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专家访谈
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Pediatrics：蜂蜜可以缓解儿童夜间咳嗽
<a title="" href="http://img.dxycdn.com/cms/upload/userfiles/image/2012/08/07/832749033.jpg" rel="fancy_group"><img class="aligncenter" src="http:...
Pediatrics：维生素D补充剂可降低儿童呼吸道感染的风险
最新一项研究证实儿童每天补充维生素D可减少在冬季患呼吸道感染的风险。相关研究论文发表在<em>Pediatrics</em>杂志上，研究揭示血液中维生素D水平的低的儿童补充维生素D能降低呼吸道感染风险。 麻省总医院（MGH）医学博士Carlos Camargo说：我们的随机对照试验表明，维生素D对呼吸道感染风险有重要影响，我们发现近250名血液中维生素D低的儿童在冬季...
Optom Vis Sci：他汀类药物和糖尿病均能增加白内障发病风险
根据一项名为“年龄相关性白内障与2型糖尿病患者和使用他汀类药物是有关联的”的研究显示：使用降胆固醇他汀类药物的患者，可能会加大发展成为年龄相关性白内障的风险。该研究于八月发表在美国学会的官方杂志Optometry and Vision Science上。对于二者之间的关联，有必要进行更深入的研究，以了解该关联的本质。根据一项由Carolyn M. Machan, OD和她的加拿大安大略湖的滑铁卢大...
Oncogene：揭示为何癌症发病率随着年龄增长而增加
近日，来自科罗拉多大学癌症中心的一篇研究综述揭示了癌症是和年龄相关的，癌症在老年人中的发病频率比在年轻人中高许多。相关研究成果刊登在了国际杂志<em>Oncogene</em>上，文章中研究者反对传统的观点，传统观点认为老年人癌症发生是由于引发癌症突变的积累所导致的。 <p align="center"><img src="...
Oncogene：β-catenin有抑制黑色素细胞迁移作用
Wnt信号通路是一个复杂的蛋白质作用网络，其功能最常见于胚胎发育和癌症，但也参与成年动物的正常生理过程。 经典Wnt通路描述当Wnt蛋白于细胞表面Frizzled受体家族结合后的一系列反应，包括Dishevelled受体家族蛋白质的激活及最终细胞核内β-catenin水平的变化。 Dishevelled (DSH) 是细胞膜相关Wnt受体复合物的关键成分，它与Wnt结合后被激活，并抑制下游蛋...
Oncogene：p53亚型刺激血管生成和肿瘤发展
p53是一种肿瘤抑制基因（gene）。在所有恶性肿瘤中，50%以上会出现该基因的突变。由这种基因编码的蛋白质（protein）是一种转录（transcription）因子，其控制着细胞周期的启动。该基因编码一种分子量为53kDa的蛋白质，p53基因的失活对肿瘤形成起重要作用。 肿瘤抑制基因p53参与DNA修复、细胞周期阻滞和凋亡，也参与抑制血管的形成过程，血管生成对促进肿瘤的发展非常有帮助。...
Occup Med：焊接工人接种疫苗或可降低肺炎风险
<p align="center"><img src="http://www.bioon.com/biology/UploadFiles/201207/2012071110114656.jpg" alt="" width="298" height="278" border=&quo...
Obstetrics and Gynecology：糖尿病妇女的性功能降低
2012年7月24日 一项最新的研究表明：女性性生活也应该被列入受糖尿病影响的几项机体功能之中。 据报道，患糖尿病的中年妇女与常人相比在性欲、满足度、频率方面都低。胰岛素依赖的糖尿病妇女比那些不需要胰岛素治疗的糖尿病妇女阴道润滑液更少。 <!--more--> 来自女性健康临床研究中心，着力于研究妇产生殖、家庭和社区医学的加利福尼亚大学首席著者Kelli L. Cop...
Nucleic Acids Res：维生素A调控前列腺癌机制
英国约克大学癌症科学家们首次证实前列腺癌与维生素A之间存在关联。约克大学癌症研究中心主任Norman Maitland教授发现一种前列腺癌特异性的基因位于视黄酸的控制之下。视黄酸是维生素A的一种衍生物。相关研究结果刊登在<em>Nucleic Acids Research</em>期刊上。 全反式视黄酸已经被用于另一种癌症---急性前骨髓细胞性白血病(acute pr...
Nucleic Acids Res：王秀杰等开发完成植物小分子RNA整合分析软件psRobot
植物小分子RNA，主要包括microRNA和小干扰RNA，在基因的转录和转录后调控过程中具有重要作用。第二代测序技术的逐渐成熟和广泛应用极大地推动了小分子RNA相关研究的发展，对不同组织和材料中的小分子RNA进行深度测序已成为研究小分子RNA的常规手段。因此，针对这些数据的生物信息学分析成为了研究者们面临的日益突出的问题。 <!--more--> 中国科学院遗传与发育生物学...
Nucleic Acids Res：GluRS的人工进化
近期，耶鲁大学分子生物物理学与生物化学系（Department of Molecular Biophysics and Biochemistry）的Dieter Söll课题组成功地通过人工进化的方法，将细菌来源的谷氨酰tRNA合成酶（glutamyl-tRNA synthetase, GluRS）转变为谷氨酰胺酰tRNA合成酶（glutaminyl-tRNA synthetase, GlnRS）...
NCB & PNAS：何川、蒋华良等表观遗传分子机制研究获进展
<div id="region-column1and2-layout2">中科院上海药物研究所蒋华良课题组与美国芝加哥大学化学系何川课题组合作，针对胸腺嘧啶DNA糖苷化酶及细菌转录因子AgrA在表观遗传与转录调控中的作用开展研究，取得了良好进展。研究论文分别于2012年2月及2012年5月在线发表在<em>Nature Chemical Biology&...
Nature：研究发现基因KCTD13与精神疾病直接相关
<p align="center"><img src="http://img100.bio1000.com/2012/0521/102857/174.jpeg" alt="" width="400" height="580" border="0" />&l...
Nature：研究人员用CTC芯片技术发现转移性胰腺癌的潜在治疗靶点
<p align="left">Stand Up癌症中心的梦之队研究团队针对循环肿瘤细胞的基因表达研究，发现了转移性胰腺癌的潜在治疗靶点，循环肿瘤细胞（CTCs）是从实体瘤脱落进入血液循环进行转移的细胞。这项研究本月早些时候发表在nature网络版上，今天将会发表在纸质版上。该研究团队发现在人胰腺癌的小鼠模型中发现著名的癌基因WNT2在循环肿瘤细胞中表达量升高。在人...
Nature：发现microRNA可调节自身表达
MicroRNA家族成员对基因表达的转录后调节有重要作用，参与着很多生物学过程。大多数的microRNA是通过Drosha和Dicer的加工得来的，Drosha将长链的原始转录本剪切成约含有颈环结构的65个碱基的microRNA前体，再由Dicer将其加工为含有约22个碱基的双链成熟microRNA。成熟的microRNA与Argonaute蛋白复合体结合，通过不完全配对靶向mRNA，阻遏翻译。 ...
Nature:趋化因子CXCL10调节T细胞的新运动模式
<div id="region-column1and2-layout2">趋化因子在调节T细胞免疫功能中发挥重要作用。5月27日<em>Nature</em>杂志在线发表了Tajie H. Harris等的研究论文，进一步揭示了趋化因子CXCL10调节CD8+T细胞功能的机制，并发现了此类细胞新的运动方式。</div> <...
Nature Neurosci：神经元控制暴饮暴食
最近耶鲁大学医学院研究人员发现大脑中一组神经元能控制饥饿，同时这些神经元不仅与暴饮暴食有关，也与非食品的行为相关如这些神经元与促发药物滥用、吸毒有关。 相关研究论文发表在6月24日的<em>Nature Neuroscience</em>杂志上，这项研究是由耶鲁大学生物医学研究所博士后Marcelo O. Dietrich和Tamas L. Horvath教授等人带领...
Nature Genetics：研究发现维生素B12缺陷基因病
维生素B12为人体健康所必须，但遗传因素会导致有些人不能对B12进行加工处理。于是他们罹患严重健康疾病的风险增加，比如发育迟缓、精神病、卒中和痴呆。一个国际性的研究团队最近发现了一种维生素B12缺陷基因病，他们的方法是通过识别一个对维生素向细胞内转运至关重要的基因。这项发现会帮助医师更好的诊断这种罕见基因病并开启新的治疗之门。这项研究发现由Nature Genetics杂志刊发。 “我们发现...
Nature Genetics：研究发现决定脑容量及智力的基因
<div id="article_desc"> <a title="" href="http://img.dxycdn.com/cms/upload/userfiles/image/2012/04/27/1335419073.jpg" rel="fancy_group"><img s...
Nature Genetics：研究发现儿童交替性偏瘫的突变基因
儿童交替性偏瘫是一种非常罕见的疾病，该病患者两侧肢体的瘫痪以不定的时间间隔呈突发性地、交替性地发作。该病最常见的症状是抽搐、学习能力丧失和行走困难。杜克大学医学中心的研究人员发现，大多数被诊断为儿童交替性偏瘫的患者的基因上都存在突变，这一发现为治疗该病带来了希望。这项研究于7月29在线刊登在《Nature Genetics》上。Erin Heinzen博士是这项研究的作者之一，同时也是杜克大学医学...