短QT综合征2型

<div class="hdwiki_tmml">疾病名称：短QT综合征2型</div><p align="left"> <br/>相关基因：KCNQ1 <br/>染色体位置：11p15.5 <br/>遗传方式：AD <br/>OMIM编号：609621 <br/>疾病类型：心血管 <br/>疾病简介： 短QT综合征是一种新发现的、具有遗传性的心电失调临床综合征,以短QT间期、阵发性心房颤动(房颤)和(或)室性心动过速(室速)及心原性猝死为特征的离子通道疾病。 <br/> </p>