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专家访谈
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复旦大学附属肿瘤医院吴小华团队：m6A修饰的circSTX6成宫颈癌关键调节因子
2025年1月15日，复旦大学附属肿瘤医院妇瘤科吴小华教授团队在期刊《Oncogene》上发表了题为“m6A-modified circSTX6 as a key regulator of cervical cancer malignancy via SPI1 and IL6/JAK2/STAT3 pathways”的研究论文。研究结果表明，circSTX6在宫颈癌（CC）中高表达，并与患者...
连小峰团队&苏佳灿团队联合研究：hUCMSC-exos通过调节AMPK/mTOR介导的自噬减轻脊髓损伤后血脊髓屏障破坏 | Composites Part B
近期，上海交通大学医学院附属第六人民医院骨科连小峰团队联合苏佳灿教授团队于复合材料顶级期刊《Composites Part B-engineering》(IF=12.7)以hUCMSC-derived exosomes mitigate blood-spinal cord barrier disruption by activating AMPK/mTOR-mediated ...
【Nature子刊】糖尿病研究新突破：深圳大学应颖团队发现FXR-COX6A2线粒体凋亡机制
2024年12月23日，深圳大学基础医学院应颖教授团队在期刊《Cell Death & Disease》上发表了题为“FXR-regulated COX6A2 triggers mitochondrial apoptosis of pancreatic β-cell in type 2 diabetes”的研究论文。团队发现，在致糖尿病环境中，FXR表达的减少很可能会导致COX6A2...
安捷伦宣布SureSelect Max文库制备方案上市，重新定义NGS文库质量高度！
安捷伦在NGS领域有超过15年的全流程产品开发经验，我们致力于通过持续创新的方式来迭代产品和方案，以不断提升竞争力，满足客户和市场需求的演变。 近年来，随着NGS快速深入不同的终端应用场景，在不同规模、类型的实验室逐步开展，灵活性高、兼容性强、简易快速、自动化适配等需求越发突出，而这些来自业务一线的真正需求，一直未被满足。安捷伦深刻理解现有测序流程和应用中的痛点与瓶颈，致力于开...
【Nature子刊】结直肠癌患者福音：南京医科大学2期试验证实CAPOX/CAPIRI联合贝伐珠单抗的卓越疗效
2024年12月11日，南京医科大学附属肿瘤医院Zhu Liangjun教授团队在期刊《Signal Transduction and Targeted Therapy》上发表了题为“Alternating modified CAPOX/CAPIRI plus bevacizumab in untreated unresectable metastatic colorectal cancer...
线上研讨会：利用Oxford Nanopore纳米孔测序全面分析癌症基因组
癌症是一种具有挑战性的多因素疾病，遗传基础多种多样--从单核苷酸变异 (SNV) 到结构变异 (SV)、拷贝数变异 (CNV)、融合转录本和表观遗传修饰（如DNA/RNA甲基化）等都可能导致、促成或预示疾病。Oxford Nanopore纳米孔测序技术能够生成任意长度的读长序列，包括可以跨越复杂基因组区域的超长读长序列（>4 Mb），因此能够为癌症和肿瘤样本的全面表征提供简化、快速的解...
【Nature子刊】中南大学王诗翔团队：使用UCSCXenaShiny促进综合和个性化的肿瘤组学分析
2024年9月28日，中南大学生命科学学院王诗翔团队在期刊《Communications Biology》上发表了题为“Facilitating integrative and personalized oncology omics analysis with UCSCXenaShiny”的研究论文。UCSCXenaShiny v2代表了团队不断努力利用和整合癌症组学数据集，以推进精准肿瘤学...
【8月30日直播】利用Oxford Nanopore直接RNA测序加速您的研究
准确捕获RNA多样性的范围（包括基因表达、异构体和RNA甲基化）有助于阐明疾病的分子机制和RNA碱基修饰的功能作用。例如，RNA碱基修饰（如n6-甲基腺苷 [m6A]）会影响RNA代谢，并在癌症的发生和进展以及神经系统疾病（包括阿尔茨海默病和亨廷顿舞蹈症）中发挥重要作用。 传统的短读长测序技术通常会生成50–100 bp的读长序列，因此很难对转录本异构体进行准确组装...
新加坡国家精准医疗（NPM）计划与Oxford Nanopore合作，推动对新加坡多族裔人口遗传学的了解
新加坡的国家精准医疗（NPM）计划将对一万个基因组进行测序，通过先进的Oxford Nanopore纳米孔测序技术加深对新加坡多族裔亚洲人口遗传结构和多样性的了解 Oxford Nanopore Technologies，（简称 “Oxford Nanopore”）宣布与新加坡国家精准医疗（NPM）计划合作开展一个具有里程碑意义的项目，该项目由新加坡精准健康研究中心（PRECI...
中南大学张彬团队：XRCC2在肺腺癌治疗中的生物标志物潜力
2024年8月1日，中南大学湘雅医学院张彬团队在期刊《npj Precision Oncology》上发表了题为“XRCC2 driven homologous recombination subtypes and therapeutic targeting in lung adenocarcinoma metastasis”的研究论文。本研究加深了对LUAD中HRG的理解，为其预后和治疗意...
UKB专题｜牛津团队采用Olink Explore平台将19种癌症诊断提前预警
研究背景 英国生物样本库（UK Biobank, UKB）是目前世界上最大、最全面的生物医学数据库和研究资源之一，致力于对生物样本进行高通量蛋白组检测，已联合由数十家顶级生物制药公司组成的联盟启动一项全球最大的血液蛋白组研究。这将是迄今为止进行的全球最大的血液蛋白组研究之一，旨在显著增强“蛋白质组学”的领域，使人们对疾病的过程有更好的了解并支持创新药物的开发。英国生物样本库制药蛋...
I-MDx2024回顾丨解码第四方检测服务，助力单细胞测序及多组学研究与应用
2024年5月31日，为其两天的I-MDx2024 第六届分子诊断产业大会暨展览会在南京圆满落幕。这是国内规模最大最具影响力的分子诊断产业大会暨展览会，吸引到100+诊断领域讲者、2000+观众汇聚一堂，座无虚席！ 解码DNA作为基因测序行业第四方检测公共服务平台，一直以来专注于基因组、转录组、单细胞等多组学服务，致力于为客户提供多快好省稳的测序和检测服务。 ...
SCIEX中国与复旦大学人类表型组研究院签署“分子表型技术创新中心”合作协议
2024年3月25日，上海，SCIEX中国与复旦大学人类表型组研究院（以下简称表型院）共同签署“分子表型技术创新中心”合作协议，并为中心揭牌。这是双方继2020年1月首次达成合作后的又一个崭新里程碑，充分肯定了上一期合作获得实质性进展，并预示双方会继续携手同行，共同致力于将创新的色谱质谱技术和方法应用于分子表型研究。 “分子表型技...
Predicine宣布与美国强生公司（Janssen）合作，开发针对局部性膀胱癌的CDx伴随诊断检测方案
Predicine Announces Collaboration with Janssen to Develop PredicineCARE™ as a Companion Diagnostic Assay in Localized Bladder Cancer Collaboration Utilizing PredicineCARE™ Urine cf...
迈杰医学与CST扩大合作，携手深化中国市场伴随诊断（CDx）开发
中国伴随诊断整体解决方案领导者迈杰转化医学研究（苏州）有限公司（以下简称“迈杰医学”）近日宣布，与全球领先的抗体、试剂盒与服务供应商Cell Signaling Technology（CST）（以下简称“CST”） 扩大现有合作伙伴关系。作为协议的一部分，迈杰医学将基于CST提供的针对重要伴随诊断靶标的抗体开发新的伴随诊断产品，以满足中国不断增长的精准医疗市场的需求。 ...