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找到约4669条结果 (用时0.1656秒)

单基因遗传病: 常染色体隐性脊髓小脑型共济失调8型

2012-12-09

<P>中文名称: 常染色体隐性脊髓小脑型共济失调8型</P><P>英文名称:Spinocerebellar Ataxia, Autosomal Recessive 8; Scar8 </P><P>OMIM号: 610743&nbsp;</P><P>所属系统:大脑和神经系统</P><P>...

单基因遗传病: Joubert氏综合症6型

2012-12-09

<P>中文名称: Joubert氏综合症6型</P><P>英文名称:Joubert Syndrome 6 </P><P>OMIM号: 610688&nbsp;</P><P>所属系统:大脑和神经系统</P><P>遗传方式:AR</P><DIV class=hdwiki...

单基因遗传病: 单纯疱疹脑炎,易感

2012-12-09

<P>中文名称: 单纯疱疹脑炎,易感</P><P>英文名称:Herpes Simplex Encephalitis, Susceptibility To, 1 </P><P>OMIM号: 610551&nbsp;</P><P>所属系统:大脑和神经系统</P><P>遗传方式:AR<...

单基因遗传病: 脑白质营养不良伴髓鞘发育不良5型

2012-12-09

<P>中文名称: 脑白质营养不良伴髓鞘发育不良5型</P><P>英文名称:Leukodystrophy, Hypomyelinating, 5 </P><P>OMIM号: 610532&nbsp;</P><P>所属系统:大脑和神经系统</P><P>遗传方式:AR</P>&...

单基因遗传病: 帕金森病13型

2012-12-09

<P>中文名称: 帕金森病13型</P><P>英文名称:Parkinson Disease 13 </P><P>OMIM号: 610297&nbsp;</P><P>所属系统:大脑和神经系统</P><P>遗传方式:AD</P><DIV class=hdwiki_tmm...

单基因遗传病: 遗传性痉挛性截瘫31型

2012-12-09

<P>中文名称: 遗传性痉挛性截瘫31型</P><P>英文名称:Spastic Paraplegia 31, Autosomal Dominant </P><P>OMIM号: 610250&nbsp;</P><P>所属系统:大脑和神经系统</P><P>遗传方式:AD</P>...

单基因遗传病: 遗传性痉挛性截瘫33型

2012-12-09

<P>中文名称: 遗传性痉挛性截瘫33型</P><P>英文名称:Spastic Paraplegia 33, Autosomal Dominant </P><P>OMIM号: 610244&nbsp;</P><P>所属系统:大脑和神经系统</P><P>遗传方式:AD</P>...

单基因遗传病: Hallervorden-Spatz病2b型

2012-12-09

<P>中文名称: Hallervorden-Spatz病2b型</P><P>英文名称:Neurodegeneration With Brain Iron Accumulation 2B </P><P>OMIM号: 610217&nbsp;</P><P>所属系统:大脑和神经系统</P><P&...

单基因遗传病: Joubert氏综合症5型

2012-12-09

<P>中文名称: Joubert氏综合症5型</P><P>英文名称:Joubert Syndrome 5 </P><P>OMIM号: 610188&nbsp;</P><P>所属系统:大脑和神经系统</P><P>遗传方式:AR</P><DIV class=hdwiki...

单基因遗传病: 神经元蜡样脂褐质沉积症10型

2012-12-09

<P>中文名称: 神经元蜡样脂褐质沉积症10型</P><P>英文名称:Ceroid Lipofuscinosis, Neuronal, 10; Cln10 </P><P>OMIM号: 610127&nbsp;</P><P>所属系统:大脑和神经系统</P><P>遗传方式:AR</...

单基因遗传病: 脑皮质发育不全伴病灶性癫痫综合征

2012-12-09

<P>中文名称: 脑皮质发育不全伴病灶性癫痫综合征</P><P>英文名称:Cortical Dysplasia-Focal Epilepsy Syndrome </P><P>OMIM号: 610042&nbsp;</P><P>所属系统:大脑和神经系统</P><P>遗传方式:AR<...

单基因遗传病: 不对称性多小脑回畸形

2012-12-09

<P>中文名称: 不对称性多小脑回畸形</P><P>英文名称:Polymicrogyria, Asymmetric </P><P>OMIM号: 610031&nbsp;</P><P>所属系统:大脑和神经系统</P><P>遗传方式:AD</P><DIV class=h...

单基因遗传病: 神经元蜡样质脂褐质沉积症8型,北部癫痫变异型

2012-12-09

<P>中文名称: 神经元蜡样质脂褐质沉积症8型,北部癫痫变异型</P><P>英文名称:Ceroid Lipofuscinosis, Neuronal, 8, Northern Epilepsy Variant </P><P>OMIM号: 610003&nbsp;</P><P>所属系统:大脑和神经系统<...

单基因遗传病: 前脑无裂畸形5型

2012-12-09

<P>中文名称: 前脑无裂畸形5型</P><P>英文名称:Holoprosencephaly 5 </P><P>OMIM号: 609637&nbsp;</P><P>所属系统:大脑和神经系统</P><P>遗传方式:AD</P><DIV class=hdwiki_tmm...

单基因遗传病: 家族性偏瘫性偏头痛3型

2012-12-09

<P>中文名称: 家族性偏瘫性偏头痛3型</P><P>英文名称:Migraine, Familial Hemiplegic, 3 </P><P>OMIM号: 609634&nbsp;</P><P>所属系统:大脑和神经系统</P><P>遗传方式:AD</P><DIV ...

单基因遗传病: 先兆子痫/子痫惊厥4型

2012-12-09

<P>中文名称: 先兆子痫/子痫惊厥4型</P><P>英文名称:Preeclampsia/Eclampsia 4 </P><P>OMIM号: 609404&nbsp;</P><P>所属系统:大脑和神经系统</P><P>遗传方式:AD</P><DIV class=hd...

单基因遗传病: 腓骨肌萎缩症4H型

2012-12-09

<P>中文名称: 腓骨肌萎缩症4H型</P><P>英文名称:Charcot-Marie-Tooth Disease, Type 4H; Cmt4H </P><P>OMIM号: 609311&nbsp;</P><P>所属系统:大脑和神经系统</P><P>遗传方式:AR</P>...

单基因遗传病: 脊髓小脑型共济失调27型

2012-12-09

<P>中文名称: 脊髓小脑型共济失调27型</P><P>英文名称:Spinocerebellar Ataxia 27; Sca27 </P><P>OMIM号: 609307&nbsp;</P><P>所属系统:大脑和神经系统</P><P>遗传方式:AD</P><DIV...

单基因遗传病: 轴突型腓骨肌萎缩症2A2型

2012-12-09

<P>中文名称: 轴突型腓骨肌萎缩症2A2型</P><P>英文名称:Charcot-Marie-Tooth Disease, Axonal, Type 2A2; Cmt2A2 </P><P>OMIM号: 609260&nbsp;</P><P>所属系统:大脑和神经系统</P><P>遗传...

单基因遗传病: 纹状体退化

2012-12-09

<P>中文名称: 纹状体退化</P><P>英文名称:Striatal Degeneration, Autosomal Dominant </P><P>OMIM号: 609161&nbsp;</P><P>所属系统:大脑和神经系统</P><P>遗传方式:AD</P><D...