推荐活动

第七届上海国际癌症大会
第六届单细胞技术应用研讨会暨空间组学前沿研讨会

专家访谈

《转》访欧易生物总经理张志明:持续逆势快速增长!破解科研服务"不可能三角"的硬核逻辑
《转》访菲鹏数辉马步勇教授|AI与分子模拟引领生物医药创新,“构象选择机制”开辟药物动态设计新纪元
《转》访无锡市第九人民医院科教科主任赵刚
《转》访Olink亚太副总裁Andrea Ballagi博士:新一代蛋白组学如何加速精准医疗新进程
【我的2022】瑞普基因首席技术官王涛:发挥BT+AI双引擎特色优势,推进AI技术在精准医疗领域的临床落地
【我的2022】佰诺全景创始人焦磊:降低使用成本和难度,推动全景病理技术在中国的临床转化落地
【我的2022】墨卓生物创始人兼COO刘寒:日日精进,久久为功,把一个好的单细胞中国解决方案带给客户
【我的2022】迈杰医学董事长兼首席执行官张亚飞:数智化赋能商业模式转型,为客户提供更优质的伴随诊断整体解决方案
【我的2022】深圳绘云生物总经理林景超:专注慢病早筛类临床质谱检测产品,从临床痛点出发,为临床医学检验解决更多难题
【我的2022】艾吉泰康联合创始人屈武斌:对技术精雕细琢,以客户应用场景为核心,用特色服务提供基因捕获整体解决方案
【我的2022】恩泽康泰联合创始人李志:开放与合作,深耕外泌体技术开发与临床转化,为创新药研发提供坚实的肩膀!
【我的2022】迈迪安生命科学部门市场总监Liyan Pang:持续拓展颠覆性分子诊断原料,为体外诊断行业提供创新型解决方案

找到约15154条结果 (用时0.1656秒)

陈策实Oncogene发表乳腺癌研究新发现

1970-01-01

   转移是导致乳腺癌患者死亡的主要原因,因此防治转移是乳腺癌研究的关键。而在乳腺癌中,基底型ER/PR/HER2三阴性乳腺癌恶性程度最高,具有较高的侵袭性,术后复发转移风险高,疾病进展快,目前还没有找到有效的药物治疗靶标,是乳腺癌治疗的瓶颈和研究的热点。中国科学院昆明动物研究所研究员陈策实领导的肿瘤生物学实验室通过多年研究证实KLF5在三阴性乳腺癌中高表达,...

四川大学国际期刊发表CRISPR文章

1970-01-01

   工程重组核酸酶的进展,为基因组编辑提供了简便可靠的方法。特别是CRISPR/Cas9系统的发展,科学家们已经发现了各种版本的Cas9蛋白和传递载体,可将所需的突变导入基因组,以校正疾病相关的突变,或激活/抑制感兴趣的基因。表观遗传调控因子在癌细胞中经常受到干扰,对于正常细胞到癌细胞的转化是至关重要的。肿瘤相关的表观遗传学改变或表观遗传学因子突变,在致癌...

天生一对:CRISPR/Cas9与AAV

1970-01-01

   CRISPR/Cas9已经成为体外基因组编辑的最流行系统,但体内的基因编辑方法仍然受到Cas9导入问题的限制。腺相关病毒载体(AAV)因免疫原性低而常常用于基因的体内导入。不过,化脓链球菌(spCas9)和嵌合sgRNA(总共~4.2 kb)要包装到AAV载体中还蛮有挑战性的,因为AAV只能容纳~4.5 kb。尽管这种方法已被证明是可行的,但留给其他调...

华大基因王俊接受Nature、Science专访

1970-01-01

   王俊(Jun Wang)是中国最著名的科学家之一。自从16年前在华大基因(BGI)成立之时加入到这一基因组测序大型机构以来,他参与完成了BGI一系列重大的研究成果。其中包括测序亚洲人、大熊猫和人类肠道微生物组的首个基因组。自2007年起王俊成为BGI的负责人。但在7月17日,这一研究机构对外宣布王俊将会辞去他在BGI担任的首席执行官职务,转而从事人类智...

清华汪小我等人开发CRISPR sgRNA设计工具

1970-01-01

   CRISPR/Cas9系统,是最近开发的一种强大而灵活的靶向基因组工程技术,包括基因组编辑和基因调控。这些应用需要设计高效、特异的单向导RNA(sgRNA)。然而,这仍然是具有挑战性的,因为它需要考虑许多标准。已有研究开发出了一些sgRNA设计工具用于基因编辑,但是目前还没有设计出用于基因调控的sgRNA设计工具。 七月二十三日,清华大学...

Science子刊解释美丽误解:密码子全新观点

2015-07-29

  ——重复多个腺苷会引发蛋白翻译机器:核糖体在mRNAs上骤停,这修改了之前的理论   在蛋白翻译过程中,mRNA读取中断并不常见,但一旦发生就会带来严重的后果。近期一组研究人员发现这种出错的成因之一就在于mRNA本身,尤其是mRNA序列中出现连续的多个腺苷A的时候,这一研究成果公布在7月24日的Science Advances 杂...

诺奖得主携手华人妻子陈璐Cell发表神经学重要发现

2015-07-29

  2013年诺贝尔生理学或医学奖授予了三位美国的科学家,以表彰他们发现细胞内部囊泡运输调控机制。其中最让我们关注的莫过于我们中国的女婿、斯坦福大学教授、美国科学院院士Thomas C. Südhof。   Südhof的妻子陈璐(Lu Chen)是江苏无锡人,早年毕业于中国科技大学,现在是斯坦福大学医学院神经科学副教授。陈璐的主要研究方向是了解发育与成熟大脑在行为过程中...

Cell子刊:减肥新希望,躺着也能瘦

2015-07-29

  南安普敦大学的科学家们开发了一种被称为“化合物14”的小分子药物,可以起到模拟体育运动的效果,帮助人们治疗二型糖尿病和肥胖症。这一成果发表在Cell旗下的Chemistry & Biology杂志上。   这种分子能够抑制细胞内的代谢酶ATIC,导致ZMP在细胞中累积。ZMP累积会激活细胞的核心能量感应器AMPK,让...

ACMG建议旨在促进医患就基因检测进行进一步的探讨

2015-07-28

          这些建议-ACMG强调其并不是官方指南建议的一部分-仅仅是美国内可以学委员会明智选择行动做出的建议,旨在促进基因检测的讨论。一般来说,Choosing Wisely建议是旨在鼓励卫生保健提供者和患者展开对话,避免不必要,且具有浪费性的医疗干预措施。   ABIM邀请了ACMG...

重大突破:科学家利用CRISPR/Cas9技术来成功编辑人类T细胞

2015-07-28

  近日,来自加州大学旧金山分校(UC San Francisco)的研究人员通过研究设计了一种新型策略,其可以利用名为CRISPR/Cas9的基因编辑系统来精确修饰人类机体的T细胞,相关研究发表于国际杂志PNAS上。由于机体免疫细胞在一系列疾病的发病过程中扮演着中重要的角色,因此提供一种多样化的新型工具来研究T细胞的功能对于开发基于CRISPR/Cas9的新型疗法来治疗多种...

Lancet:显著降低乳腺癌死亡率的药物

1970-01-01

     最近,在超过30000名女性中开展的一项大型研究表明,一类称为芳香化酶抑制剂的药物,可显著降低最常见乳腺癌类型患病绝经后妇女的死亡风险。   这项研究强调了芳香化酶抑制剂在雌激素受体(ER)阳性乳腺癌治疗中的重要性,并指出,与较旧的激素治疗他莫昔芬相比,它们能够更加显著地降低死亡风险。   这...

Cell子刊:切断白血病的“后路”

1970-01-01

   最近,加州大学圣地亚哥分校医学院进行的一项研究,揭示一个蛋白质(以前是未知的)在急性髓系白血病(AML)发展和进展中的关键作用,AML是一种快速生长且极难治疗的血癌。 这一研究发现,切断肿瘤细胞与附近满足其生长的细胞因子之间的链接,可为更好的治疗白血病及其他癌症提供一个新的靶点,相关研究结果发表于七月二十三日的《Cell Stem Cell》...

中科院Cell子刊发表HIV研究新成果

1970-01-01

           艾滋病在世界范围内广泛传播,严重威胁着人类健康和社会发展,一直受到人们的高度重视。近十年来HIV的治疗和预防已经取得了巨大的进步,HIV携带者的寿命大大延长,新HIV感染者已经从2002年的三百三十万减少到了2012年的两百三十万。但人们仍未找到治愈这种疾病的有效途径,也没有开发出相应的疫...

张锋参与Cell发布CRISPR重要新成果

1970-01-01

一直以来研究人员都无法在哺乳动物细胞中实现高通量的靶向基因编辑,CRISPR-Cas9系统的应用标志着遗传筛查一个重大的突破。   现在,来自哈佛-麻省理工Broad研究所的研究人员将这一筛查技术应用于小鼠骨髓源性树突状细胞,研究了PAMPs触发的免疫反应的调控机制。通过综合分析基因敲除结果及蛋白质和mRNA表达改变,他们利用CRISPR筛查以...

Cell:利用CRISPR-Cas9绘制广泛天然免疫网络图谱

1970-01-01

   来自哈佛-麻省理工Broad研究所的研究人员将CRISPR-Cas9筛查技术应用于小鼠骨髓源性树突状细胞,研究了PAMPs触发的免疫反应的调控机制。通过综合分析基因敲除结果及蛋白质和mRNA表达改变,他们利用CRISPR筛查以前所未有的分辨率剖析了免疫调控网络。这一重要的成果发布在7月16日的《细胞》(Cell)杂志上。 随后,研究人员基于它...

华大基因汪建回应CEO辞职

1970-01-01

近日,“粤创粤新”广东创新驱动发展采风团到访深圳,华大基因董事长汪建就此前华大基因集团执行总裁王俊辞职作出回应,称王俊辞去CEO职务,是希望能够从事更加跨越的前瞻性工作,具体内容将围绕人工智能和大数据展开。 “王俊是一个绝顶聪明的人,他希望华大在目前各项工作都是走入了产业常规化的时候,能有一个更加跨越、轰动式的突破……照他(王俊)的话说,在这个(基因测序)道路上...

【综述】CAR-T和TCR-T的应用前景和挑战

1970-01-01

嵌合抗原受体T细胞技术(CART)以及T细胞受体(TCR)嵌合型T细胞(TCR-T)作为当前过继性细胞回输治疗ACT技术两大最新的免疫细胞技术,因其能够表达特异性受体靶向识别特异性的细胞如肿瘤细胞,受到广泛的关注和研究,从最开始的基础免疫研究转变为临床应用。基于合成生物学,免疫学,遗传改造技术,使得合成改造的特异性功能加强版的T细胞成为可能。CD19抗原特异性CAR-T 细胞用...

Scientificreports:新型纳米药物,特异性杀伤肿瘤细胞!

1970-01-01

Dalhousie医学院的研究人员开发了一种运送化疗药物的新方式。利用纳米科技,这种新型药物运送系统仅仅在肿瘤细胞释放药物,从而保护健康细胞不受伤害。这项研究工作于近日发表在Scientific Reports杂志上。Naga Puvvada博士是Dalhousie医学New Brunswick (DMNB)的一名博后,他发明了药物运送系统。他与DMNB的Keith Brunt...

Nature关注:王俊卸任华大基因CEO

2015-07-27

         中国一家世界领先基因组学研究中心受人尊敬的领导者上周突然宣布卸任。   根据7月17日发布在华大基因(BGI)网站上的一份声明,王俊将辞去他在BGI担任的首席执行官职务,转而从事人类智能研究。这份声明表示,他仍然隶属这一基因组学研究机构。王俊还在哥本哈根大学、奥尔胡斯大学及香港中文大学担...

复旦大学80后博士后Cancer Res发布癌症新成果

1970-01-01

   来自复旦大学、俄克拉马荷州立大学的研究人员证实,RACK1丧失通过诱导miRNA-302c / IL-8信号环路促进了胃癌转移。这一研究发现发布在7月21日的《癌症研究》(Cancer Research)杂志上。 复旦大学的阮元元(Yuanyuan Ruan)博士是这篇论文的通讯作者。其主要研究领域为肿瘤糖生物学。2009年至今发表SCI论...