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专家访谈

《转》访欧易生物总经理张志明:持续逆势快速增长!破解科研服务"不可能三角"的硬核逻辑
《转》访菲鹏数辉马步勇教授|AI与分子模拟引领生物医药创新,“构象选择机制”开辟药物动态设计新纪元
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【我的2022】迈迪安生命科学部门市场总监Liyan Pang:持续拓展颠覆性分子诊断原料,为体外诊断行业提供创新型解决方案

找到约4758条结果 (用时0.1656秒)

消费者对基因测序无爱?看测序巨头Illumina怎样用【互联网+】解决!

2015-08-24

  世界领先基因测序公司illumina的首席执行官(ceo)声称,他晓得了如何让消费者对基因测序感兴趣:   “创建一个庞大的app应用商店来储存基因信息。”   Illumina的CEO 杰伊·弗拉特里   据美国电气和电子工程师协会《光谱》杂志...

基因组大数据、生物质谱等将为生物医学带来新机遇

1970-01-01

云计算正在成为生物医学界的“宠儿”。――8月14日,北京贝瑞和康生物技术有限公司与阿里云共同向外界宣布双方达成合作,共同打造以海量的中国人群基因组数据为核心的数据云,实现对个人基因组数据的精准解读。 此次,双方共同合作的“神州基因组数据云项目”将首先聚焦于基因组大数据在云平台上的批量计算、分析、存储,进而在基因大数据领域共同进行前沿探索。 ...

美国保险公司将多家基因检测产品纳入投保范围,中国还有多远?

1970-01-01

美国商业保险公司将多家基因检测产品纳入投保范围 8月13日,在genomeweb网站上,有2篇新闻报道了美国知名的商业保险公司 Noridian Medicare宣布将多家基因检测产品在局部范围内(LCD、local coverage decision)纳入自己的投保范围,并进行全额报销,其中包括知名的以基因医学来开发医疗及分子诊断产品的Myriad Gen...

我国将在基因测序领域开展产业化研究

1970-01-01

最近,我国将在基因测序领域开展产业化研究,投资5亿多元建立亚洲最大的基因测序产业基地。 近日,由中国工程院院士周宏灏领衔的中南大学湘雅医学院、馨悦家生活健康控股投资及无锡(马山)国家生命科学园三方合作共建的中南大学成果转化基地项目在长沙顺利签约。据悉,该项目拟总投资5亿元,将在无锡建立亚洲最大的基因检测数字化产业基地。 无锡(马山)国...

减肥不再是梦,基因开关让脂肪细胞燃烧脂肪

2015-08-22

  在运动产热之后,基因倾向于影响人的趋势以增加和保持额外的备用脂肪。这些基因中与肥胖联系最近的一个叫做FTO。具有这个基因突变的一些人群会比普通人多重个几磅,并且显著容易发生肥胖事件。尽管已经经过多年的研究,但是依然还是没有热搞清楚细胞中该基因是如何影响体重的。有些证据表明,FTO能够在许多组织中帮助控制其他基因,但是还没有发现任何明确的信号通路。   Melina...

华大基因官鑫:互联网+基因的创意行动力

2015-08-22

  “这个时代,比创意思维更重要的是创意行动力!”2015年8月15日,TOPYS MindPark开放日以此为主题,在深圳关山月美术馆展开了一系列经验分享和对话互动。当天邀请到了来自广告、设计、餐饮等各行业的创意先驱,而一位来自基因行业的嘉宾的到场尤为特别。华大基因互联网发展中心总监官鑫,创办全国第一“互联网+”基因健康平台基因谱,向观众分享了他在创新融合“基因”与“互联...

《转》访Morton教授:全基因组测序助力耳聋精准医疗

2015-08-21

  导读:Morton教授现任美国人类遗传学协会主席。致力于分子细胞遗传学、遗传性耳聋、子宫肌瘤和人类发育障碍遗传学研究,作为细胞遗传学的院长,Morton教授推动二代测序技术广泛应用于平衡易位染色体的产前检测,其实验室已成为临床细胞遗传学的重要培训基地。第六届分子诊断将于下周在贵阳召开,Morton博士是大会特邀嘉宾,她将带来《染色体结构重组的临床解释需...

“基因驱动”或致环境灾难

1970-01-01

据国外媒体报道,一种被称为“基因驱 动”的基因技术近期引起了科学家们的担忧。“基因驱动”技术可以令两只昆虫交配时产生基因突变,形成的“超动力基因”可遗传至下一代。科学家警告称,这一技术如果被恐怖分子利用,就可能生产出传播致命疾病的“基因修正”昆虫 ,从而导致一场史无前例的环境灾难。 以色列特拉维夫大学遗传学家大卫・古尔维兹介绍说,“...

突破!美开发贫血口服药物或可超越基因疗法

1970-01-01

贫血症是由于身体无法制造足够的血红蛋白(一种将氧气输送到血红细胞和身体各个组织的蛋白质)造成的。 当患者发生贫血时,会觉得乏力和感觉筋疲力尽、心情忧郁和易怒不安,其它症状还包括疲劳、头晕目眩、晕厥、冷漠、易怒不安、注意力集中能力不断下降和无法忍受的寒冷感觉。全世界几乎有20%的女性有患贫血症的危险。 在美国境内,约有10万名贫血症患者...

江苏物价局对无创产前基因检测标价:2210元/次

2015-08-21

  无创产前基因检测(NIPT)技术是将基因检测应用于胎儿DNA检测的先进技术。目前国内NIPT主要检测常见的三大染色体疾病:T21染色体异常(唐氏综合征),T18染色体异常(爱德华氏综合征)和T13染色体异常(帕陶氏综合征)。作为新兴产业,从国家政府到临床应用医院,对NIPT检测的资质、质量标准,甚至伦理考究都一直处于“三思而行”的状态。  &...

华大基因与美加医学签约牙髓干细胞储存业务合作

2015-08-20

  8月20日,华大基因与美加医学正式就牙髓干细胞储存及应用项目达成战略合作关系。据美加医学介绍,华大基因与美加医学强强联合,将深入挖掘牙髓干细胞及牙齿再生技术的应用和医疗市场,为深受牙齿疾病困扰或为其感到担忧的人们带来新的希望。   “未来可通过美加线下门店为有需求患者采取牙髓干细胞,华大基因则负责储存业务,”美加医学方面表示。据了解...

Genome Research全面解读基因组miRNA

1970-01-01

   MicroRNA(miRNA)在调控基因表达中起到了关键性作用,涉及了许多生理学和病理学过程。 成熟miRNA只有大约22个核苷酸,但它们的转录本可以长达数百kb。初级miRNA转录本(或pri-miRNA)很快就会被加工为成熟miRNA,导致RT-PCR、RNA测序等标准检测方法的灵敏度不高。由于不了解miRNA基因的启动子或剪切位点,人们...

Science:DNA断链如何保存基因组完整性?

1970-01-01

   为了复制和修复目的的基因组编辑,是通过内切酶来操作的,它能在非常特异的位点切割DNA链。这些位点被称为“限制性位点”,是由核苷酸的回文序列组成。断裂DNA叉的修复还没有得到完全理解;此外,科学家想确定断裂诱导的复制(BIR)――一种基因组重排修复机制,如何避免基因组不稳定性(可导致快速进化、适应性和肿瘤发生)。 双链断裂对于细胞来说,是特别...

顶级医学期刊:CRISPR基因组编辑可以逆转肥胖

2015-08-20

  肥胖症是二十一世纪人类健康面临的最大挑战之一,会引发心血管疾病、二型糖尿病、癌症等致命疾病。   MIT和哈佛医学院的研究团队发现了一个控制人体代谢的重要通路,操纵这一通路可以改变脂肪细胞的功能。这项研究发表在顶级医学期刊《新英格兰医学》上,为人们提供了一条预防和治愈肥胖的新途径。   “传统理论认为肥胖是食量与运动量失衡的结果,但这种观点忽视了遗传学因素对个体代谢的影...

辟谣 | 钟南山:所有基因检测都不成熟?我从未说过!

2015-08-20

  8月15日,中国工程院院士、广州呼吸研究所荣誉所长钟南山在南国书香节上,就基因检测相关问题向现场媒体表示:“基因检测绝对还不成熟,现在不是推广的时候。很多东西都是未知数,性价比很低。”一时间,多家媒体均就此言论发表相关文章。   8月19日,钟南山院士向健康界独家回应了此说法的原委。   基因检测性价比低,特指...

美国医疗技术政策中心提议:报销基因检测费用!

2015-08-20

  高通量测序是一个具有无限潜能的重要技术,能够应用于临床基因组学的开创,有助于实现个性化医疗。然而,如何加快测序技术发展面临很多挑战,未来健康计划中关于基因组学相关政策存在大量不确定因素。信息飞速发展的今天,我们如何真正让测序技术普及呢?   美国医疗技术政策中心(CMTP)的绿色协作部门近期针对癌症高通量测序(NGS)提出一项重要的医疗保险政策,旨在囊括包括医药行业、专业...

第十届国际基因组学大会 (ICG-10)第二轮会议通知

2015-08-20

由华大基因举办的第十届国际基因组学大会(ICG-10,www.icg-10.org)将于2015年10月22-25日在中国深圳召开。 ICG将迎来十周年庆,自2006年第一届ICG举办至今,ICG已成为组学领域最有影响力的年度会议之一,是科学界最富活力和令人期待的国际盛会。 ICG-10将关注组学领域最新的突破和进展,会...

Nature:风口浪尖上的CRISPR基因编辑

1970-01-01

“扯淡!”,这是哈佛医学院生物工程师Kevin Esvelt看到去年发表在《科学》(Science)杂志上的一篇研究论文时,口中冒出来的第一个词。这项研究工作描述利用一种基因编辑技术将突变插入到了果蝇中,并且这种突变可以传递给几乎所有的果蝇后代。尽管有趣,这份研究报告却让Esvelt感到不安:如果基因工程果蝇从实验室中逃出,突变有可能会在整个野生种群中迅速传播...

Nature子刊:基因治疗可以做得更好

1970-01-01

   通过RNA干扰(RNAi)特异性沉默致病基因,是很有前景的一种治疗策略。这样的基因治疗主要通过反义寡核苷酸(ASO)和siRNA来实现,不过它们在活体内都面临着一些问题,往往不能有效实现组织递送和细胞摄取。为此,科学家们将两者结合起来建立了一种高效的杂合寡核苷酸。 ASO与细胞中的目标mRNA结合之后,内源RNase H1就会将这种mRNA降...

研究评估了遗传性乳腺癌和卵巢癌多基因检测产品的作用

2015-08-19

  这项研究近日发表在了《JAMA Oncology》杂志上,来自马萨诸总医院,斯坦福大学和其他方面的研究人员使用多基因产品测序,在超过1000名具有个人或者家族性乳腺癌/卵巢癌遗传史的BRCA1/BRCA2阴性突变患者中,来寻找可能的临床风险。   该团队后来集中关注于40名志愿者,她们都有被认为是有害的基因突变,而另外2...