用户登录转化医学是什么？
新浪登录
腾讯登录推荐活动
专家访谈
找到约4736条结果 (用时0.1656秒)
【重磅】桐树基因首推MRD专有检测产品 MRDshot
01MRD定义 MRD（Minimal Residual Disease），微小残留病灶，是指癌症治疗后残留在体内的少量癌细胞。实体瘤中也可用Molecular Residual Disease（MRD），即分子残留病灶。 02MRD检测意义 早期术后MR...
讲座预告|后基因组时代的临床质谱生物大分子检测
蛋白质是重要的疾病分子标志物和药物靶标,随着生物质谱技术以及生物信息学的飞速发展,生物大分子及蛋白组学将在后基因组时代独占螯头,开创下一个千亿级蓝海。 生物大分子临床质谱（如蛋白组学、核酸检测、质谱成像等）有哪些全新的应用场景？目前已经产生哪些喜人的科研成果？作为蛋白质组学研究的核心工具平台——生物质谱近些年有哪些跨越式进步？展望蛋白组学的下一个阶段,有哪些新的机会？ ...
【我的2020第22期】武汉迈特维尔生物科技有限公司CEO唐堂：致力于代谢组学的科研服务，让代谢成为连接基因与表型的桥梁
2019年，转化医学网推出《我的2019》年度思考分享盛宴，行业专家、从业者聚焦癌症治疗、临床多组学、基因检测、新药研发、免疫治疗、精准医学、新技术新产品临床转化。2020年，新冠疫情打乱了一切。这一年的开端，没有拜年、没有喧嚣，更多的磨难、更多的思考。这一年，我们不忘初心、心怀梦想、勇往直前，跨越障碍、再创辉煌。您的故事讲给行业听！《...
【我的2020第18期】博雅辑因CEO魏东博士：基因编辑将为生命健康带来新的希望
本期分享嘉宾是博雅辑因（北京）生物科技有限公司首席执行官魏东博士，想知道他分享了哪些精彩观点吗？点此即可观看完整版视频！ 内容要点 疫情之下，团队依然取得了较好的发展，如，利用基因编辑的造血干细胞技术治疗地中海贫血症、递交了国内第一个基因编辑的IND、完成B轮融资。 ...
【我的2020第16期】北京阅微基因技术股份有限公司董事长陈初光先生：基因检测技术不断下沉，新需求催生新要求！
2019年，转化医学网推出《我的2019》年度思考分享盛宴，行业专家、从业者聚焦癌症治疗、临床多组学、基因检测、新药研发、免疫治疗、精准医学、新技术新产品临床转化。2020年，新冠疫情打乱了一切。这一年的开端，没有拜年、没有喧嚣，更多的磨难、更多的思考。这一年，我们不忘初心、心怀梦想、勇往直前，跨越障碍、再创辉煌。您的故事讲给行业听！《我的2020》期待您的分享！ ...
【快讯】基因检测公司23andMe携手维珍集团合并上市，市值约35亿美元
23andMe公司CEO Anne Wojcicki 表示，此次募集资金将专注于基于个人DNA的个性化医疗保健和疗法开发。 23andMe成立于2006年，创始人为Anne Wojcicki等人，该公司的主要业务是面向个人消费者的基因检测，只需将自己的唾液和99美元费用邮寄给23andMe公司，就会获得一份在线DNA报告，从而得知自己的祖先起源，还会展示血统混合情况...
【Nature】生命科学“登月计划”再进一步！MIT绘制迄今最全面人类表观基因组综合图谱！
然而很明显，越来越多的证据表明，那些最初被认为是“垃圾DNA”的非编码DNA片段在发育和基因调控中起着至关重要的作用。 近日，在一项新研究中，麻省理工学院的一组研究人员公布了这种非编码DNA的最全面的图谱，并于2021年2月3日发表于国际顶级期刊Nature杂志。 这项题为“Regulatory genomic circuitry of human di...
【热招职位】安捷伦诊断与基因组学事业部邀您加入！
安捷伦诊断与基因组学事业部热招中！ 作为生命科学与疾病诊断的市场领导者，安捷伦诊断与基因组学事业部，致力于不断创新基因组学、病理诊断、流式细胞、基因编辑和合成生物学等各种前沿科技，推动人类疾病和动植物学等生命科学领域的突破与发现，积极拓展在肿瘤、生殖健康与遗传、血液学疾病、传染性疾病等的临床诊断应用，并为转化医学研究、体外诊断企业、抗体和核酸类药物企业的研发...
【快讯】因美纳与红杉中国在华共推基因组学孵化器
美国加利福尼亚州圣迭戈和中国上海 —— 2021年2月1日，基因测序和芯片解决方案的全球领导者因美纳（NASDAQ：ILMN）和领先的投资机构红杉资本中国基金共同宣布，将启动红杉中国智能医疗基因组学孵化器（因美纳技术驱动），以进一步推动中国基因领域创新产业生态的发展。这一创新平台将致力于扶持生命科学初创企业，推动其在基因技术创新应用领域的突破和发展。...
【快讯】重磅！NMPA批准的国内首个微卫星不稳定（MSI）检测试剂盒花落桐树基因， MSI开启规范化有证时代！
精准的肿瘤分子诊断，是提高肿瘤患者总体生存期的重要前提。其中，微卫星不稳定（MicroSatellite Instability，MSI）因其临床意义颇为广泛（包括辅助诊断林奇综合征、判断预后、预测辅助化疗疗效、预测实体瘤免疫治疗疗效），特别是MSI-H肿瘤特有的免疫敏感性备受业界关注。据统计，中国MSI-H肿瘤疾病负荷每年高达32.4万例，疾病负荷极高。但是，缺乏经过官方认证的标准化产品提...
【PNAS】“垃圾基因”竟然是个宝！调节着你的生物钟
人类基因组中大约有3/4是多余的，也就是所谓的“垃圾基因”，它们并没有在人类的成长中发挥多大的作用，不会负责多数的蛋白质并是其发生化学反应。 被标记为“垃圾基因”的miRNA，通过从信使RNA产生蛋白质的转录机制来影响基因表达。早期研究已经揭示了miRNA也可...
【Science子刊】中科院联合北大开发出延缓衰老的“基因疗法”
人类基因组中有多少个衰老调控基因？这些基因参与衰老调控的分子机制是什么？能否在分子层面“操控”这些基因以延缓机体的衰老？这些都是衰老研究领域亟待解决的重要科学问题。 细胞衰老是器官乃至个体衰老的基础，这一过程受到遗传和环境等多种复杂因素的影响。尽管已有研究报道了一系列细胞衰老相关基因，但仍可能存在大量未知的衰老...
【快讯】美国基因检测公司Color Genomics获1.67亿美元D轮融资
该轮融资由General Catalyst牵头，并由T Rowe Price Associates提供资金和账户咨询，Viking Global Investors也参与其中。 到目前为止，该公司已经筹集了2.78亿美元，其估值已经达到了15亿美元。 一...
【Cell子刊】既能给细胞“充能”，又可“定制”细胞基因组，这种高通量线粒体转移装置让线粒体移植不再难！
近日，加州大学洛杉矶分校（UCLA）琼森综合癌症中心的研究人员宣布，他们开发出了一种简单的高通量方法，可用于将线粒体及相关的线粒体DNA转移到哺乳动物细胞中。 这种方法使研究人员能够定制细胞的关键遗传成分，以研究并可能治疗使人衰弱的疾病，例如癌症，糖尿病和代谢紊乱。 该研究于12月29日发表于《细胞...
聚焦T细胞治疗研究，如何获得更高的基因导入效率？
2020年12月17日，CAR-T疗法Tecartus在欧盟获得了有条件上市许可，在这之前这款CAR-T疗法已获得FDA加速批准上市。这是继2017年CAR-T疗法Kymriah和Yescarta 获得FDA批准上市后的全球第三款CAR-T疗法，为复发或难治性套细胞淋巴瘤（R/R MCL）成人患者带来了曙光。到目前为止，在我国国家药品监督管理局药品审评...
【新研究】科学家发现内耳基因疗法可治疗遗传性听力受损，恢复耳朵正常功能！
耳聋是全世界最常见的感觉障碍。根据世界卫生组织的数据，当今全球约有十亿人存在听力受损，每200名儿童中就有1名患有听力障碍，而每1000名儿童中就有1名聋人。这些情况中大约一半耳聋是由基因突变引起的。 目前，大约有100种与遗传性耳聋相关的基因。 科学家能够防止患有耳聋基因突...
【Nature子刊】基因生物标记物可快速准确预测肝毒性和潜在的肝癌！
农用化学和制药公司开发新产品时，必须先进行广泛的潜在毒性测试才能获得监管部门的批准。该测试通常需要冗长而昂贵的动物研究。 近日，伊利诺伊大学研究人员开发了一种基因生物标志物识别技术，并发表在《Scientific Reports》，题目为：“Identification of early liver toxic...
【快讯】鹍远基因完成10亿元B轮融资 全面推进癌症早筛产品研发及商业化
2020年12月15日，上海鹍远生物技术有限公司（以下简称“鹍远基因”）宣布已经完成近10亿元B轮融资。本轮融资由中金资本旗下的中金启德创新生物医药基金领投，德同资本、复容投资共同领投，华美国际、领道资本、无锡金投、FutureX天际资本、上海自贸区基金等知名创投机构及产业基金跟投，老股东松禾资本、景旭创投、比邻星创投本轮继续跟投。本轮融资主要用于扩充公...
【Science子刊】要有光！AAV基因治疗一只眼睛，竟能拯救双眼视力！
如果一个基因发生突变并导致某种遗传疾病，那么就用一个新的、正确的拷贝来取代或是补充它，理论上这样的策略可以治愈无数的人类遗传病。过去，这似乎只能在科幻作品里见到，但生命科学的飞速发展正一步步使之成为现实。 2020年12月9日，由剑桥大学的Patrick Yu-Wai-Man博士和匹兹堡大学和巴黎视觉研究所的J...
【行业动态】科幻片成真？冷泉港实验室开发全球首个移动基因组序列分析应用程序
科学家们指出，iGenomics应用程序完全在iOS设备上运行，从而减少了对现场使用笔记本电脑或大型设备的需求，这对大流行时期以及生态学工作者非常有用。 这项工作于12月7日发表于华大基因大数据期刊《GigaScience》，题为“iGenomics: Comprehensive DNA sequence analys...