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专家访谈
找到约54612条结果 (用时0.1656秒)
从全球精准医疗进展看未来投资机会,使基因测序更好地服务于我国精准医疗
曹锋，华医资本创始合伙人，博士，拥有丰富的医药领域知识和医药品牌的市场经验，在跨国公司成功管理10多个品牌营销，现在主要研究方向集中在国内外新兴医疗技术市场转化。基于专业的视野和严密的医疗投资逻辑，投资了众多优秀医疗项目。 柴映爽，曾在欧美制药公司工作，2004年初进入Life Technologies 的前身Applied Biosystems公司工作至今，见证了十年来中国基因...
盘点 | 最新肺癌新药研发管线有哪些?
截止2018年7月4日，肺癌领域共有1295项新药临床试验研究，临床早期研究占主导地位。这些试验中，处于1期的有580项试验，处于2期的有536项试验，处于3期的有179项试验（注：有些药物可能同时进行多个试验）。自从2018年1月以来，肺癌新药的临床试验新增了191项，其中，处于1期的有86项，处于2期的有90项，处于3期的有15项。 肺癌新药的临床试验的研究主要...
BOA肿瘤分子检测盛会!你不该错过的饕餮大宴!
7月6-7日，Best of ASCO（简称“BOA”）会议在合肥隆重召开，此次大会主题为“传递新知：拓展精准医学疆域”，北京大学肿瘤医院沈琳教授、北京大学国际医院梁军教授担任会议主席，山东省肿瘤医院朱慧教授、北京大学肿瘤医院彭智教授、中国人民解放军总医院刘哲峰教授分别在“泛生子基因卫星会”作了精彩报告。在卫星会的”精准对话“环节，山东省立医院肿瘤微创综合治疗科李钧教授、湖南省肿瘤医院胸部内...
全基因组染色体水平上的癌症早筛新视角
著名PiperJaffray预测，2026年广义液体活检全球市场总容量约326亿美元，包括肿瘤领域286亿美元、无创产前诊断（NIPT）20亿美元、器官移植20亿美元。而2026年全球肿瘤液体活检市场容量可达286亿美元，其中早期筛查150亿美元、伴随诊断17亿美元、治疗监测50亿美元、复发监测69亿美元。预测2016年至2022年，全球液体活检市场将以21.6%的复合年增长率增长。 ...
常见心血管药被爆＂致癌＂,22国紧急召回!
调查原由是因为，在该原料药中发现一种可能的致癌杂质：N-亚硝基二甲胺（N-Nitrosodimethylamine，NDMA）。目前，欧盟22国政府正在召回含有该公司生产缬沙坦原料的药品。 图片来源： http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Press_release/201...
专访MD Anderson肿瘤科主任:理想的合并疗法需要回归本源 | 第一现场
Hwu医生毕业于宾夕法尼亚大学医学院，在约翰霍普金斯以及国家肿瘤中心（NCI）完成临床培训。2003年他加入了MD安德森肿瘤中心（MDACC）并担任黑色素肿瘤内科的首届主席，2015年开始任职肿瘤科主任。Hwu医生同时也是MDACC-Sheikh Mohammed Bin Zayed Al Nahyan Distinguished University的主席。 ...
《转》访上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授：非小细胞肺癌NSCLC的个性化诊疗！
《转》访是转化医学网的品牌专访栏目，是业内专家、大佬、知名企业智慧交流碰撞的平台，也是促进行业健康发展的重要力量，《转》访致力于打造转化医学领域最知名的专家访谈栏目。 同济大学医学院肿瘤系主任、同济大学医学院肺部肿瘤研究所所长、同济大学附属上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授，多年来一直专注于胸部肿瘤尤其是肺癌领域临床研究，在生物靶向治疗和个性化治疗方面...
柳叶刀：艾滋病感染风险降低67%！新型疫苗重磅来袭！
艾滋病疫苗再度迎来突破性进展！近日，研究者研制出了新型HIV疫苗，它在人和恒河猴中催生了强大的免疫反应，并且带来了67％的抗病毒保护作用。国际顶级学术期刊柳叶刀以大篇幅报道了这一重大研究成果。 今年6月，转网曾经报道过一篇关于艾滋病疫苗的文章Nature子刊：重大突破！科学家开发出新型艾滋病疫苗！要变天了…，此文章中，NIH...
几种分子生物学技术在肠道微生物组研究的应用
肠道微生物是微生物研究领域的重点方向，人类肠道微生物的基因数达500万,是人类基因数的150倍，被称为人类第二基因组。肠道微生物与代谢性疾病、心血管疾病、消化系统疾病、癌症、免疫系统疾病以及中枢神经系统疾病等都具有一定相关性,目前研究方向围绕在肠道微生物的多样性以及功能活性等，主要包括疾病组与健康组肠道菌群的差异，并寻找制定相关marker； 疾病进展与肠道菌群的关系；同一个体...
卫健委发布7-18岁儿童青少年血压偏高筛查界值标准
国卫通〔2018〕11号 7岁～18岁儿童青少年血压偏高筛查界值》推荐性卫生行业标准，编号和名称如下： WS/T 610—2018，7岁～18岁儿童青少年血压偏高筛查界值，标准自2018年12月1日起施行。 ...
速递 | 祝贺!肝癌新药获FDA孤儿药资格
今日，中国台湾浩鼎生技（OBI Pharma）宣布，该公司积极研发的抗癌新药OBI-3424获得美国FDA颁发的孤儿药资格，用于治疗肝细胞癌（HCC）。值得一提的是，OBI-3424是一款first-in-class的以过表达醛酮还原酶1C3（AKR1C3）为标靶的DNA烷化癌症治疗药物。 HCC是全球第六大癌症，但在美国十...
全基因组染色体水平上的癌症早筛新视角
著名PiperJaffray预测，2026年广义液体活检全球市场总容量约326亿美元，包括肿瘤领域286亿美元、无创产前诊断（NIPT）20亿美元、器官移植20亿美元。而2026年全球肿瘤液体活检市场容量可达286亿美元，其中早期筛查150亿美元、伴随诊断17亿美元、治疗监测50亿美元、复发监测69亿美元。预测2016年至2022年，全球液体活检市场将以21.6%的复合年增长率增长。 ...
Nature Medicine | 骚操作!一个人有多重居然取决于怀孕的季节
2018年7月9号，苏黎世联邦理工学院的研究人员在Nature Medicine上在线发表了题为“Cold-induced epigenetic programming of the sperm enhances brown adipose tissue activity in the offspring”的研究论文。这些研究表明，BAT在寒冷刺激下形成成熟的棕色脂肪细胞的能力增强，神经元密...
我心永恒，写在达尔文星球上线之前
---区块链、天人合一与基因产业 自从广场舞大妈开始参加区块链大会，区块链似乎就开始变成了贬义词，最近币圈大佬互相撕逼、李笑来割韭菜爆粗口录音更让很多人觉得币圈很Low，快速加入项目并在上交易所后迅速套现离场成了很多区块链基金的套路，很多区块链项目还飘在空气中没有实质性落地，区块链底层的技术还不完善……如果要挑毛病，还可以写出很多来。 对于基因行业，毛病同样可以挑出一...
【心得】参会感悟:浅谈基因测序的现状与未来
2018年6月30日，备受期待的第四届精准医疗与基因测序大会在北京协和学术会堂隆重召开，小编也有幸参加了此次盛会。本届大会内容丰富，涵盖方向全面，聚焦国家精准医学顶层设计，行业专家们热情分享了癌症早期筛查与精准诊断、消费级基因检测、细胞免疫治疗、单细胞检测技术等前沿动态，也与参会者共同展望了支持精准医学的生物技术发展前景与规范。 在众多报告中，一直关注于基因检测行业发展与技术前沿...
卫健委松绑第三方检验服务,分子诊断整体解决方案开辟IVD新天地!
第三方医学检验实验室是指具有独立法人资格，独立于医院之外的从事医学检验的医疗机构，在欧美已有将近一个世纪的发展历史。 我国的第三方医学检验实验室始于90年代；兴于2004年，国家卫生部出台了医学检验所的基本标准，大批企业跃跃欲试；爆发于2013年，国务院提出促进健康服务行业发展的若干意见中专门提到第三方医学检验实验室，该行业第一次上升到国务院的政策层面。 ...
基因检测落实到临床应用,精准医疗时代才能真正到来
“在一个真正的精准医疗市场中，临床医生必须是将基因测序应用于临床的主体。只有临床医生才能最先意识到技术与临床之间存在的缺口，前提是他们必须对基因测序技术的认识不断提高。” 柴映爽 星博生物CEO Thermo Fisher前全国临床市场战略总监 1 基因测序与精准...
从全球精准医疗进展看未来投资机会
01 全球精准医疗进展 自2015年美国前总统奥巴马提出“精准医学计划”后，精准医疗概念迅速席卷全球，近年来更呈逐年加速趋势，各种新技术、新产品不断出现。 基因测序的成本进一步降低至100美元，解读效率进一步提升。 2017年1月，基因测序行业巨头美国Illumina公司推出全新测序仪，将个人基因组测序...
如何使基因测序更好地服务于我国精准医疗
基因测序和精准医疗是近年来讨论很热的两个概念。这两个词之所以能联系到一起，主要还是因为越来越多与疾病有关的基因得到确认，而更加个性化诊疗的需求，正在对传统的医学模式提出挑战，同时技术进步导致基因测序成本大幅降低，使得人们看到了它应用于临床诊疗的前景。在美国NIH （国家卫生研究院）2015年颁布的精准医疗白皮书中，将精准医疗定义为“是一种新兴的综合考虑到居民基因，环境，生活方式等变量的疾病预...
《Science》曝美版“药神式”黑幕：FDA竟与药企存在利益输送，多名专家药品过审后拿“回扣”
最近，一部名为《我不是药神》的电影引发中国全民大讨论，其中一个热议的话题就是创新药的发行，无独有偶，这个话题也出现在本周的《Science》官网。 这一次，《Science》的报道里直接剑指“医药界看不见的黑暗”，只不过事情的主角换成了 FDA——这个在全球医药界尤其创新药发行上具有绝对发言权的官方机构。 《Sc...