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专家访谈
找到约1006条结果 (用时0.1656秒)
基因组测序下的输血新时代来临,解锁更多血型,准确率超99% !
一项发表在Lancet子刊《The Lancet Haematology》，依托于全球首个健康成年人全基因组随机试验“MedSeq 项目（MedSeq Project）”的研究开发并验证了一款电脑程序，将全面和经济地测定血型个体差异，准确率为99%以上。 Credit: Wikimedia Commons 输血是医学上最常见的...
中国专家共识：乳腺癌易感基因的下一代测序技术检测流程标准规范
《中国专家共识：乳腺癌易感基因的下一代测序技术检测流程标准规范》最新发布。 中国专家共识：乳腺癌易感基因的下一代测序技术检测流程标准规范 中华病理学杂志 SIBCS 2018-06-14 ...
Sanger研究所采用SMRT测序技术获得 NCTC 3,000株细菌基因组图谱
英国著名的Wellcome Sanger研究所与Pacific Biosciences（PacBio）合作已完成了对英国公共卫生部国家标准菌库NCTC中 3,000多株细菌的基因组的测序工作，其中包括一些世界上最危险的细菌，如引起鼠疫、痢疾和霍乱的细菌。通过解码DNA，研究人员能够更好地了解细菌引起的疾病以及它们如何形成耐药性。这些公开的基因组图谱也有助于人们开发新型的诊断检测...
Look,全球十大顶尖基因测序公司
新一代测序（NGS）的市场规模到底有多大？据BCC Research统计，到2022年NGS市场将达到105亿美元。MarketsandMarkets则更加乐观一些，估计届时将达到124.5亿美元。不过BIS Research的预测较为保守，认为市场增长速度将相对缓慢一些，预计2024年达到119.2亿美元。 尽管具体数字存在差异，但毫无疑问，随着测序技术的进步、测序应用的增加、...
中国将成为基因测序第二大国,行业竞争激烈
1新研究发现让人类大脑变大的基因 新华社华盛顿５月３１日电（记者周舟）美国《细胞》杂志５月３１日刊载的两项研究发现了最近三百多万年来让人类大脑变大的基因，这些基因帮助人类具备了思考、解决问题并发展出灿烂文化的能力。 美国和比利时的两项独立研究发现，这些基因属于“ＮＯＴＣＨ”基因家族，只存在于人类基因组中，它们可延缓皮质干细胞分化为神...
重磅发布!基因测序准确率达99%!未来走向能否促进精准医疗行业发展~附(中国基因测序产业图谱 )
引言 基因测序是一种新型的基因检测技术，它能够从血液或唾液中分析测定基因全序列，从而预测罹患多种疾病的可能性，其应用领域广泛。随着全基因组测序变得越来越普遍，通过在输血之前鉴别罕见供体和风险受体，可以使治疗现代化。近日，研究人员有了一项重大突破，他们发现通过全基因测序完成输血，精确度破天荒地高达99％。 2018中国微循环学会转化医学专业委员会成立...
【网络研讨会】深入了解您的实验室新伙伴 — iSeq 100测序系统
2018年初，Illumina在一年一度的JP Morgan大会上发布了全新的iSeq 100测序系统，使得业界领先的测序技术以从未如此小巧灵动、从未如此触手可得之势来到您身边。经过近半年的时间，我们很高兴再次与您分享iSeq 100的最新进展与应用案例，期待可以为您的科研及临床相关工作带来些许助力。 本次会议概要 iSeq 100 全新的解决方案可带来快速、...
泛生子携手基因测序双巨头赛默飞世尔和Illumina走进京交会
5月28日，第五届中国（北京）国际服务贸易交易会（简称“京交会”）于北京国家会议中心举行，以期推动商务服务业扩大开放，深化国际间的交流与合作。作为深耕癌症精准医疗领域的国家高新技术企业，泛生子受邀参加本届京交会。泛生子与基因测序双巨头赛默飞世尔和Illumina公司分别签订了战略合作协议和年度采购合同。 基于企业飞速成长的科研业务及临床诊断业务需求，泛生子与两家上游巨...
临床+NGS测序,开启血液肿瘤精准诊疗新方向
导读：5月25-27日， 第七届广州国际血液肿瘤与免疫高峰论坛在广州召开，本次大会吸引了来自全国各地临床一线的血液学专家参与，安诺优达作为基因行业知名企业受邀出席，并以专题报告的形式向与会专家展示了六年来安诺优达在血液病精准医学领域的科研成果，得到了与会专家的支持和肯定。 本次大会由广东省抗癌协会血液肿瘤专业委员会、广东省免疫学会血液免疫学专业委员会等...
基因测序区块链项目介绍
人类基因组区块链HGBC(HumanGenome Block Chain)发布了《基因价值生态链白皮书》。白皮书指出，快速发展的基因测序技术和大幅下降的测序成本，极大的刺激了个人基因检测市场，推动了生命科学研究，但行业中却存在各种问题。 HGBC聚焦于基因行业的核心问题，借助区块链的技术优势，重塑产业链，打造以用户为中心的全新的协作模式。通过...
重大成果 | Nanopore测序精准鉴定基因组结构变异，让全外显子组检测阴性案例得到确诊，为PGD提供重要参考
导 读 中南大学生殖与干细胞工程研究所、中信湘雅生殖与遗传专科医院的张前军研究员与希望组首席科学家王凯教授等带领的团队采用Nanopore测序技术，在一例全外显子组检测阴性的患儿中精准鉴定出基因组结构变异，不仅对患儿进行了确诊，同时还明确了结构变异的来源，从而为胚胎植入前遗传学诊断提供了重要参考，帮助夫妇成功生育...
柳叶刀子刊：逆天了！准确率超99%！基因测序变身溶血反应终结者！
基因测序是一种新型的基因检测技术，它能够从血液或唾液中分析测定基因全序列，从而预测罹患多种疾病的可能性，其应用领域广泛。随着全基因组测序变得越来越普遍，通过在输血之前鉴别罕见供体和风险受体，可以使治疗现代化。近日，研究人员有了一项重大突破，他们发现通过全基因测序完成输血，精确度破天荒地高达99％。 众所周知，血型分为A，B，...
测序周报 · 资讯篇 | 25款基因疗法大有前途!肿瘤治疗扎堆,诺华、GSK、蓝鸟······
基因疗法的出现改变了传统的治疗方式，使得很多严重疾病有了治愈的希望。据再生医学联盟（ARM）的数据、美国NIH临床试验登记注册网站以及各公司公告称，截至2018年第一季度25个基因治疗候选药物“即将来临”，它们已经达到III期和/或注册试验。 近日，行业媒体GEN网站统计了基因治疗发展的程度。据Informa Pharma ...
分子诊断行业报告:千亿肿瘤测序市场蓄势待发,2020年为行业爆发元年
行业整体四大趋势 一、政策+技术+资本推动分子诊断行业高速增长，基因测序最具持续爆发潜力： 2010年国内分子诊断市场规模仅为10亿元，随着基因测序、芯片等技术突破及成本下降，以及政策扶持和对产业供给端开放，再加上资本加速临床转化，整体市场快速扩容，2016年市场容量超过60亿,未来行业增速有望在维持25%以上。 ...
基因检测最近火上天!但是它却无法告诉你这7件事,绝大多数人的个性化基因测序结果根本没有预测价值
随着时代与科技的不断进步，人们在生物学方面有了极大的突破，并将其科技技术运用于生活当中并逐渐提升对自我的关注。甚至连生活中习以为常的体检，都能够细致到基因的角度，越来越多的人希望通过基因测序这种方式来了解自己的身体是怎样的状况。 你考虑过检测自己的基因吗? 现在在美国或中国随便就可以找到一家为你提供个性化服务的基...
基因测序技术:诊断发育迟缓患儿
最新研究显示广泛的遗传分析可能对发育迟缓的儿童有所帮助，有希望能帮助他们找到残障的原因。 加拿大的研究人员对10名不明原因发育迟缓的儿童进行了精确遗传原因分析，发现了其中7名儿童发育迟缓的原因。 很多情况下，遗传分析都会有突破性发现。研究人员发现了11个新的与发育迟缓有关的致病基因，对很多已知疾病新的生理特征和症...
测序周报 · 资讯篇 | 多家体外诊断上市公司2018年Q1财报出炉,国内企业迎来弯道超车机会
本周关注 随着技术革新、政策红利持续释放，体外诊断（IVD）行业迎来高速增长期。日前，多家体外诊断上市公司公布2018第一季度业绩预告，这些企业均实现同比增长。罗氏、雅培、西门子、丹纳赫四巨头占据了体外诊断市场90%的市场份额，国内大多不具备生产能力的企业从事四巨头经销代理业务的居多。 截至4月26日，随着Roche2018年...
强强联手 华大基因计划在北美安装首台BGISEQ-500测序仪
近日，华大基因（BGI）宣布计划将与约翰霍普金斯大学合作研究胰腺癌，并将与西奈山医院的研究人员一起开展早产诊断测试。 作为与西奈山医院合作的一部分，BGI计划在位于该医院的Lunenfeld-Tanenbaum研究所安装BGISEQ-500测序仪——这是BGISEQ平台在北美的第一个布局。据BGI Gen...
长读长测序再显优势!基因组复杂结构变异检测实现新突破!
基因组结构变异是很多癌症、遗传病等疾病的重要诱因。目前基于二代测序技术检测基因组结构变异存在很大的局限性，而三代测序存在错误率较高等多种问题，尤其针对复杂结构变异大多软件识别能力较差。针对这一问题，近日，在Nature Methods发表的一项最新研究中，研究人员开发了基因组比对工具NGMLR和结构变异识别工具Sniffles，为变异检测提供了前所未有的灵敏度和精确度，即使在重...
应用全外显子测序发现男子不育症新致病基因
背景介绍 不孕不育症，是指成人男女双方同居一处并有正常性生活一年以上，无避孕措施仍无法怀孕，影响全球高达15％的夫妇，大约50％的不育症是男性因素，由各种生精异常引起。最严重的是非阻塞性无精症（NOA），尽管生殖器官没有阻塞，但完全没有精子。非阻塞性无精症占男性不育症的10%-15%，因此约有1%的成年男性都受该病影响...