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专家访谈
找到约4783条结果 (用时0.1656秒)
BJC：全基因组扫描技术为神经细胞瘤患者筛选出最优疗法
近日，伦敦癌症研究中心研究者领导的一项最新研究旨在通过全基因组扫描的方法，来鉴别出染色体上的大规模损伤，这或许可以帮助医生选择最优的疗法来治疗儿童神经细胞瘤疾病。相关研究成果刊登在了国际杂志<em>British Journal of Cancer</em>上。<!--more--> 神经细胞瘤（Neuroblastoma）是一种发育神经系统的癌症，可以引...
Angew Chem：利用过氧化氢开关控制基因表达
<p align="center"><img src="http://www.bioon.com/biology/UploadFiles/201208/2012080220210167.gif" alt="" width="537" height="193" border=&quo...
Am J Pathol：ALDH1基因的表达水平与非小细胞肺癌（NSCLC）患者的预后有关
<a href="http://img.360zhyx.com/uploads/2012/10/未命名21.jpg"><img class="aligncenter size-full wp-image-5179" title="未命名2" src="http://img.360zhyx.com/uploads...
AJRCCM：全基因组关联研究识别T基因为哮喘新的治疗靶点
<a title="" href="http://img.dxycdn.com/cms/upload/userfiles/image/2012/08/19/133402416.jpg" rel="fancy_group"><img class="aligncenter" src="http:...
Adv Mater：纳米颗粒形状在基因疗法中发挥着重要作用
来自美国约翰霍普金斯大学和西北大学的研究人员发现如何控制能够在全身运送DNA的纳米颗粒的形状，并且证实这些载体的形状可能在治疗癌症和其他疾病中发挥着非常重要的作用。相关研究结果于2012年10月12日在线刊登在<em>Advanced Materials</em>期刊上。<!--more--> 这项研究也是非常有价值的，这是因为这种基因治疗技术并不使用一种...
AACR：KRAS基因突变及扩增状况影响叶酸拮抗剂治疗敏感性
根据在2012年3月31日-4月4日召开的AACR年会上一项临床前试验结果，对非小细胞肺癌患者检测KRAS基因突变和扩增情况有助于预测叶酸拮抗剂治疗效果。根据 Sarah Bacus博士（Quintiles 肿瘤学转化医学研究和发展的首席科学家和高级副主席）研究，癌症患者，尤其是有测KRAS基因突变的肺癌患者预后很差，对靶向药物治疗也不敏感。但是KRAS基因突变却能预测叶酸拮抗剂治疗效果，只要KR...
9龄童染怪病全身溃烂年寻医原是基因问题
<p align="center"><img src="http://img001.photo.21cn.com/photos/album/20121120/o/1519CA238A3FF95FF117054217653F36.jpg" alt="" /></p> <p align="...
33对双胞胎测“心电感应”比照基因破解致病
<img class="aligncenter" src="http://www.99192.com/Files/BeyondPic/2011-8/29/%B6%EC%C8%E235.jpg" alt="" width="486" height="332" /> 姐姐头疼，妹妹也头...
2篇Nature：跨越1000个癌基因组
小儿髓母细胞瘤（Medulloblastoma），也称为成神经管细胞瘤，是最常见的儿童恶性脑肿瘤。近期德国癌症研究中心等研究机构同时公布了“Subgroup-specific structural variation across 1,000 medulloblastoma genomes”等两篇文章，报道了1087个独立成神经管细胞瘤样品基因组，从中发现了亚型特异性结构差异，以及序列差异...
单基因遗传病： 遗传性稀毛症和复发性皮肤水泡
<P>中文名称： 遗传性稀毛症和复发性皮肤水泡</P><P>英文名称：Hypotrichosis And Recurrent Skin Vesicles </P><P>OMIM号： 613102 </P><P>所属系统：皮肤,毛发,指甲</P><P>遗传方式：AR</...
单基因遗传病： MACS综合征
<P>中文名称： MACS综合征</P><P>英文名称：Macrocephaly, Alopecia, Cutis Laxa, And Scoliosis </P><P>OMIM号： 613075 </P><P>所属系统：皮肤,毛发,指甲</P><P>遗传方式：AR<...
单基因遗传病： 点状非表皮松懈型掌跖角化病
<P>中文名称： 点状非表皮松懈型掌跖角化病</P><P>英文名称：Palmoplantar Keratoderma, Nonepidermolytic, Focal; Fneppk </P><P>OMIM号： 613000 </P><P>所属系统：皮肤,毛发,指甲</P><P&...
单基因遗传病： 艾卡迪综合征5型
<P>中文名称： 艾卡迪综合征5型</P><P>英文名称：Aicardi-Goutieres Syndrome 5 </P><P>OMIM号： 612952 </P><P>所属系统：皮肤,毛发,指甲</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class=...
单基因遗传病： 常染色体隐性皮肤松弛症2b型
<P>中文名称： 常染色体隐性皮肤松弛症2b型</P><P>英文名称：Cutis Laxa, Autosomal Recessive, Type Iib; Arcl2B </P><P>OMIM号： 612940 </P><P>所属系统：皮肤,毛发,指甲</P><P>遗传方式...
单基因遗传病： 角化症掌跖病纹状体2型
<P>中文名称： 角化症掌跖病纹状体2型</P><P>英文名称：Keratosis Palmoplantaris Striata Ii; Ppks2 </P><P>OMIM号： 612908 </P><P>所属系统：皮肤,毛发,指甲</P><P>遗传方式：AD</P&...
单基因遗传病： Ehlers-Danlos样综合征
<P>中文名称： Ehlers-Danlos样综合征</P><P>英文名称：Spondylocheirodysplasia, Ehlers-Danlos Syndrome-Like </P><P>OMIM号： 612350 </P><P>所属系统：皮肤,毛发,指甲</P><P&g...
单基因遗传病： 鱼鳞病,鳞蛋白相关
<P>中文名称： 鱼鳞病,鳞蛋白相关</P><P>英文名称：Ichthyosis, Congenital, Autosomal Recessive, Ichthyin-Related </P><P>OMIM号： 612281 </P><P>所属系统：皮肤,毛发,指甲</P><P&...
单基因遗传病： Crouzon综合征伴黑棘皮症
<P>中文名称： Crouzon综合征伴黑棘皮症</P><P>英文名称：Crouzon Syndrome With Acanthosis Nigricans; Can </P><P>OMIM号： 612247 </P><P>所属系统：皮肤,毛发,指甲</P><P>遗传方式：...
单基因遗传病： 局部少毛症3型
<P>中文名称： 局部少毛症3型</P><P>英文名称：Hypotrichosis, Localized, Autosomal Recessive, 3 </P><P>OMIM号： 611452 </P><P>所属系统：皮肤,毛发,指甲</P><P>遗传方式：AR</...
单基因遗传病： XFE早衰样综合征
<P>中文名称： XFE早衰样综合征</P><P>英文名称：XFE Progeroid Syndrome </P><P>OMIM号： 610965 </P><P>所属系统：皮肤,毛发,指甲</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class=hdwik...