<P>中文名称： 视网膜色素变性37型</P><P>英文名称：Retinitis Pigmentosa 37; Rp37 </P><P>OMIM号： 611131 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AD</P><DIV class=h...
<P>中文名称： 年龄相关性黄斑变性9型</P><P>英文名称：Macular Degeneration, Age-Related, 9 </P><P>OMIM号： 611378 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：Unknown</P>&l...
<P>中文名称： 尤塞氏综合症IId型</P><P>英文名称：Usher Syndrome, Type Iid; Ush2D </P><P>OMIM号： 611383 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class...
<P>中文名称： 青少年皮质性白内障</P><P>英文名称：Cataract, Cortical, Juvenile-Onset </P><P>OMIM号： 611391 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV cla...
<P>中文名称： 年龄相关性黄斑变性10型</P><P>英文名称：Macular Degeneration, Age-Related, 10 </P><P>OMIM号： 611488 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：Unknown</P>...
<P>中文名称： 先天性核性白内障3</P><P>英文名称：Cataract, Congenital Nuclear, Autosomal Recessive 3; Catcn3 </P><P>OMIM号： 611544 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方...
<P>中文名称： 瓦登伯格综合征2e型</P><P>英文名称：Waardenburg Syndrome, Type 2E </P><P>OMIM号： 611584 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class=h...
<P>中文名称： 多型性白内障</P><P>英文名称：Cataract, Autosomal Dominant, Multiple Types 1 </P><P>OMIM号： 611597 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AD</P>&l...
<P>中文名称： 孤立型小眼畸形伴眼缺损5</P><P>英文名称：Microphthalmia, Isolated, With Coloboma 5; Mcopcb5 </P><P>OMIM号： 611638 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AD&l...
<P>中文名称： 先天性黑蒙症10型</P><P>英文名称：Leber Congenital Amaurosis 10; Lca10 </P><P>OMIM号： 611755 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR,AD</P><DI...
<P>中文名称： 斑萎蛋白病变</P><P>英文名称：Bestrophinopathy </P><P>OMIM号： 611809 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class=hdwiki_tmml>疾病简...
<P>中文名称： 原发性纤毛运动障碍7型</P><P>英文名称：Ciliary Dyskinesia, Primary, 7 </P><P>OMIM号： 611884 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class...
<P>中文名称： 视网膜色素变性41型</P><P>英文名称：Retinitis Pigmentosa 41; Rp41 </P><P>OMIM号： 612095 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class=h...
<P>中文名称： 原发性纤毛运动障碍9型</P><P>英文名称：Ciliary Dyskinesia, Primary, 9 </P><P>OMIM号： 612444 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class...
<P>中文名称： 原发性纤毛运动障碍10型</P><P>英文名称：Ciliary Dyskinesia, Primary, 10 </P><P>OMIM号： 612518 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV cla...
<P>中文名称： 视网膜色素变性46型</P><P>英文名称：Retinitis Pigmentosa 46; Rp46 </P><P>OMIM号： 612572 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV class=h...
<P>中文名称： 原发性纤毛运动障碍11型</P><P>英文名称：Ciliary Dyskinesia, Primary, 11 </P><P>OMIM号： 612649 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV cla...
<P>中文名称： 原发性纤毛运动障碍12型</P><P>英文名称：Ciliary Dyskinesia, Primary, 12 </P><P>OMIM号： 612650 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV cla...
<P>中文名称： 视锥细胞与视锥杆细胞营养不良12型</P><P>英文名称：Cone-Rod Dystrophy 12; Cord12 </P><P>OMIM号： 612657 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AD</P><DIV ...
<P>中文名称： 先天性黑蒙症13型</P><P>英文名称：Leber Congenital Amaurosis 13; Lca13 </P><P>OMIM号： 612712 </P><P>所属系统：视觉系统</P><P>遗传方式：AR</P><DIV c...
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