
NCB & PNAS：何川、蒋华良等表观遗传分子机制研究获进展
<div id="region-column1and2-layout2">中科院上海药物研究所蒋华良课题组与美国芝加哥大学化学系何川课题组合作，针对胸腺嘧啶DNA糖苷化酶及细菌转录因子AgrA在表观遗传与转录调控中的作用开展研究，取得了良好进展。研究论文分别于2012年2月及2012年5月在线发表在<em>Nature Chemical Biology&...
Nature：解析常见儿童肿瘤的遗传根源
来自圣犹他儿童研究医院和华盛顿大学医学院的研究人员在新研究中解析了一种最常见的儿童恶性脑肿瘤——髓母细胞瘤的遗传根源，发现了四种癌症亚型其中三种的失误，其中包括一些已经开展药物开发靶向的基因。 借助于这一圣犹他儿童研究医院=华盛顿大学儿科癌症基因组计划首次揭示了与髓母细胞瘤相关的41种基因。其中最重要的基因改变与当前具有最好和最差预后的髓母细胞瘤亚型相关。相关研究论文发布在6月20日的《自然...
Nature：揭示引发髓母细胞瘤的遗传突变
近日，来自斯坦福大学等处的研究者通过研究发现了常见的儿童脑瘤-髓母细胞瘤相关的基因突变，这就为相关的疾病治疗提供了一定的治疗建议，相关研究成果刊登在了国际著名杂志<em>Nature</em>上。 研究者Yoon表示，我们希望将髓母细胞瘤视为一种常见的疾病，而不是在分子水平来考虑如何治疗这种肿瘤。这种疾病起源于小脑，每年在美国影响很多儿童的健康，当前的疗法通过尽可能去...