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耶维尔-朗厄·尼尔逊综合症1型

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导读
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:耶维尔-朗厄·尼尔逊综合症1型</div><p align="left"> <br/>相关基因:KCNQ1 <br/>染色体位置:11p15.5 <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM编号:220400 <...
<div class="hdwiki_tmml">疾病名称:耶维尔-朗厄·尼尔逊综合症1型</div><p align="left"> <br/>相关基因:KCNQ1 <br/>染色体位置:11p15.5 <br/>遗传方式:AD <br/>OMIM编号:220400 <br/>疾病类型:心血管 <br/>疾病简介:耶维尔一朗厄·尼尔逊综合症的特点是先天性双侧神经性听力深度损失,长QT间隔心电图和心室性心动过速。 <br/> </p>
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