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专家访谈
找到约4729条结果 (用时0.1656秒)
CRISPR基因编辑将引发新风险？技术发展路在何方
在给总统的一封信中，美国政府咨询机构PCAST成员提出生物技术的发展“指数”已经为恐怖分子创造了强大的工具。同时他们提出警告：美国迫切需要一个新的生物防御战略。 PCAST成员敦促政府在6个月内要建立一个新的以发展国家生物防御战略为主的实体。“像这样的战略早已在2009年就提出，一直在几个政府机构的操纵下不协调的执行着。”威尔逊中心的生物恐怖专家Pie...
如果不卖健康 基因检测应该卖什么？
让我们闪回到100年前，彼时美国人口腔健康每况愈下，然而牙膏使用率仅有7%，无数牙膏厂商死在风起前，牙膏广告一度无人敢做。是什么人怒而出手，一举将 65%的美国人乖乖去刷牙？ 买劳力士只为看时间？ 买Burberry只为保暖？去健身房练8块腹肌只为健康？ 我们买啊买，消费啊消费，到底是为了啥？ 在这个为买水果手机去卖肾、为微信排名戳破脚上水泡...
全球首例！眼睛注射DNA修补基因 新洲13岁盲女重见光明
昨日，武汉同济医院对外宣布：该院成功完成世界首例基因治疗罕见青少年双盲症。“看到了，0.8耶！”昨日，13岁的小白（化名）姑娘难抑兴奋之情，喜滋滋地对一旁的大伯说道。这是她第10次来同济医院复查视力。要知道，四年前，这个来自新洲区的小姑娘突然失明，治疗几乎走入绝境。正是神奇的基因治疗，让她重见光明，再次燃起生活的希望。 9岁女孩突遭失明幸亏遇良医 ...
你的鼻子长啥样？这几个基因来控制
为什么有些人的鼻子又尖又窄，而另一些人却是宽鼻梁或大鼻孔？科学家们扫描了约6000个不同个体的基因组来寻找这个问题的答案。 在一项针对人类面部特征的研究中，一些调控人类鼻子形状的决定性基因浮出了水面。 为什么有些人的鼻子又尖又窄，而有些人是宽鼻梁或大鼻孔？科学家们扫描了约6000人的基因组，从中找到了4对参与调控鼻子形状的基因和一对影响下巴突出程度的基因。 研究者相信，这些发现将...
韩春雨势危！ 20专家Protein Cell联名发文攻扼NgAgo基因编辑
距离Cell Research的那篇斑马鱼否定NgAgo基因编辑功能文章上线不到一周，国内另一份期刊Protein Cell又迅速发表了质疑Letter“Questions about NgAgo”。围攻之势明确，这篇Protein Cell对应的项目在立项之初便联合了国内外包括13位实名呼吁对韩春雨启动调查的学者之一，温州医科大学谷峰教授在内20名学者共同署名于文章末...
新研究称吃盐多是天生的 由基因决定 改不了
据国外媒体报道，新研究指出，人们对食物咸度偏好不同并不是后天养成的习惯，而是先天基因的影响。 一项新研究表明，特定的基因会使部分人的味蕾对苦味特别敏感，从而导致这部分日常消耗的食盐量是建议摄入食盐量的两倍。 研究人员指出，人体摄入过多的钠会导致高血压、心脏病和中风等疾病发生的风险增加。此前有研究指出，携带TAS2R38基因共同变异体的人会排斥诸如西兰花以及黑叶蔬...
顶级医学期刊：健康生活方式能对抗坏基因？
我们知道，不吸烟、控制体重和定期锻炼是非常健康的生活方式。麻省总医院的研究人员发现，这种生活方式可以显著降低遗传性心脏病的风险。在遗传风险很高的人中，健康生活方式可以使心脏病发病率减少一半。这项研究最近发表在顶级医学期刊《新英格兰医学》上。 “我们研究显示，DNA并不能决定命运，”这篇文章的资深作者，麻省总医院的Sekar Kathiresan说。“许多人将遗传风险视为不...
长痤疮就哭？三阴性乳腺癌患者晕倒在地铁站——表观基因组靶向治疗带来新希望
就在上个月末，湖南有位姑娘因长痤疮影响了美丽容颜而在地铁站伤心大哭，围观群众叫来了警察叔叔对其安抚才使姑娘停止哭泣。看完新闻的小编愁眉苦脸地轻抚自己坑坑洼洼的脸，不由得想对警察叔叔说：“对不起！我们月球表面少女给您添麻烦了！”但是小编也同样清楚，作为女性，何止会受到痤疮的威胁，还有很多远比痤疮更可怕的疾病，比如乳腺癌。可是，您听说过三阴性乳腺癌吗？表观遗传学又跟它有什么关系呢？...
2016年基因编辑市场将达6.08亿美元！“大玩家”都有谁？
近几年，“魔剪”CRISPR已成为生命科学领域炙手可热的基因编辑工具。上周，GEN网站发表了题为“User-Friendly Technology the Key to Gene-Editing’s Bloom”的报道，分析了近几年的基因编辑市场。文章称，2016年，基因编辑市场将达6.08亿美元。 基因编辑技术（包括ZFNs、TALENs和CRISPR-Cas9...
中国很快将成基因检测第一市场
相信大家都知道“知识改变命运”，的确，知识的重要性再怎么强调都不为过，但在生命医学领域还有一句话“基因决定未来”。基因决定了我们先天的身体状况，比如体格，脸型，本底免疫力；某些基因的多余将导致你易患癌症；而某些基因缺陷则会造成一些无法治愈的遗传疾病。 随着医疗技术的发展，人类已经开始掌握操控基因的技术，通过这些技术，对人的基因进行检测，从而检测出个人患某项疾病的风险...
真实体验五家基因测试公司，DNA数据库错误信息可能给精准医疗带来噩梦！
当你参与基因测试后，如何获取有价值的数据，遗传基因分析与某些特定的功能到底有何联系？美国知名记者 REBECCA ROBBINS体验了DNAFit, Genomic Express, Kinetic Diagnostics, Orig3n, 以及Simplified Genetics五家公司的基因测试服务，价格从154美元到400美元，帮助我们对于这个行业有一个初步的了解。 我...
IBM、MIT和哈佛发起新基因组计划:用AI研究癌症
近日，IBM公司的“沃森”人工智能将与麻省理工学院（MIT）及哈佛大学布罗德研究所的科研人员携手，研究数千个对癌症药物产生耐药性的病例，希望通过厘清耐药性产生的机理，研发新一代抗癌药物和疗法。 布罗德研究所基因组学研究中心的研究人员解释称，尽管有越来越多的疗法能抑制癌症数月甚至数年，但大多数癌症最终仍会卷土重来，部分原因在于肿瘤发生了变异，产生了耐药性。该研究所负...
IBM、MIT和哈佛发起新基因组计划：用人工智能研究癌症
据计算机世界网站近日报道，IBM公司的“沃森”人工智能将与麻省理工学院（MIT）及哈佛大学布罗德研究所的科研人员携手，研究数千个对癌症药物产生耐药性的病例，希望通过厘清耐药性产生的机理，研发新一代抗癌药物和疗法。 布罗德研究所基因组学研究中心的研究人员解释称，尽管有越来越多的疗法能抑制癌症数月甚至数年，但大多数癌症最终仍会卷土重来，部分原因在于肿瘤发生了变异，产生...
Nature：测序研究引发的思考，谁该拥有个人基因数据？
大样本数据库是影响基因数据分析解读的重要因素，也是影响测序产业链发展的瓶颈之一。如今，越来越多的志愿者将自己的基因数据贡献给科研，但是对于后续的数据反馈，却是一个值得深思的问题。近日，一位遗传学研究者在Nature网站上披露了如今遗传学研究中存在的问题：是否有必要将原始数据反馈给参与者？以下为她的自述内容。 存在问题：参与者被拒绝访问原始数据 ...
Illumina发布癌症临床研究新品，可检测170个基因
llumina公司（纳斯达克股票代码：ILMN）近日发布TruSight® Tumor 170，这是一个可以检测170个基因的新一代测序解决方案，标志着肿瘤谱分析从一系列单基因检测向多基因检测的方法转变，为肿瘤基因组提供了更加全面的视图。 TruSight Tumor 170提供了一套整合DNA与RNA的、基于富集的工作流程，靶向与癌症相关的基因突变，...
“十三五”重大专项——「常见单基因病及基因组病无创产前筛查及诊断技术平台研发及规范化应用体系建立」项目正式启动
11月9日，国家科技部“十三五”国家重点研发计划——「常见单基因病及基因组病无创产前筛查及诊断技术平台研发及规范化应用体系建立」项目启动会在中国人民解放军总医院召开。卫计委科技发展中心有关领导、解放军总医院领导出席会议并讲话。项目负责人以及参与单位在会上对项目目标及实施方案进行了汇报，并接受了专家组的评议指导。 「常见单基因病及基因组病无创产前筛查及诊断技术平台...
eLife：TCR基因疗法或可有效改善癌症免疫疗法安全性
人类机体能够产生T细胞来识别并且抵御疾病，每个T细胞在其表面都有着特殊的T细胞受体（TCR），这些受体能够实时监视来自别的细胞呈递的蛋白质小片段，当检测到癌症或感染时，一类T细胞就会同疾病细胞结合并且促进这些细胞被清除，当肿瘤和感染不能够被自然消除时，研究者们就会采用免疫疗法来增强免疫系统的效力。 通过将编码肿瘤特异性TCR的基因插入到患者机体的T细胞中，研究者就开...
摩尔定律是否已是过去，未来人类的财富增长真的要靠基因组科学吗？
正如互联网之父Gordon Moore所提出的摩尔定律一样，20世纪末科技创新经历着指数级的增长。事实上，科技创新毋庸置疑的改变着我们的世界和世界观，技术的进步使工业大生产成为可能，并创造了大量我们能负担得起的消费品。 1985年之前，计算机成本下降一半的周期是17年；1985年之后，这一数字下降至10个月。数据处理能力...
基因检测正式写入“十三五”《医药工业发展规划指南》
二、“十三五”发展形势 （二）技术进步不断加快 精准医疗、转化医学为新药开发和疾病诊疗提供了全新方向，基于新靶点、新机制和突破性技术的创新药不断出现，肿瘤免疫治疗、细胞治疗等新技术转化步伐加快。医疗器械向智能化、网络化、便携化方向发展，新型材料广泛应用，互联网、健康大数据与医药产品、医疗服务紧密结合，产业升级发展注入了新动力。 （三）产业政策更加有利 ...
孕期基因检测，认识宝宝的第一步
在几十年前，孕期检测还比较简单粗放——医生们只能通过超声大致了解孩子有没有明显的生理缺陷，但对许多遗传疾病无能为力。倘若一个家庭不幸诞生了一个有基因缺陷的宝宝，也就只能背负着压力生活。如今，孕期检测技术让我们能更清楚地了解宝宝的情况。也许随着科技的进步，仅仅几年之后，我们就可以在怀孕早期知道宝宝是否具有遗传疾病，或是其它一些慢性病风险。听上去是不是很棒呢？ 人类对于遗传病的检测需求...