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基因简介
中英文全称:精子发生和中心粒关联1 spermatogenesis and centriole associated 1
OMIM/位置:8q24.3
...
基因简介
中英文全称:精子发生关联, 丝氨酸丰富1 spermatogenesis associated, serine-rich 1
OMIM/位置:6p21.1
...
基因简介
中英文全称:精子发生关联, 丝氨酸丰富2 spermatogenesis associated, serine-rich 2
OMIM/位置:12q13.12
...
基因简介
中英文全称:纺锤体柱小体成分24 同源物(芽殖酵母) spindle pole body component 24 homolog (S. cerevisiae)
OMIM/位置:609394 19p13.2
...
基因简介
中英文全称:纺锤体柱小体成分25 同源物(芽殖酵母) spindle pole body component 25 homolog (S. cerevisiae)
OMIM/位置:609395 2q24.3
...
基因简介
中英文全称:信号肽酶复合体亚基1 同源物(芽殖酵母) signal peptidase complex subunit 1 homolog (S. cerevisiae)
分布:内质 网|信号肽酶复合体|微粒体|膜|融入膜|融入内质网膜
活性:信号肽酶
参与:信号肽加工|蛋白水解
OMIM/位置:3p21.1
...
基因简介
中英文全称:信号肽酶复合体亚基2 同源物(芽殖酵母) signal peptidase complex subunit 2 homolog (S. cerevisiae)
分布:内质 网|信号肽酶复合体|微粒体|膜|融入膜
活性:信号肽酶 信号肽加工
OMIM/位置:11q13.4
...
基因简介
中英文全称:信号肽酶复合体亚基3 同源物(芽殖酵母) signal peptidase complex subunit 3 homolog (S. cerevisiae)
分布:内质 网|信号肽酶复合体|微粒体|膜|融入膜
活性:信号肽酶 信号肽加工
OMIM/位置:4q34.2
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基因简介
中英文全称:含SAM点域ets 转录因子 SAM pointed domain containing ets transcription factor
分布:核
活性:转录因子|蛋 白结合|顺序特异DNA 结合
参与:转录|调控转录, DNA 依赖|发育
OMIM/位置:608144 6p21.3
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基因简介
中英文全称:迅速同源物A(果蝇) speedy homolog A (Drosophila)
OMIM/位置:2p23.2
...
基因简介
中英文全称:迅速同源物C(果蝇) speedy homolog C (Drosophila)
OMIM/位置:11q13.1
...
基因简介
中英文全称:血影蛋白域含卷曲螺旋1 spectrin domain with coiled-coils 1
OMIM/位置:608793 17p11.2
...
基因简介
中英文全称:SPEG复合体基因座 SPEG complex locus
分布:核 肌发育|负调控细胞增殖
OMIM/位置:2q35
...
基因简介
中英文全称:spen 同源物, 转录调控因子(果蝇) spen homolog, transcriptional regulator (Drosophila)
分布:核
活性:核苷酸结 合|核酸结合|DNA 结合|RNA 结合
参与:调控转录, DNA 依赖|Notch 信号转导途径
OMIM/位置:1p36.33-p36.11
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基因简介
中英文全称:精子细胞关联 spermatid associated
OMIM/位置:13q14.12
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基因简介
中英文全称:精子赤道片段蛋白1 sperm equatorial segment protein 1
参与:发育
OMIM/位置:609399 15q23
...
基因简介
中英文全称:SPFH 域家族, 成员1 SPFH domain family, member 1
分布:膜
OMIM/位置:10q21-q22
...
基因简介
中英文全称:SPFH 域家族, 成员2 SPFH domain family, member 2
分布:膜
OMIM/位置:8p11.2
...
基因简介
中英文全称:痉挛性截瘫20, spartin(Troyer 综合征(幼年下肢轻瘫 伴远端肌萎缩)) spastic paraplegia 20, spartin (Troyer syndrome)
病变:Troyer 综合征(幼年下肢轻瘫伴远端肌萎缩)
OMIM/位置:607111 13q13.3
...
基因简介
中英文全称:痉挛性截瘫21(常染色体隐性, Mast 综合征(痉挛性 截瘫)) spastic paraplegia 21 (autosomal recessive, Mast syndrome)
病变:Mast 综合征(痉挛性截瘫)
OMIM/位置:608181 15q21- q22
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