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继上次青塔发布全国35个学会和5省科协公示的200多名2017年两院院士候选人后,这几天又有14个学会公布了41名两院院士候选人。
在2017年国际罕见病日来临之际,在上海宋庆龄基金会的支持下,国内首本以临床实例为主的罕见病专著《可治性罕见病》于2月25日问世。它的出版,将作为广大医务、科研工作者、罕见病患者和相关人员提供参考。
做前列腺手术,机械臂在两三厘米见方的空间内,如绣花般精细操作;做肾脏手术,可以绕开肠道等器官,将手臂伸到背后“隔山打牛”……将之变成现实的,是代表着当下手术机器人尖端技术的达芬奇手术机器人。
人体每个细胞都含有完整的DNA基因,其不仅含有人体所有遗传信息,而且基因中的所谓甲基基团是人体组织的必要成分。德国耶拿人体老化研究所研究人员首次证实,DNA出错并甲基化缺失是导致癌症的一个重要成因。这项研究结果刊登在最新出版的《自然》杂志上。
创业公司Celmatix和DNA鉴定公司23 and Me今日宣布,他们计划招募4500名怀孕或有怀孕打算的女性参与到他们构想的生育研究社区计划中来。
时隔八年,一直备受业界关注的新版医保目录终于正式落地了!昨日(2月23日),人社部网站发布《关于印发〈国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2017年版)〉的通知》,公布了2017年版国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录。
近两年多,国内针对产前基因检测的政策经历了从叫停到逐渐松绑的过程,一大批医院和第三方临检中心开展基因检测的积极性也逐渐提高。尤其在“放开二胎”政策实施后,新生儿的增多也让产前检测技术变得火爆起来。
作为生物学新宠,CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)与ZFN、TALEN并称为三大基因编辑工具。CRISPR操作简单,研究人员能更快、更经济地实现基因组特定位点的编辑。
一般来说,自己发表的科研文章被人引用终究是件让人高兴的事。但今天中午吃饭的时候,我的同事在饭桌上向我讲述他的不快。他说他的一篇文章被人引用,结果令他丝毫不感觉愉快。
癌症免疫疗法可在不同类型已扩散癌症的患者体内激发持久的抗肿瘤免疫应答。但它在取得突破性的治疗进展的同时,也遇到了普遍存在的治疗无效案例。要想进一步扩大癌症免疫疗法的应用范围,我们应了解限制该疗法发挥疗效的机制,包括癌细胞和免疫系统间持续演变和动态的相互作用,以设计出有效的应对方案,克服癌症免疫疗法抗性。最近,《细胞》出版了“癌症特刊”,特刊上的一篇文章对这一问题进行了总结性论述,我们对此进行了简要概括,让大家一睹为快。
目前全球约有700个新药进入临床研究,其中70多个进入临床Ⅲ期试验,估计今年不少于40个新药可能获得批准。这些药物的疗效和安全性将具有很高的市场需求性,适应症人群广泛、竞争产品少,或成为治疗某一疾病的标准治疗药物。
刚过去的2016年,医疗健康领域成为越来越多投资人关注的焦点。随着精准医疗的不断发展,上市公司设立PE基金,涉足精准医疗的并购也是一大热点。
能够将基因组编辑工具CRISPR / Cas9包装成一个针对大量组织的递送系统是分子生物学家的目标。目前,基因组工程中心的科学家,与ToolGen和首尔国立大学合作,已经设计了最小的CRISPR / Cas9递送系统,通过腺相关病毒将其递送到肌肉细胞和眼睛,并用它来编辑引起失明的基因。新Cas9酶,预期成为对抗常见和不可排除的疾病靶标的有用的治疗工具,其源自空肠弯曲杆菌,空肠弯曲杆菌是导致食物中毒的常见原因。
为了研究乳腺癌转移的原因,研究人员开始关注乳腺癌生存的地方--肿瘤微环境,不仅包括乳腺,还包括其他器官中的新转移灶。那么这些转移灶究竟发生了什么,使得癌细胞可以转移至此并繁衍生息呢?近日,来自密西根大学综合癌症中心研究人员的最新发现或许提供了部分答案,他们发现了肿瘤微环境中一种促进乳腺癌细胞转移的蛋白,这个蛋白是酪氨酸蛋白激酶受体家族的一员,涉及多种肿瘤,相关抑制剂正在开发中。
刚过去的2016年,医疗健康领域成为越来越多投资人关注的焦点。随着精准医疗的不断发展,上市公司设立PE基金,涉足精准医疗的并购也是一大热点。
近年来,全球医药市场的发展重心正逐步从小分子化学药转向生物药,生物药在全球医药市场中的比例已接近20%,并有逐步扩大之势。目前我国生物制药行业面临良好的发展环境,国家连续出台的利好政策,使生物产业迎来了跨越式发展。在部分省市试点的药品上市许可持有人制度(MAH),对行业的发展有着重大意义。
生物技术的进步与庞大的市场潜力,极大地刺激了生物类似药的发展。中国已在生物类似药的研发数量上位居全球之首,其核心专利数量,也紧跟在美国与欧盟之后。然而,庞大的中国生物类似药市场,仍存在着诸多挑战。
在2016年FDA、CDER批准为数不多的药物中,生物药却依然有亮点。例如近日恒瑞旗下Hengrui Therapeutics Inc 拥有自主知识产权的c-Met ADC获得FDA批准用于临床试验, 该药物为中国企业第一个抗体药物偶联物获得美国FDA批准临床。抗体药物表现抢眼。但是中国无一原创性创新药批准上市,类似药市场仍有很大大施拳脚的空间,所以中国任重道远。
兹定于2017年3月9日(星期四)下午13: 30在上海嘉定孵化(嘉定区博乐路70号)将举行自动排泄洗护装置产品代理商推介会,诚邀您出席!
2017年2月21日下午,《麻省理工科技评论》(MIT Technology Review)2017年全球十大突破性技术”中国大陆地区首发,这也是该榜单首次在中国跟美国同步首发。
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