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专家访谈
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Nature：细胞吃什么将决定他们将成为什么——癌症治疗新思路
癌细胞通过促进新的淋巴管产生来传播到身体中的其它部位。12月26日，在一篇刊载于顶级科学杂志“自然”上的论文中，由比利时鲁汶大学（VIB-KU Leuven）Peter Carmeliet教授领导的国际多学科研究小组发现了这些新淋巴管产生和发展过程中细胞脂肪利用率的转变。这一发现为基于限制脂肪利用抑制肿瘤中淋巴管生长的临床肿瘤疗法铺平了道路。 癌症的扩散是当今世界千万癌症患者面临的最重要...
专访慧算生物副总监裘锋博士：基因测序助力肿瘤精准治疗，未来之路任重道远
自美国总统奥巴马在国情咨文演讲中提出“精准医学计划”以来，精准医学迅速成为全球医学界热议和关注的焦点，随着精准医疗行业的兴起，NGS技术，液体活检技术也相继成为医疗圈的热议话题。为此，我们今天有幸采访了慧算生物副总监裘锋博士，裘博士分享了有关基因测序、液体活检等方面观点，并介绍了慧算生物的发展情况及未来展望。 转化医学网：非常感谢您能百忙之中能够接...
组织卡住癌细胞？新研究或为癌症治疗引入新思路
近日，来自美国费城德雷塞尔大学 （Drexel University），Drexel艺术和科学学院的Ryan Petrie博士团队研究发现纤维肉瘤细胞不能进行正常结缔组织细胞在微环境中的运动行为。 由于纤维肉瘤细胞的核结构体积较大且较为刚性，它们相对更不容易通挤压来穿过组织内的三维结构。当遇到这样的三维结构或基质时，正常细胞可以通过移动细胞核，以在细胞内产生压力差的运动形式穿过特...
科学家发现治疗罕见肥胖病的治疗靶点
新的研究数据显示，激素原转化酶的缺乏与Prader-Willi综合征激素异常有关。 Prader-Willi综合征是由下丘脑功能障碍引起的，其症状包括在童年就开始表现为食欲旺盛和严重肥胖。 “尽管我们很早就知道，基因与Prader-Willi综合征有关，但我们一直不清楚基因突变是如何诱发这类疾病的，” 哥伦比亚大学儿科医学中心Lisa C. Burnet...
揭秘肿瘤精准免疫治疗，先行者干货分享，剑指精准医疗蓝海市场
前言： 肿瘤免疫治疗如何做到精准治疗和预后预测？如何解决以PD-1为代表的免疫检查点抑制剂疗法响应率低的问题？如何为细胞免疫疗法寻找肿瘤特异性抗原？如何定义和筛选出临床上真正需要的生物标志物？TMB（Tumor Mutation Burden）、TNB（Tumor Neoantigen Burden）、Neoantigen如何应用到临床上？如何看待政策和监管给行业带来的影响？这些问题需...
沙龙|肿瘤精准免疫治疗：Biomarker发现与临床转化月
PD-1单抗药效神奇，为何也会有折戟的时候？ 2016年8月5日，BMS宣布，PD-1单抗药物Opdivo CheckMate-026在作为针对非小细胞肺癌（NSCLC）一线用药的三期临床试验中没有达到关键的PFS终点。 什么方向让顶级机构如此重视并结盟？ 2016年于12月1日，国外产业及学术领域30多家机构成立肿瘤免疫治疗TESLA联盟，其中包括一系列大牌机构，如Broad研...
Nature子刊揭示基因改变肠道细菌，肥胖治疗或有新希望
国家卫生研究院最新研究发现，倘若剔除小鼠体内的dusp6基因，将可改变体内肠道菌相，可达到抑制肥胖的效果，约可减少2成的体重及体脂肪，人体内也有dusp6基因，目前已掌握培养出具有抑制肥胖效果的肠道菌相的关键方法，正进一步筛选菌株进行测试，预计在1至2年内可以完成效果验证，约2至3年可应用在益生菌上。 国家卫生研究院免疫医学研究中心助研究员高承源率领其研究团队，发现宿主调...
基因治疗有望治疗血友病
初步研究表明，一个单一剂量的一个实验性基因治疗可能有助于B型血友病患者。血友病是一种遗传性疾病，是由于人们缺乏凝血所需的蛋白——凝血因子IX，或者是因为体内的凝血因子IX是有缺陷的。这种情况会导致出血过量，大约每5000个新生儿中就有一个发生出血过量。根据研究结果，接受基因治疗的患者可以停止注射凝血因子。 这个试验的目的是评估基因治疗产品的安全性，其次，也以此来确定实验是...
Nature：利用白血病干细胞LSC17评分可预测AML病人治疗反应
在一项新的研究中，来自加拿大大学健康网络（University Health Network, UHN）玛嘉烈公主癌症中心的白血病研究人员开发出一种源自白血病干细胞的17基因标志（17-gene signature），从而能够在诊断时预测急性髓系白血病（acute myeloid leukemia, AML）病人是否将对标准治疗作出反应。相关研究结果于2016年12月7日在线...
我国科学家团队确定了肾癌治疗的新靶点
从中国科学院北京基因组研究所获悉，我国科学家团队确定了肾癌治疗的新靶点，相关研究成果日前在线发表于国际学术期刊《癌症细胞》上。这是中国自主研发确定的首个肾癌药物靶标，为肾癌的临床治疗提供了新方向。 近年来，肾癌的发病率呈上升趋势。但几种治疗肾癌的方式却都不太理想，相关科学家们一直在致力于寻找新的靶点，开发疗效更好的药物。 中国科学院北京基因组研究所研究员刘江带领团队...
microRNA的又一新角色：或将用于治疗脑癌
约翰霍普金斯癌症研究中心最新发表的两个研究揭示脑组织癌细胞与正常组织细胞的基因表达存在差异，ATRX基因和miR- 487 b的缺失或突变将会导致脑神经胶质瘤的发生，提示这或许能为脑神经胶质瘤患者提供新的潜在治疗靶标。 其中一个发表在《Acta Neuropathologica》杂志上的文章显示，研究人员通过对27名Ⅰ型脑神经胶质瘤的患者进行...
Lancet Oncol：警惕！成功治疗癌症的患者或许还会患上致死性的白血病
成功治疗乳腺癌、结肠癌和其它癌症的患者或许会患上致命的白血病，有时在治疗完成后的数年里，由于患者机体会出现遗传突变，从而就会引发名为疗法相关髓样肿瘤(t-MNs)的继发性恶性肿瘤；日前一项刊登在国际杂志The Lancet Oncology上的研究报告中，来自德州大学安德森癌症中心的研究人员通过研究发现，被称之为克隆造血作用的前白血病基因突变或许就能够帮助预测患者是否会患上疗法相关的髓样肿瘤...
NVIDIA向两家癌症研究机构颁发40万美元奖金，推动计算治疗项目
NVIDIA（中文名称英伟达），创立于1993年1月，是一家计算机图形芯片制造商，超过半数以上的电脑独立显卡采用NVIDIA芯片。现在，NVIDIA公司是一家人工智能计算公司，早已经将业务深入到超级计算芯片、人工智能、深度学习和自动驾驶领域。 近日，NVIDIA“计算治疗”项目小组向两家癌症研究机构颁发40万美元奖金，与癌症来一场近身肉搏——这是对两支正在癌症科研第一线的先锋研究团队最恰当的...
研发混合益生菌或可低成本治疗肝癌
由香港大学生物系副教授Hani El-Nezami博士及Gianni Panagiotou博士领导的科研团队，与该校李嘉诚医学院及东芬兰大学医学系合作，研发出一种对肝癌具有潜在治疗效果的混合益生菌“Prohep”，有望成为治疗肝癌的一种低成本方案。研究成果日前发表于美国《国家科学院院刊》。该团队最近已通过港大技术转移处和港大科桥公司，为Prohep申请国际专利。 El...
想治疗慢性淋巴细胞白血病？来点靶向CD19的CAR T
Fred Hutch的研究人员近日在美国血液学会年会及圣地亚哥的展览会上以口头报告的形式介绍了他们的研究结果。 尽管使用了新批准的药物ibrutinib进行治疗，这项研究中的所有24名患者病情都在不断恶化，这对患者的生存而言是一个不祥的指标。大多数患者在其白血病细胞中都有让他们处于高风险的染色体标记物。“这对大多数标准治疗而言是疗效不佳的征兆”，Fred Hutch临床研究部血液...
一次基因治疗，让你远离血友病！
费城儿童医院（CHOP）的血液学家Lindsey A. George博士是这项由Spark Therapeutics公司和Pfizer公司资助的1/2期临床试验的主要领导者。在12.3在圣地亚哥举行的年度会议上，美国血液学学会（ASH）在新闻发布会上发布了这项临床试验的最新结果，George在12.4的ASH大会报告上介绍了这项研究结果。 该研究的资深作者、Spark Thera...
肺癌的症状和治疗法：肺癌真的是抽烟导致的吗？
肺癌是什么 肺癌的症状 肺癌的原因 肺癌的治疗和对策 肺癌各临床病期对应的治疗方法 肺癌的检查 肺癌如何预防 1，肺癌是什么 肺癌是难治性的癌 肺癌在初期阶段的自觉症状不明显，所以早期发现。另外，目前几乎没有痊愈或完全抑制住肺癌的的治疗法，所以肺癌是难治癌的一种。 肺癌导致气喘和血痰等症状的时候，说明肺癌已经转移。已发生转移了...
糖尿病的新病因！支链氨基酸代谢干预或为糖尿病精准治疗提供新思路
糖尿病作为代谢综合征的一个组成部分,不仅影响人体的糖脂代谢,而且也影响蛋白质和氨基酸的代谢。氨基酸是维持人体生命活动的重要物质,在胰岛素分泌以及葡萄糖代谢的信号传导中也起着重要作用。 近日，来自剑桥大学医学研究委员会(MRC)流行病学部门的研究人员确定了5种与高水平支链氨基酸：异亮氨酸、亮氨酸、缬氨酸相关的遗传变异，这些变异均能引起健康人2型糖尿病患病风险的上升。 不同于其他的20...
世界首例：基因治疗拯救白血病小女孩
一个一岁的小女孩接受了一项试验性治疗后病情正在缓解，医生对捐献者的T细胞进行了基因工程改造，并用其消灭了她的癌症。 一个人的生命被基因治疗所拯救，这在历史上实属首次。 在所有常规治疗都失败以后，一岁的Layla（上图）很快就要因白血病而死。“我们不想放弃我们的女儿，所以我们让医生想尽一切办法，”她的妈妈Lisa在Layla接受治疗的伦敦大奥蒙德街医院发表的一项...
多发性骨髓瘤的CAR-T细胞治疗现状
多发性骨髓瘤（MM）是骨髓恶性浆细胞克隆增殖性疾病，导致骨髓造血受抑和溶骨性疾病。尽管应用传统化疗和造血干细胞移植以及靶向性药物治疗骨髓瘤，MM仍然不能完全治愈。其中一个重要原因就是随着疾病进展而出现的免疫缺陷和免疫耐受。天然免疫系统中，MM患者NK细胞的细胞毒性和免疫调节功能都受到削弱，肿瘤相关性巨噬细胞被激活并分泌炎性因子如TNF-α、IL-6等促进MM细胞生长。MM...