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专家访谈
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【Nature子刊】DNA出现罕见结构，癌症治疗有了新方向
导读：一项新的癌症研究表明，DNA呈现为结节状的折叠形态，DNA双链之间的第三条“横档”会促使癌症发生，一种很重要的调节酶与这些罕见结构的形成密切相关。 来自西北大学医学院与拉霍亚免疫学研究所（LJI）的科学家们发现TET酶的缺失与B细胞淋巴瘤有关，TET酶是DNA去甲基化至关重要的物质。在许多不同的癌症中，TET酶活性降低都很常见。了解TET功能丧失后癌症的发生机制，可以为多种...
【PLOS Biology】它的天生抗癌能力能否造福人类？从物种进化中寻找治疗癌症的新方法！
在一项新研究中，Angelo Fortunato及其同事描述了丝盘虫的不寻常能力，即使是受到严重的辐射损伤后，它仍能修复其DNA，并且挤出受损的细胞。这一发现推动了对天然癌症抑制机制的科学研究。从这些物种进化中得出的见解可能会为治疗癌症找到更有效的新方法。去年，仅在美国，就有60多万人因癌症而丧生！ 在这项新研究中观察到的这种不同寻常的微生物，还未充分发展，并且很容易在实验室中培...
【研究】破坏癌细胞增殖且诱导其死亡的机制——带来新的癌症治疗策略
细胞蛋白质的合成发生在内质网。为了应对不同的因素，如缺乏营养物质或氧气，内质网变得应激，这一过程会损害细胞的存活。为了解决这个问题，开始了一个称为UPR（未折叠蛋白反应）的过程，以恢复蛋白产生和细胞正常。在其他策略中，UPR启动自噬，这是一个生物学过程，允许细胞降解和回收有缺陷的成分。然而，如果压力是极端的或延长的，UPR不足以恢复蛋白质产生，UPR导致细胞毒性自噬，激活细胞凋亡（细...
第三届全国肺癌个体化精准治疗最新进展研讨会顺利召开，为肺癌诊疗开创崭新的局面
会议简述了肿瘤精准诊治的意义及近年来在此领域的最新进展并扼要阐述肿瘤精准诊疗的前景和面临的挑战。旨在更好地将个体化、精准医学理念融入肺癌的诊疗，建立全过程的科学管理模式，加强人才培训并提高其诊疗能力，促进行业发展。 上海市肺科医院院长艾开兴教授，同济大学医学院院长郑加麟教授，复旦大学中山医院心内科研究所所长葛均波院士，樊嘉院士、周...
【Nature子刊】“黑暗基因组”：已经发现248000个不属于基因的DNA区域，提供了治疗靶点的新方向！
科学家们说，这些新蛋白质可以用作生物指标来区分精神分裂症和双相情感障这两种疾病，并确定患者患精神病或自杀的倾向。 精神分裂症和双相情感障碍是会导致神经衰弱的精神障碍，很难诊断和治疗。尽管是最容易遗传的精神健康疾病之一，但在我们称为基因的DNA部分中，几乎没有发现其病因的线索。 科学家们认为，与这些疾病相关的“黑暗基因组”中的研究热点可能已经...
【Blood】首项同时阻断两种细胞因子的研究，为治疗炎症性疾病提供了新思路！
这项研究于昨日（12月16日）发表在《Blood》上，名为“Increased efficacy of dual proinflammatory cytokine blockade on acute GVHD while maintaining GVT effects”。 https://doi.org/10.1182/blood.2021011216 ...
【Nature子刊】美国俄亥俄州立大学董一洲团队：纳米粒子传递mRNA注入肿瘤部位，增强T细胞介导的癌症免疫治疗
在小鼠身上进行的一项新研究表明，用纳米技术提高癌症肿瘤部位的免疫反应，可能有助于增强疾病晚期的免疫治疗。 在众多类型癌症的小鼠模型中，科学家们以改善其与目前正在临床试验中测试的抗体疗法的相互作用的方式，促进了肿瘤内T细胞（免疫应答中的重要战士）的活化。 研究人员将携带mRNA的纳米体（将遗传信息转化为功能性蛋白质的分子）直接注入肿瘤部位，以...
【Cell子刊】靶向治疗——改善更多结直肠癌患者的药物选择
结直肠癌患者是最早接受靶向治疗的患者之一。这些药物旨在阻断引发失控细胞生长的致癌蛋白，同时保留健康组织。但是一些患者无法接受这些治疗，因为他们存在促癌突变，被认为会对这些药物产生耐药性。 现在，Salk研究所助理教授，临床科学家Edward Stites利用计算机建模和细胞研究发现，更多的患者可以通过一种普通的靶向治疗得到帮助，这比之前认为的要多。相关研究结果于20...
【JACS】麻省理工研究员给细菌“穿衣服”，轻松制成无需冷藏的“活菌治疗药物”！
人类的肠道是数千种细菌的家园，其中一些细菌有治疗多种胃肠道疾病的潜力。一些菌种可能有助于治疗结肠癌，而另一些菌种可能有助于治疗或预防感染，比如艰难梭菌（C. difficile）。 开发这些“活菌治疗药物”（living biotherapeutics）的障碍之一是——许多可能具有治疗作用的菌种（大部分是厌氧菌），无法接触氧气，这就使得制造、储存和运输这些药物非常困...
【Nature子刊】新技术——朝靶向性基因治疗又迈近了一步！
基因治疗是一种强大的发展技术，有潜力解决无数疾病。例如，亨廷顿病，一种神经退行性疾病，是由单个基因的突变引起的，如果研究人员能够进入特定的细胞并纠正这种缺陷，理论上那些细胞可以重新获得正常的功能。 然而，一个主要的挑战是创造正确的“递送载体”，可以将基因和分子携带到需要治疗的细胞中，同时可以避开不需要治疗的细胞。 现在，由加州理工学院（Ca...
【Cell子刊】不同年龄，不同治疗——年轻和老年癌症患者之间肿瘤特征的显著差异
威尔康奈尔医学院的研究人员发现，在几种癌症类型中，年轻癌症患者和老年癌症患者的肿瘤分子特征存在显著差异。 他们12月7日发表在《Cell Reports》上,题为“Pan-cancer analysis reveals molecular patterns associated with age”的研究表明，癌症治疗可能会根据年龄进行调整。该研究还确定了现有的药物，...
【Nature子刊】突破！一种新型宿主导向的大环肽，对治疗威胁生命的抗生素耐药性感染非常有效
在漫长而曲折的进化过程中，我们的祖先失去了产生一种小而强大的分子群的能力，这些分子被称为theta-defensins（θ-防御素），有助于抵抗细菌感染。 700多万年后，南加州大学凯克医学院的研究人员正在创造这些分子的新的改良版本，作为治疗抗生素耐药性“超级细菌”的一种潜在方法。 这项研究于12月6日发表在《Scientific Repo...
【PLOS One】无需肺移植！一种黄酮类化合物可有效治疗肺纤维化
墨尔本大学（University of Melbourne）领导的一项研究表明，从澳大利亚桉树中提取的类黄酮——生松素（Pinocembrin，别名松属素、乔松素），具有很强的抗炎特性，可以安全有效地治疗绵羊的肺纤维化，绵羊是人类肺部疾病的大型动物模型。 生松素是一种在松树和桉树等几种不同类型的树木中发现的类黄酮。据报道，生松素具有抗氧化、抗炎、抗菌和抗癌的特性。...
CGT Asia 2022第二届亚洲细胞与基因治疗创新峰会将于2022年3月17日-18日在上海举办
2021年6月，中国正式迎来首款获批上市的CAR-T细胞治疗产品，标志着中国进入细胞和基因疗法的元年，以CAR-T为代表的细胞基因治疗时代已然开启。当下，细胞与基因治疗临床管线数目逐年上升，将迎来商业化热潮。未来5至10年，中国将有更多的细胞治疗产品陆续获批。细胞与基因治疗已成为全球生物技术领域竞争最为激烈的新兴领域之一。 据Frost &...
【Cell子刊】恶性肿瘤治疗新视野：抑制上皮细胞-间充质转化，一箭双雕！
巴塞尔大学（University of Basel）的研究人员现在已经能够证明，肿瘤细胞在转移瘤的形成和治疗耐药性的发展中所起的作用不同，这取决于肿瘤细胞是完全EMT还是部分EMT。研究论文于昨日（11月29日）发表在《Developmental Cell》上，名为“Distinct contributions of partial and full EMT to breast cancer...
【Nature】突破ALK治疗瓶颈，这种分子的独特结构带来癌症治疗的新靶点！
一种被称为间变性淋巴瘤激酶（ALK）的分子是多种癌症的驱动因素，包括儿童神经母细胞瘤、B细胞淋巴瘤和肌成纤维细胞瘤。但是多年来，关于这个分子在体内的作用，哪些分子与它相互作用，以及它的外观一直是未知的，限制了针对它进行治疗的努力。 现在，由耶鲁大学领导的两项研究11月24日发表在《Nature》杂志上，揭示了这种分子的结构，为癌症治疗的发展开辟了新的途径。研究人员分...
【Science】基因表达的关键协调者——无序蛋白质相互作用，可作为众多疾病治疗的新靶点！
近日，一项发表在《Science》上名为“A ubiquitous disordered protein interaction module orchestrates transcription elongation”的研究论文，揭示了一种新的机制——协调控制基因表达的细胞内成分的组成。这一机制不仅对正常的细胞功能至关重要，而且与癌症、神经退行性变和HIV感染有关，并有可能为这些疾病提供新...
【Cell子刊】余棣华团队发现，安全低价的抗组胺药可改善癌症免疫治疗效果
得克萨斯大学安德森癌症中心（The University of Texas MD Anderson Cancer Center）的一项新研究发现，抗组胺药可以改善对免疫检查点抑制剂的反应。临床前研究表明，组胺受体H1（HRH1）在肿瘤相关巨噬细胞（TAM）中起作用，抑制肿瘤微环境中的T细胞活化。研究结果于近日发表在《Cancer Cell》杂志上，名为“The allergy mediato...
团体票优惠即将截止！2021基因治疗与核酸药物开发高峰论坛
细胞与基因治疗已经成为全球最具发展潜力的医药领域之一，随着各地政策的支持，生命科学技术的不断迭代升级，为细胞与基因治疗的发展提供了持续动力。涉及细胞与基因治疗相关领域的机构通过收购、合作开发、自主研究等形式共同推动基因治疗的发展，使得基因治疗已逐步走向快速发展的黄金赛道。但是，基因治疗当下的发展仍然有很多的局限性，无论是从技术研发到临床以及商业化的推动，各个阶段都面临着机遇与挑战。同时，随着...
【Nature子刊】NeoScreen--一种选择性增殖肿瘤靶向T细胞的新方法将为癌症治疗开辟新的道路！
近日，路德维希癌症研究中心的一项研究设计出了一种高效的方法，这种方法可以产生大量专门用于识别新抗原的免疫细胞，并且摧毁表达新抗原的肿瘤。在这里，新抗原指的是一种随机突变的蛋白质小片段，这种蛋白质小片段通常是癌症患者独有的。 这组研究人员将他们这项研究成果发表在《Nature Biotechnology》杂志一篇题目为“Sensitive identification...