推荐活动

【直播】Twist 寡核苷酸池在生命科学中的创新应用:FOCAS--解析癌症中m6A修饰位点的全转录组功能

专家访谈

《转》访欧易生物总经理张志明:持续逆势快速增长!破解科研服务"不可能三角"的硬核逻辑
《转》访菲鹏数辉马步勇教授|AI与分子模拟引领生物医药创新,“构象选择机制”开辟药物动态设计新纪元
《转》访无锡市第九人民医院科教科主任赵刚
《转》访Olink亚太副总裁Andrea Ballagi博士:新一代蛋白组学如何加速精准医疗新进程
【我的2022】瑞普基因首席技术官王涛:发挥BT+AI双引擎特色优势,推进AI技术在精准医疗领域的临床落地
【我的2022】佰诺全景创始人焦磊:降低使用成本和难度,推动全景病理技术在中国的临床转化落地
【我的2022】墨卓生物创始人兼COO刘寒:日日精进,久久为功,把一个好的单细胞中国解决方案带给客户
【我的2022】迈杰医学董事长兼首席执行官张亚飞:数智化赋能商业模式转型,为客户提供更优质的伴随诊断整体解决方案
【我的2022】深圳绘云生物总经理林景超:专注慢病早筛类临床质谱检测产品,从临床痛点出发,为临床医学检验解决更多难题
【我的2022】艾吉泰康联合创始人屈武斌:对技术精雕细琢,以客户应用场景为核心,用特色服务提供基因捕获整体解决方案
【我的2022】恩泽康泰联合创始人李志:开放与合作,深耕外泌体技术开发与临床转化,为创新药研发提供坚实的肩膀!
【我的2022】迈迪安生命科学部门市场总监Liyan Pang:持续拓展颠覆性分子诊断原料,为体外诊断行业提供创新型解决方案

找到约4758条结果 (用时0.1656秒)

Nature Genetics:研究发现决定脑容量及智力的基因

2012-12-09

<div id="article_desc"> <a title="" href="http://img.dxycdn.com/cms/upload/userfiles/image/2012/04/27/1335419073.jpg" rel="fancy_group"><img s...

Nature Genetics:研究发现儿童交替性偏瘫的突变基因

2012-12-09

儿童交替性偏瘫是一种非常罕见的疾病,该病患者两侧肢体的瘫痪以不定的时间间隔呈突发性地、交替性地发作。该病最常见的症状是抽搐、学习能力丧失和行走困难。杜克大学医学中心的研究人员发现,大多数被诊断为儿童交替性偏瘫的患者的基因上都存在突变,这一发现为治疗该病带来了希望。这项研究于7月29在线刊登在《Nature Genetics》上。Erin Heinzen博士是这项研究的作者之一,同时也是杜克大学医学...

Nature Genetics揭示子宫癌新基因

2012-12-09

<img src="http://jiujinw.richsp.com/userlist/jiujinw/data/userpic/20100720181789.jpg" alt="" width="640" height="413" /> 来自美国国立卫生研究院下属国家人类基因组研究所(NHGRI)...

Nature & Nat Genet & Nat Biotechnol:三项研究揭示控制基因转录机制

2012-12-09

如今,来自美国西北大学物理科学肿瘤学中心(Physical Sciences-Oncology Center, PS-OC)的研究人员的三项开创性研究报道了他们在方法上取得的重要进步,这将使得人们更好地理解在正常细胞和癌细胞中,基因表达是如何受到调控的,同时也可能导致人们开发出更加有效的治疗试剂来治疗癌症病人。这三篇论文最近分别在<em>Nature Genetics</em&g...

Nat. Med:sasX基因或与超级细菌毒力有关

2012-12-09

<div id="region-column1and2-layout2"><img class="aligncenter" src="http://www.bioon.com/biology/UploadFiles/201204/2012042418325535.jpg" alt="" width=&...

Nat. Genet.:发现导致肥胖的基因变异型

2012-12-09

在两项研究中,研究人员在东亚人体内鉴定出一些常见性的与肥胖相关的遗传变异型(genetic variant)。 在第一项研究中,通过分析来自62000多名东亚人的数据,研究人员在基因KLF9和MSTN中鉴定出这些变异型或者说单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism, SNP)中的两个。KLF9是一种转录因子,能够激活参与多种生理过程(包括一种参与脂肪细胞分...

Nat. Commun:华大基因等构建脂肪DNA甲基化图谱

2012-12-09

<p align="center"><img src="http://www.bioon.com/biology/UploadFiles/201205/2012052416070532.jpg" alt="" width="285" height="224" border=&quo...

Nat. Biotechnol.:新基因组测序方法能够在单细胞水平上分析基因表达谱

2012-12-09

生物学家和遗传学家长期以来想要在单个细胞水平上分析基因表达谱,但是技术限制一直使得它不能成为现实。 根据2012年7月22日在线发表在<em>Nature Biotechnology</em>期刊上的一项研究,研究人员第一次证实一种新的被称作Smart-Seq的基因组测序方法能够帮助科学家们对临床上重要性的单个细胞进行深入分析。Smart-Seq可能有着很多方面的应用...

Nat Methods:澳大利亚科学家发明“拼写检查”基因序列新方法

2012-12-09

澳大利亚昆士兰大学的科学家发明一种快速,可靠,简便的纠错方法,可如同计算机检查文字拼写错误那样,发现基因测序过程中产生的扩增序列DNA代码错误。这项成果发表在今年5月出版的《自然》旗下子刊《自然方法学》<em>Nature Methods</em>上。 <!--more--> 新方法编制的软件称为“刺槐(Acacia)”,特别适用于分析微生物基因的重...

Nat Gene:揭示引发儿童交替性偏瘫的基因突变

2012-12-09

儿童交替性偏瘫(AHC)是一种非常罕见的瘫痪疾病,常常引发机体一侧冻结,近日,来自杜克大学的研究者发现了一种基因的突变在大多数被诊断患有AHC疾病的患者中可以引发相应的病症。由于研究者发现了导致该疾病的根源问题,因此开发可行性的治疗方法变得很有希望,相关研究成果刊登在了7月29日的国际杂志<em>Nature Genetics</em>上。 AHC是一种散发性...

Nat Gene:揭示和黑色素瘤相关的基因突变

2012-12-09

<em></em> <p align="center"><img src="http://www.bioon.com/biology/UploadFiles/201207/2012073021260535.jpg" alt="" width="180" height=&quo...

Nat Genet:顾东风等发现4个冠心病心梗易感基因

2012-12-09

<p align="center"><img src="http://www.bioon.com/biology/UploadFiles/201207/2012070917243685.jpg" alt="" width="268" height="179" border=&quo...

Nat Genet:发现慢性肾衰竭与FAN1基因突变相关联

2012-12-09

<p align="center"><img src="http://www.bioon.com/biology/UploadFiles/201208/2012081100314094.jpg" alt="" width="260" height="263" border=&quo...

Nat Genet:利用基因组中的‘GPS’来追踪一个人祖先的地理起源

2012-12-09

<p align="center"><img src="http://www.bioon.com/biology/UploadFiles/201208/2012081911245444.jpg" alt="" width="225" height="225" border=&quo...

Nat Genetics:同一基因不同变异导致截然相反病症

2012-12-09

<div id="region-column1and2-layout2">英国伦敦大学学院最近发布新闻公告称,包括该校科学家在内的一国际研究小组发现,CDKN1C基因的特殊变异会导致IMAGe综合征,而该基因的变异还与贝威二氏综合征有关。同一基因的不同变异会导致截然相反的病症,这一发现为科学家了解人类生长发育的奥秘提供了新的线索。</div> <...

Nat Commun:开发出基于基因组尺度的机体代谢和基因表达的计算机模型

2012-12-09

<p align="center"><img src="http://www.bioon.com/biology/UploadFiles/201208/2012080822582953.jpg" alt="" width="620" height="413" border=&quo...

Nat Biotechnol && J Comput Biol:开发出新算法对单细胞基因组进行测序

2012-12-09

<p align="center"><img src="http://www.bioon.com/biology/UploadFiles/201208/2012081123034641.png" alt="" width="260" height="184" border=&quo...

Nat & Nat Med:鉴别出影响肌萎缩性脊髓侧索硬化症患者存活的关键基因

2012-12-09

近日,来自美国麻省大学医学院(UMMS)的研究者通过研究发现了可以影响肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS,俗称为路格里克氏病)患者生存时间的关键基因,相关研究成果刊登在了8月26日的国际著名杂志<em>Nature Medicine</em>上,文章中,研究者描述了受体EphA4活性的缺失如何延长ALS患者的寿命,加上UMMS研究小组上个月在<em>Nature&l...

Mol Psy:研究发现与日本人精神分裂症有关基因

2012-12-09

<div id="region-column1and2-layout2"> <div>日本研究人员在新一期美国《分子精神病学》<em>Molecular Psychiatry</em>网络版上报告说,他们首次发现了与日本人的精神分裂症发病有关的一个基因。</div> </div> <div id...

Mol Psychiatr:发现与创伤后应激障碍相关的新基因

2012-12-09

近日,美国波士顿大学医学院(BUSM)和研究人员发现一种新的基因与创伤后应激障碍(PTSD)密切相关。研究结果发表在<em>Molecular Psychiatry</em>杂志上,该研究表明这个新发现的基因能保护脑细胞受到应激等破坏性影响,同时该基因也可能参与PTSD的发生。 <p align="center"><img src=&...