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顺铂：多彩的转化医学之根

【新药研发】 2015-05-10

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顺铂 |转化医学 |

顺铂的历史表明：转化医学，重要的不是概念，更重要是怎样更加快速、有效的将实验室中的重要发现/成果“转化”到临床应用当中去。

人类基因组测序可在数天完成

【组学】 2015-05-08

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人类 |基因组 |测序 |

两个3英寸×1英寸的玻璃芯片中，保存有包含在16个人类基因组中的惊人数量的遗传信息。上周，有技术人员将这些芯片――被称为flow cell，置入华盛顿大学基因组研究所一台新的基因测序仪中，将会在短短三天时间内完成人类基因组测序任务。

李国红研究组：表观遗传因子CENP-A介导着丝

【组学】 2015-05-08

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CENP-A |着丝粒 |

着丝粒是染色质上一段结构与功能高度特化的区域，在细胞分裂期指导动粒的组装，并在纺锤体的牵拉下实现姐妹染色单体的分离。CENP-A是组蛋白H3在着丝粒区的变体，是着丝粒区建立和发挥功能的关键性的表观遗传因子。

华东理工大学特聘教授Cell子刊发表癌症研究新

【肿瘤】 2015-05-08

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癌症 |NAD+/NADH |高通量 |

来自华东理工大学的研究人员报告称，他们开发出了一种高度敏感的NAD+/NADH检测探针，可基于细胞代谢对抗癌药物进行高通量筛查。这一重要的研究成果发布在5月5日的《细胞代谢》（Cell Metabolism）杂志上。

Science揭开细胞分裂的秘密

【免疫】 2015-05-08

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细胞 |

微管识别着丝粒需要该区域富含一种关键的蛋白，CENP-A。宾夕法尼亚大学的研究人员在Science杂志上发表文章，阐明了着丝粒和CENP-A在细胞分裂过程中的稳定机制。

Cell子刊：干细胞如何领到它们的“身份证”

【免疫】 2015-05-08

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干细胞 |细胞 | |

来自哥本哈根大学的科学家们发现了一种机制，可以解释干细胞是如何选择变为特定的细胞类型的：这些细胞在沿着DNA的精确位点上组合了数组特定的蛋白质。当这几组特定的蛋白质组合到一起时，大门被打开，几组特定的基因由此获得利用，赋予了细胞新身份。

Cell：首个癌症类器官生物银行

【肿瘤】 2015-05-08

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Cell |癌症 |生物银行 |

研究人员利用由癌症患者肿瘤衍生出的三维（3D）类器官，接近复制出了原发肿瘤的一些关键特性。这些“类器官”培养物适用于大规模的药物筛查来检测与药物敏感性相关的一些遗传改变，为采用个体化治疗改善癌症患者的临床结局铺平了道路。他们将这项研究发表在5月7日的《细胞》（Cell）杂志上。

Science惊人发现：新基因能快速夺权

【组学】 2015-05-08

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Science |新基因 |夺权 |

芝加哥大学的科学家们发现，在早期胚胎发育过程中，新生基因能够快速夺取对基础功能的控制权。相关论文发表在五月七日的Science杂志上。

抑郁症基因表达谱分析

【组学】 2015-05-08

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抑郁症基因 |表达谱 |

重度抑郁症(major depressive disorder, MDD)是一种环境与遗传因素共同作用导致多个基因功能失调的复杂疾病, 近期来自西南大学认知与人格教育部重点实验室的研究人员采用多脑区以及基因集合的分析模式, 搜集了前人研究中13个来源于不同脑区的、包含患者与对照组脑转录组数据的数据集, 对其进行基因集富集分析(gene set enrichment analysis). 这将有助于更准确地鉴别MDD患者基因表达程序中的异常, 为疾病的诊断与治疗提供线索与依据。

多篇文章告诉我们miRNA与癌症的相爱相杀

【组学】 2015-05-08

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miRNA |癌症 |

本世纪初，科学家们第一次发现一种微小的非编码RNAs：microRNAs与癌症有关，当时来自耶鲁大学的发育生物学家Frank Slack与他的同事发现let-7 米RNA基因突变会导致细胞分裂增加。其后在2002年，另外一组研究人员又在他们的实验中发现慢性淋巴细胞性白血病样品中常见的基因缺失位于两个miRNA基因座：miR15 和 miR16上。

PNAS：新型神经细胞培养基克服传统障碍

【免疫】 2015-05-08

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新型 |神经细胞 |培养基 |细胞 |

最近，美国索尔克生物研究所的科学家发现，即使是传统的培养基，也会强烈地改变许多重要的神经生理特性。为此，他们研制了一种新的培养基――BrainPhys，可改善神经元的分化和电活动，支持长期的体外培养，模拟活脑的生理条件，并允许对电生理活动进行评估。这一研究成果发表在最近的《PNAS》。

Nature：大师级牛人用CRISPR构建癌症

【组学】 2015-05-08

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CRISPR |癌症类器官 |

用含有干细胞巢蛋白（WNT、R-spondin、表皮生长因子EGF）的培养基，可以长期培养小鼠和人类的肠道干细胞，生成遗传学和表型稳定的上皮类器官。荷兰艺术与皇家科学院主席、美国国家科学院院士Hans Clevers教授领导研究团队，利用CRISPR/Cas9技术建立了结直肠癌（CRC）类器官。这一研究成果发表在本周的Nature杂志上。