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07月01日 11:21【
能否使用靶向治疗药物先做基因检测】
随着分子生物学研究的不断深入，“伴随诊断”正越来越多地用于疾病治疗领域。由于个体遗传基因差异性的存在，针对癌症的治疗方法及其效果也因人而异。作为一种与靶向药物相关联的体外诊断技术，“伴随诊断”主要通过检测人体内蛋白、变异基因的表达水平，在不同类型的疾病人群中筛选出最合适的用药人群，有针对性地进行个体化治疗。
07月01日 10:09【
众安保险推互联网基因检测保险“知因保”】
继A轮增资成功估值达500亿元之后，互联网保险公司众安保险昨日宣布与基因测序中心华大基因达成战略合作，打造国内首款互联网基因检测保险计划“知因保”。华大基因日前接受了泰康人寿20亿元入股，泰康人寿成为其第二大股东。据了解，“知因保?乳腺癌基因检测保险”计划于6月末正式在淘宝保险频道公开发售，售价399元。客户成功购买知因保后，将在大约5个工作日内收到取样盒，然后根据提示即可完成投保。
06月30日 13:58【
深度研究：肿瘤测序行业，箭在弦上蓄势待发】
6月上旬，民生证券分析师发布了《“基因+大数据”的颠覆应用：从癌症基因测序到辅助生殖》的深度报告。
近日，东吴证券分析师再度发布《肿瘤测序行业分析箭在弦上蓄势待发》的深度研究报告。
06月24日 17:23【
基因检测可提高癌症治愈率】
英国《每日邮报》6月16日报道，三年前，弗雷德-巴克（Fred Barker）被诊断出患有一种罕见的肾上腺恶性癌症，多数患上此病的人寿命将少于半年。而高度复杂的基因测试改变了癌症的治疗方式，也使得弗雷德的生命延续了将近三年。这项测试的目的是寻找特定的肿瘤基因，之后便可以对病人进行针对性的药物治疗。这个月初，美国临床肿瘤年会发布的研究结果表明，80%多的医生在肿瘤基因测试后改变了原来的治疗方式。
06月23日 09:53【
基因检测助力肺癌个体化治疗】
不少人常常把肺癌患者跟老烟枪画上等号，其实临床发现，很多肺癌患者终其一生都没抽烟。日前在沪举行的“融合基因检测与肺癌个体化治疗学术研讨会”上，专家透露，癌症的形成很少是单一问题所导致，致病基因也不是单一基因，通过基因检测查明原因，可指导肺癌个体化治疗。专家指出，肺癌大致可分非小细胞肺癌和小细胞肺癌，这两种癌细胞的临床表现不同，治疗方式也大不相同。
05月21日 11:30【
第二军医大学解析癌症中的非编码RNA】
来自第二军医大学、复旦大学和中科院的研究人员发现，一种叫做DANCR的长链非编码RNA通过解除对CTNNB1的抑制增强了肝癌的干性特征。该研究成果刊登在国际权威杂志Hepatology。第二军医大学的周伟平（Wei-Ping Zhou）教授、孙树汉（Shuhan Sun）教授和复旦大学生物医学研究院的刘雷（Lei Liu）教授是这篇论文的共同通讯作者。周伟平教授的科研主攻方向是肝脏肿瘤的临床治疗及
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05月20日 10:54【
基因组与临床数据整合，推动癌症领域精准医疗】
《自然》(Nature)杂志日前发表文章称，要想把靶向疗法用于更多患者，需要将基因组数据与临床数据相整合，让这些信息能够被广泛接入。精准医疗有许多理由让我们期待，但真正要把它从基因数据层面变成针对癌症的靶向疗法，还需要我们做出许多艰难的决定，付出艰辛的努力和昂贵的成本，来创建一个共享、可搜索的数据库。
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05月20日 09:53【
Nature：个性化免疫疗法新突破】
不同于手术、化疗和放疗等传统的癌症治疗方法，癌症免疫疗法利用了免疫系统来对抗癌症。Ugur Sahin教授说：“我们现在知道了，我们的免疫系统自身能够识别癌症，并采取措施来对抗它。不幸地是，它通常无法控制住肿瘤。因此，刺激免疫系统，使得它能够抑制肿瘤生长并破坏恶性细胞是一种显而易见的策略。”很早以前人们就知道，每个肿瘤具有自己独立的遗传指纹，包括许多的遗传改变。
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05月19日 18:43【
是否存在持家基因受到质疑】
持家基因(house-keeping genes，HK gene)：又称管家基因，是指所有细胞中均要表达的一类基因，其产物是对维持细胞基本生命活动所必需的。如微管蛋白基因、糖酵解酶系基因与核糖体蛋白基因等。在一项为了更好理解人类持家基因作用的研究中，美国西蒙弗雷泽大学化学、分子生物学和生物化学系的科学家们，搜索了现有的每一个持家基因数据库，分离出了负责基本细胞功能的真正基因。
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05月19日 10:45【
从心脏病到癌症—长非编码RNA到底发挥了什么作用？】
直到近几年才发现人类基因的70%是非编码RNA，非编码RNA不能翻译为蛋白质，但仍在人体中发挥重要作用。Stefanie Dimmeler是首批发现一个microRNA亚群在血管再生中发挥重要作用的研究人员之一，她最近获得了欧洲研究委员会（ERC）的ERC高级研究员资助，这使她能够对另一群非编码RNA进行相关研究。Stefanie Dimmeler相信这一群非编码RNA在心脏病，中风和癌症发生中扮
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05月18日 18:40【
Nature大型访谈：中国科学家众说CRISPR】
《自然生物技术》联系了全球社区的50名研究人员、伦理学家和商业领袖对CRISPR改造人类生殖细胞会引发的问题发表评论。在这些联系人中26人对Nature Biotechnology给予了回复，其中不乏我们熟知的中外华人科学家：麻省理工学院的张锋（Feng Zhang）博士、冯国平（Guoping Feng）教授，精彩访谈见链接
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05月18日 16:42【
Nature子刊：基因组编辑终结贫血】
澳大利亚新南威尔士大学的研究人员发现，改变红细胞中DNA的单个碱基，可提高它们生产携氧血红蛋白的能力。这项成果于5月14日在线发表在《Nature Communications》上，有望带来镰状细胞贫血及其他血液疾病的治疗。
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05月17日 18:33【
Affymetrix1500万美元收购Eureka Genomics】
Affymetrix收购了Eureka Genomics公司，包括其高通量的作物和动物基因分型技术。Eureka中低簇基因分型检测采用普通的新一代测序技术平台实现信号读取，并使成百上千的基因标记在作物和动物基因组学测试的检测得以实现。Affymetrix表示，他们将立即启动Eureka基因分型结果解决方案和早期存取程序服务等Eureka技术。
05月17日 15:36【
巨噬细胞促进慢性胰腺炎发展】
来自美国斯坦福大学医学院的研究人员发表了一项最新研究进展，他们发现选择性激活的巨噬细胞在慢性胰腺炎的胰腺纤维化过程中具有重要促进作用，并且这种作用是通过胰腺星状细胞释放的IL-4/IL-13实现的。
05月16日 21:51【
母胎医学大会开幕 罗氏带来NIPT微阵列新技术】
5月16日晚，罗氏公司在母胎医学大会举行了新产品见面会。本次母胎医学大会主席、北京协和医院妇产科主任边旭明教授受邀主持了本次会议，罗氏诊断大中华区总经理黄柏兴先生也为该会致辞介绍了罗氏诊断现有业务并强调了收购Ariosa进军无创产前检测领域的决心。同时作为当前Ariosa业务推进的生命科学事业部总监苏忠美女士也介绍了当前罗氏诊断进军该领域的具体步骤与长远规划。此外，见面会还邀请了罗氏Ariosa诊
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