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专家访谈
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性别决定COVID对身体的影响！北大曹云龙再发文：揭秘XBB.1.5的传播性增强的原因
2023年1月3日，北京大学曹云龙、中科院生物物理所王祥喜等人在预印本平台 bioRxiv 发表了题为“Enhanced transmissibility of XBB.1.5 is contributed by both strong ACE2 binding and antibody evasion”的研究论文，结果表明XBB.1.5的传播性增强，是由于强ACE2结合和抗体逃逸能力。 ...
国产新冠药登顶国际期刊：研究发现国产VV116疗效不差于Paxlovid且更安全
2022年12月28日，上海瑞金医院赵任教授、上海仁济医院皋源教授和上海瑞金医院宁光院士合作在《New England Journal of Medicine 》杂志发表题为“VV116 versus Nirmatrelvir–Ritonavir for Oral Treatment of Covid-19”的研究论文。研究结果表明，对于有高危因素的轻中度Covid-19成人患者，在至持续临...
Berkeley Lights收购IsoPlexis达成最终协议
如果您有任何疑问，请随时与Berkeley Lights团队取得联系。与此同时，希望可以与您分享我们对创造革命性科学工具的执着渴望和对下一篇章到来的极大憧憬。 ...
Element持续推动行业创新，推出基于新型亲和力测序Cloudbreak™技术的2x300试剂盒
加利福尼亚州圣迭戈（2022年12月7日）—— 元素生物科学有限公司（Element）作为创新DNA测序平台的开发者，其平台正在颠覆基因组学行业，今天宣布推出亲和力Cloudbreak技术：这项技术提升了当前Element AVITI™化学试剂盒的性能，进一步节省运行时间，并将开启更多应用可能。 亲和力Cloudbreak试剂将于2023年初推出，它包含以下创新特点：...
"IsoPlexis临床科研赞助计划"启动~您的科研初心，我们来守护！
癌症已经成为现代医学的主要挑战，现代的免疫疗法已经引发了一场癌症治疗方法的革命，其中的代表性药物PD1/PDL1抑制剂备受关注。然而，临床上大约只有15%-30%左右的患者对免疫治疗敏感，大部分患者无法从免疫治疗中获益，因此怎样找到有效的预测生物标志物来指导临床精准用药及临床实验设计已成为新药研发的痛点。 IsoPlexis作为一家能够在临床科研领域评估和检测人体单细胞免疫能力、...
Oxford Nanopore 和Bio-Techne合作，将创新的生殖健康和携带者筛查解决方案推向市场
Oxford Nanopore Technologies plc （简称Oxford Nanopore） （LSE：ONT）和Bio-Techne旗下品牌 Asuragen （NASDAQ：TECH）宣布展开合作，开发检测方法，为生殖健康和携带者筛查提供更准确可靠的选择。Asuragen将利用其黄金标准PCR技术，结合Oxford Nanopore能够对任意长度DNA进行测序的...
解码DNA和因美纳 NovaSeq X plus 战略签约！
11月5日，第五届中国国际进口博览会首日，解码（上海）生物医药科技有限公司（以下简称“解码DNA”）参与了因美纳新品NovaSeq™ X Plus揭幕仪式，并与其达成战略签约成为NovaSeq™ X Plus全球首批签约用户。 新品NovaSeq™ X Plus揭幕仪式 解码DNA与Illumina因美纳NovaSeq™ X Plus签约仪...
《转》访北京大学系统⽣物医学研究所尹玉新教授：10x Genomics单细胞多组学ATAC+基因表达技术与空间技术回顾与展望
《转》访是转化医学网的品牌专访栏目，是业内专家、大佬、知名企业智慧交流碰撞的平台，也是促进行业健康发展的重要力量，《转》访致力于打造转化医学领域最知名的专家访谈栏目。 “研究本身可分为两个部分：一个是假说，另一个是验证我们的假说。假说是具有创造性、思想性的，但如何来验证它们？一直以来，我们都需要良好的方法和手段来帮助探索我们提出的问题和假说；因而在当...
【9.14直播】“纳米见微，孔明知著”， Oxford Nanopore癌症研究用户分享会
测序技术在过去二十年中的快速发展为人类基因组带来了前所未有的洞见。研究人员现在可以使用高通量测序对人类基因组样本进行常规分析以发现一系列与疾病相关的致病变异。 然而癌症是一种具有挑战性的多因素疾病，并且大部分癌症无法通过使用传统短读长测序技术检测到的简单点突变来解释。因此，现在的癌症研究越来越重视分析结构变异 (SV)、DNA 甲基化和转录本的作用--它们与多种...
OXFORD NANOPORE 癌症研究线上分享会 - 亚太专场
癌症背后的遗传因素既多样又复杂，因此需要检测和分析各种各样的基因组变异，以进一步了解该疾病。通过纳米孔测序，科学家们可以获得对癌症基因组最全面的洞察。 为进一步探讨此主题，8月8日，我们邀请到来自奥克兰大学分子医学与病理学系的Peter Tsai研究员、东京大学新领域创成科学研究科的Ayako Suzuki副教授和Oxford Nanopore Technolo...
OXFORD NANOPORE 癌症研究线上分享会 - 亚太专场
癌症背后的遗传因素既多样又复杂，因此需要检测和分析各种各样的基因组变异，以进一步了解该疾病。通过纳米孔测序，科学家们可以获得对癌症基因组最全面的洞察。 为进一步探讨此主题，8月8日，我们邀请到来自奥克兰大学分子医学与病理学系的Peter Tsai研究员、东京大学新领域创成科学研究科的Ayako Suzuki副教授和Oxford Nanopore Technolo...
【REDOX BIOL】吃多了，真的可能回不去！白色脂肪代谢可塑性受损
据世界卫生组织（WHO）统计，全世界患有肥胖症的人数在2016年已达到6.5亿，肥胖症发病率持续上升，已成为医疗保健领域的重大问题。肥胖会导致常见非传染性疾病的风险增加，包括神经退行性、心血管疾病、癌症和2型糖尿病（T2D）。从病理学和病因学的角度来看，由于和肥胖相关的2型糖尿病（T2D）是一种多器官疾病（multi-organ disease）；因此，解决其背后的生物学问题非常必要。虽然手...
【Nature子刊】复旦于文强团队等发现全癌标志物SIX6，惠及多类大癌早筛、转移追踪
在癌症的发生、进展、复发过程中，异常的DNA甲基化（Aberrant DNA methylation）均参与其中；因此这让其成为了一个理想的癌症生物标记物（cancer biomarker）。针对诸多癌症类型，已有许多甲基化标记物被发现及应用。然而，由于缺乏有效的基于模型构建的标记物挖掘策略，以及其应用的不兼容性，极大地阻碍了这些甲基化标记物走向临床应用。因此，急需一个单一的甲基化标记物，使...
Oxford Nanopore发布用于DNA和RNA病毒快速宏基因组表征的全新方案
这一方案描述了一个简单的宏基因组工作流程，可用于鉴定DNA和RNA病毒。该方法已被应用于人类临床样本，以表征目前被称为猴痘病毒的病原体。 Oxford Nanopore发布了一个用于DNA和RNA病毒宏基因组表征的方案1。如PCR等鉴定病毒的标准方法依赖于寻找特定的病原体，而宏基因组方法对样本中的所有遗传物质进行测序，因此提供了以无偏见或“无假设”的...
IsoPlexis单细胞功能蛋白组技术——开启单细胞免疫功能新视界
细胞的异质性广泛存在于生物体内。过去由于技术限制，传统研究手段一般只能针对组织或细胞群体进行分析，得到的是大量细胞的均质化的结果，而无法精确反映不同细胞个体对于结果的具体贡献值，从而可能忽略在生理或病理活动中起关键作用的因素。 单细胞测序技术实现了在单个细胞水平上，对基因组、转录组、表观组进行高通量测序，能够揭示单个细胞的基因结构和基因表达状态，是研...
招募令2.0 | IsoPlexis “测试服务推广合作伙伴”持续招募中
随着精准医疗时代的到来，多组学技术已成为生命科学研究领域的重要手段之一。相较于成熟的群组水平检测，单细胞多组学技术的发展更是日新月异。其中，IsoPlexis单细胞多功能蛋白质组检测技术是单细胞检测组学中不可或缺的前沿方法。 作为单细胞功能蛋白质组学解决方案的领先供应商，IsoPlexis的单细胞技术优势显而易见： 1.检测单个细胞分泌的特定...
【Nature子刊】躺着就能瘦？减肥人士的福音：删除PANX3基因就可以了
这听起来太好了，甚至有点令人难以置信：阻断与肥胖有关的基因，从而引发身体脂肪的大幅减少。 虽然这一技术目前还不能应用于人类，但根据西方舒立克医学与牙科学院Silvia Penuela领导的一个解剖学和细胞生物学研究团队的新发现，这一技术可能离人类更近了一步。 该研究团队发现，删除雄性小鼠的特定基因后，脂肪会减少，肌肉质量会增加，相当于每天锻炼1小时，每周锻炼5天，持续...
【Science子刊】别躺平了！科学家们发现运动如何改善我们健康的一种关键酶NOX4
澳大利亚莫纳什大学的科学家们发现了一种酶，这种酶是为什么运动改善我们健康的关键。重要的是，这一发现开辟了药物促进这种酶活性的可能性，防止衰老对包括2型糖尿病在内的代谢健康的影响。 全球60岁以上人口的比例将在未来三十年翻一番，到2031年，有600多万澳大利亚人将超过65岁。2型糖尿病的发病率随着年龄的增长而增加，因此这种老龄化人口也将导致全球疾病发病率增加。 ...
“吉智”NGS实验室！Gene+Box赋能Gene+Seq-2000推出双模功能，实现多应用场景极致交付
吉因加“吉智”NGS实验室解决方案重磅来袭，通过Gene+Seq-2000测序仪和配套Gene+Box组合，可以实现不同读长芯片随时上机，实现多种不同应用需求同时运行。 在吉因加“吉智”NGS实验室，只需一台测序仪，即可同时开展病原、肿瘤两种类型样本检测，实现肿瘤、病原样本随到随测，不同类型芯片测序完成后，Gene+B...