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专家访谈
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基因编辑被称“造物主之手”有望彻底治愈恶性疾病
为何2016年美股精准医疗将向基因编辑看齐？为何国内券商争相发布相关研报，引导国内资本市场关注？这一系列的问题，最终都可以用第三代基因编辑技术——CRISPR/Cas9“造物主之手”的美誉来解释。 首先，基因编辑技术与以往的任何医疗技术手段不同，是一种可以在基因组水平上对DNA序列进行改造，从而改变遗传性状的操作技术。其...
【盘点】肥胖与癌症关联性研究进展
近年来，肥胖在人群中的流行率越来越高，而肥胖引发的疾病也越来越受到大众们关注；而肥胖通常是由于营养过度导致脂肪过量堆积和异常分布，最终引发的一种慢性代谢疾病。肥胖症在现代社会的流行，已经成为了老生常谈的话题，但这种疾病对公共健康的影响仍是不可忽视的。肥胖出了会引发高血压、糖尿病、非酒精性脂肪肝、动脉粥样硬化等代谢问题之外之外，还会让人们患上某些癌症。 近年来，关...
如何把肿瘤转变成慢性病
很多人都会“谈癌色变”，其实肿瘤并没有想象得那么可怕。天津市肿瘤医院消化肿瘤内科主任巴一教授说，肿瘤其实与心脑血管病一样，也是种慢性病，完全可防可治。 具体情况具体分析 巴一教授介绍，肿瘤标志物是目前检测人体内肿瘤变化的辅助诊断手段，其特异性并非百分之百，并不是说肿瘤标志物增高就表示肯定患上肿瘤，还需综...
Nature Methods：突破性单细胞表观基因组与转录组分析新技术
由英国及比利时的研究人员开发出的一种新方法，使得在单细胞中同时研究表观基因组及转录组成为可能。发布在《自然方法》（Nature Methods）上的实验方案，可帮助科学家们精确描绘出DNA甲基化改变与基因表达之间的关系。 近年来单细胞测序技术发展迅速，被广泛用于研究细胞间的基因表达谱（转录组）差异。近期的一些单细胞实验方案也使得...
关联性研究盘点：雾霾与疾病
提到雾霾，我们都会想到空气污染，都会想到pm2.5；雾霾是特定气候条件与人类活动相互作用的结果。高密度人口的经济及社会活动必然会排放大量细颗粒物（PM 2.5），一旦排放超过大气循环能力和承载度，细颗粒物浓度将持续积聚，此时如果受静稳天气等影响，极易出现大范围的雾霾。 本文中小编整理了雾霾与人类疾病的关联性研究进展。 【1...
PLoS Genet：成功受孕或许只需要男性Y染色体上的三个基因
近日，发表于国际杂志PLoS Genetics上的一项研究报告中，来自夏威夷大学生物起源研究所的研究人员通过研究揭开了机体Y染色体基因的新功能；文章中研究人员通过研究发现，雄性小鼠仅需要来自Y染色体的3个基因就可以制造精子，同时通过显微注射（intracytoplasmic sperm injection， ICSI）后同卵细胞受精，进而产生后代。 &...
革命性基因编辑技术引发投资热点
人工核酸内切酶介导基因编辑技术优于传统技术，目前应用最普遍 基因组编辑技术(Genome Editing)，是一种能够对目的基因组进行定点改造，从而对未知功能基因进行研究和基因治疗的技术。传统的基因组编辑技术有Cre-LoxP、Flp-Frt技术等，优点是重组效率高，缺点是耗时长，需要依赖胚胎干细胞。人工核酸内切酶介导的基因组编辑技术...
PNAS：用RNA干扰来治疗恶性肿瘤
套细胞淋巴瘤（MCL）被认为是最具侵袭性的血癌，中位生存时间仅为七年，目前可用的治疗方法很少。每年有三千美国人被诊断为MCL，尽管用于身体其他部位转移瘤的个性化疗法已经取得了一定进展，但是，系统性的将治疗药物传递到癌细胞，对世界癌症研究来说仍然是个挑战。 最近，以色列特拉维夫大学（TAU）的一项新研究，为治疗目前无法治愈的血癌等...
Nature子刊：首次大规模调查12种癌症类型遗传易感性
研究人员很早就知道，患癌的风险一小部分是可遗传的，一些遗传性基因错误在某些肿瘤中非常重要，在其他的肿瘤中则没那么重要。 在一项新分析中，研究人员阐明了12种癌症类型中的这些遗传因素——显示出了一种惊人的胃癌遗传元件，对某些类型的突变对众所周知的乳腺癌易感基因BRCA1和BRCA2的影响提供了必要的明确说明。 &em...
惊人发现：母亲可控制胚胎的基因活性
在青蛙开始发育的时候，青蛙胚胎并不能完全控制它们将要打开或关闭哪些基因——而是它们的母亲，通过卵细胞中特定的蛋白质做到了这一点。12月18日，荷兰内梅亨大学的分子发育生物学家在《Nature Communications》公布了这些研究结果。 青蛙胚胎不仅能接收来自母亲的基因信息，而且还接收关于“如何使用这些DNA”的指令说明。...
【干货】如何看前列腺特异性抗原（PSA）检测结果
正常人血清中总PSA（prostate-specific antigen，前列腺特异性抗原）值<4.0ng/ml，若>10.0ng/ml则前列腺癌的可能性极大。4.0-10.0ng/ml之间多为前列腺肥大（Benign Prostatic Hypertrophy，BPH），前列腺炎时PSA也会升高。 总PSA介于4....
【盘点】2015年基因编辑领域突破性进展TOP10
近日，《自然》杂志盘点了2015年度的十大科学事件，其中基因编辑研究入选，就在今年4月份，来自中国的科学家报告称，他们可以成功利用此项技术对不能存活的人类胚胎进行编辑，这项研究一时间激起了全球众多研究人员和生物伦理学家的言论，他们在各种评论和会议中关于该技术是否应该用于人类胚胎甚至是基础研究的争论；而这场争辩在12月初于美国华盛顿举行的人类基因编辑国际峰会上达到高潮...
2015年癌症研究领域20项重大突破性研究
每年全球都有大约700万人因癌症死亡，而我国也有100万人会因为癌症失去生命。多年来，科学家们为了治疗这一绝症付出了极大努力，他们开发了多种癌症检测技术、治疗手段，包括化疗、放疗、免疫疗法、纳米技术等等，在他们的努力下，很多种癌症都得到了有效地治疗，但似乎并没有达到科学家们预想的效果。 2015年马上就要结束了，这一年里癌症领域都有哪些重大研究呢？下面请随小...
国内首例应用MALBAC技术阻断家族遗传性耳聋的健康双胞胎诞生
2015年12月10日，北京，暖暖的太阳缓缓升起，一扫多日的雾霾，今天的蓝色白云格外耀眼。解放军总医院今天诞生了一对特殊的双胞胎，这是国内首例应用单细胞扩增技术（MALBAC）同时进行PGD/PGS阻断了遗传性耳聋的健康双胞胎。 震惊 听力正常的夫妻生下耳聋患儿 时间回到二年前，一对来自山东汽修厂的普通夫妻来到解放军总医院就诊，耳鼻咽喉头颈外科聋病分子诊断...
肿瘤标志物的局限性
肿瘤活检"金标准"很困惑 癌症是威胁人类生命威胁人类生命的主要病因之一，中国人一生患癌概率22%，每分钟全国5人死于癌症。目前，癌症检查的通过临床症状、影像学和组织病理分析进行综合判断，临床症状病因复杂，而目前的影像设备只能发现小到直径1-3厘米的占位性病变，病理学检查也就是我们常说的活检，是肿瘤诊断的金标准。 &...
【ASH 2015】如何降低儿童ALL治疗期间的感染风险？
急性淋巴细胞白血病（ALL）儿科患者在诱导治疗期间接受积极化疗，可促进疾病缓解，但同时也会导致机体免疫功能减弱，从而增加患者的感染风险。感染是诱导治疗期间患者致死的主要原因，并且会延长住院时间以及延误后续的计划治疗。 第57届美国血液学协会年会上（ASH）报道的 一项新研究表明，与以往的控制性治疗策略相比，诱导治疗期间给予抗生素...
【盘点】2015年度Cell杂志突破性研究一览
转眼间，2015年就剩不到30天了，2016年马上就要向我们敞开怀抱，那么科学界在2015年有什么重大研究发现呢？本期小编就盘点了2015年Cell杂志的一些突破性研究。 【1】Cell：用阿司匹林阻断癌细胞逃生之路 根据发表在《细胞》（Cell）杂志上的一项新研究，在癌症患者接受免疫治疗的同时给予阿司匹林有可能可以显著提高治疗的疗效。 Cr...
【盘点】2015年基因技术年度突破性研究
提到基因技术，我们就会自然而然想到基因编辑技术、基因测序技术、转基因技术及基因驱动技术多种基因领域的技术。基因编辑技术是指对目标基因进行编辑，实现对特定DNA片段的敲除、加入，从而改变其功能，如今基因编辑产生了三代新技术，分别是ZFN，TALENs和CRISPR/Cas9。（延伸阅读：【深度盘点】张锋和CRISPR基因编辑系统）基因测序是一种新型基因检测技术，能够...
新疆将启动精准医疗 万余人筛查遗传性耳聋基因
历时近四个月，行走上万公里，新疆首次遗传性耳聋基因筛查项目终于告一段落。作为2015年新疆百项民生工程之一的“新疆听障高危人群遗传性耳聋基因芯片筛查试点项目”，在针对新疆“三市三县”（ 乌鲁木齐市、昌吉市、喀什市、库车县、墨玉县、莎车县）11902人份的筛查中，共检测出1199人携带耳聋基因，占受检人群的10.07%，约为正常人携带耳聋基因比例（约4%）...
基因组编辑：7个关于革命性技术的事实
近日，在一项华盛顿召开的会议上，关于人类基因组编辑的伦理学又再次成为科学家们关注的焦点，在这项由美国国家科学院、美国国家医学科学院、中科院及英国皇家学会共同组织的会议开幕之前（12月1日至12月3日），我们先为大家讲解目前7种关键的基因组编辑的事实。 1、 最新研究描述了对人类生殖细胞进行基因组编辑 今年4月份，来自中山大学的研究者Junjiu Hu...