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找到约55842条结果 (用时0.1656秒)
婴儿型全身性玻璃样变性
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：婴儿型全身性玻璃样变性</div><p align="left"> <br/>相关基因：ANTXR2 <br/>染色体位置：4q21 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：236490 <br/&g...
幼年透明蛋白纤维瘤病
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：幼年透明蛋白纤维瘤病</div><p align="left"> <br/>相关基因：ANTXR2 <br/>染色体位置：4q21 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：228600 <br/>...
板层性鱼鳞病
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：板层性鱼鳞病</div><p align="left"> <br/>相关基因：ABCA12 <br/>染色体位置：2q34 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：601277 <br/>疾病类...
丑胎（丑角样鱼鳞病）
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：丑胎（丑角样鱼鳞病）</div><p align="left"> <br/>相关基因：ABCA12 <br/>染色体位置：2q34 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：242500 <br/>...
迟发性胫骨肌营养不良症
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：迟发性胫骨肌营养不良症</div><p align="left"> <br/>相关基因：TTN <br/>染色体位置：2q31 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：600334 <br/>疾...
遗传性肌病并早期呼吸衰竭
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：遗传性肌病并早期呼吸衰竭</div><p align="left"> <br/>相关基因：TTN <br/>染色体位置：2q31 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：603689 <br/>...
肢带型进行性肌肉萎缩症2j型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：肢带型进行性肌肉萎缩症2j型</div><p align="left"> <br/>相关基因：TTN <br/>染色体位置：2q31 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：608807 <br/&g...
先天性肌病,早发,伴心肌病
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：先天性肌病,早发,伴心肌病</div><p align="left"> <br/>相关基因：TTN <br/>染色体位置：2q31 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：611705 <br/>...
扩张型心肌病1G型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：扩张型心肌病1G型</div><p align="left"> <br/>相关基因：TTN <br/>染色体位置：2q31 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：604145 <br/>疾病类...
扩张型心肌炎
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：扩张型心肌炎</div><p align="left"> <br/>相关基因：TAZ <br/>染色体位置：Xq28 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：300069 <br/>疾病类型：心...
左心室肌致密化不全,X连锁
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：左心室肌致密化不全,X连锁</div><p align="left"> <br/>相关基因：TAZ <br/>染色体位置：Xq28 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：300183 <br/>...
巴特综合征
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：巴特综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：TAZ <br/>染色体位置：Xq28 <br/>遗传方式：XR <br/>OMIM编号：302060 <br/>疾病类型：心血...
原发性色素性结节状肾上腺皮质病1型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：原发性色素性结节状肾上腺皮质病1型</div><p align="left"> <br/>相关基因：PRKAR1A <br/>染色体位置：17q23-q24 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：6104...
心脏粘液瘤
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：心脏粘液瘤</div><p align="left"> <br/>相关基因：PRKAR1A <br/>染色体位置：17q23-q24 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：255960 <br/&g...
Carney综合征
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：Carney综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：PRKAR1A <br/>染色体位置：17q23-q24 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：160980 <b...
QT间期延长综合征
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：QT间期延长综合征</div><p align="left"> <br/>相关基因：KCNQ1 <br/>染色体位置：11p15.5 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：192500 <br/&g...
短QT综合征2型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：短QT综合征2型</div><p align="left"> <br/>相关基因：KCNQ1 <br/>染色体位置：11p15.5 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：609621 <br/>...
耶维尔-朗厄·尼尔逊综合症1型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：耶维尔-朗厄·尼尔逊综合症1型</div><p align="left"> <br/>相关基因：KCNQ1 <br/>染色体位置：11p15.5 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：220400 <...
家族性房颤3型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：家族性房颤3型</div><p align="left"> <br/>相关基因：KCNQ1 <br/>染色体位置：11p15.5 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：607554 <br/>...
并指畸形III型
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：并指畸形III型</div><p align="left"> <br/>相关基因：GJA1 <br/>染色体位置：6q21-q23.2 <br/>遗传方式：AR <br/>OMIM编号：186100 <br/&...