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专家访谈
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Cell子刊：让CRISPR-Cas9基因编辑更廉价的简单技术
来自加州大学伯克利分校的研究人员发现了一种更廉价及简单的方法，让热门的基因编辑工具CRISPR-Cas9靶向切割或是标记DNA。 自3年前发明这一技术以来，由于它能够很容易地结合并切割非常特异的DNA序列、失活基因，CRISPR-Cas9如暴风般横扫基因组学领域。这为靶向基因疗法治愈遗传疾病，及发现疾病的病因带来了巨大的希望。 此外，还可以调整这一技术，借助于一种...
Cell改写百年孟德尔遗传定律
研究人员给百年历史的孟德尔遗传生物定律增加了一个新观点――他们发现在怀孕妈妈的体内有一小群细胞提高了遗传适合度和多代的生殖健康。来自辛辛那提儿童医院医学中心的科学家们将他们的研究发现报告在7月23日的《细胞》（Cell）杂志上。 论文的资深作者、辛辛那提儿童医院围产期研究所及传染病部门儿科医生Sing Sing Way博士...
同期Cell子刊发布三项中国学者新成果
最新一期（7月）Cell Stem Cell杂志公布了三项中国学者的最新成果，包括嵌合体灵长动物，TPO在大肠癌肝转移过程中的关键作用，以及“类精子细胞”的单倍体细胞系。 首先来自中科院生物化学与细胞生物学研究所的李劲松研究组发表了题为“CRISPR-Cas9-Media...
专家Science警告CRISPR等新技术的应用
7月24日Science杂志发文，警告新兴技术的应用需要更多监管，其中尤其提及了近期十分火热的CRISPR-Cas9技术在临床上的应用。 文章作者是曾任前总统比尔克林顿生物伦理顾问委员的R. Alta Charo，这位来自威斯康星大学的伦理学家在今年Nature Biotechnology杂志的人类生殖细胞基因改造大讨论中就表示，对于生殖细胞或胚胎的研究，不可能达...
华裔牛人两篇Cell子刊连发干细胞重要发现
来自耶鲁大学医学院的研究人员证实，胚胎干细胞（ESCs）借助高水平的休眠源保护基因组对抗了复制压力。这一研究发现发布在《Stem Cell Reports》杂志上。 领导这一研究的是现任美国耶鲁大学终身教授林海帆( Haifan Lin)。其长期从事干细胞研究，曾证实人体干细胞微环境存在，并在博士期间首次发现第一个启动胚胎细胞分裂的基因在美...
刘新垣院士Cell携手华裔学者：转录因子的第二重作用
来自华盛顿州立大学和中科院的研究人员，发现了一种蛋白质在细胞分裂中从前未知的功能。众所周知，这一称作为ATF5的蛋白可以控制特异基因的表达频率。ATF5调控了控制细胞存活的一些基因。 现在研究小组发现，这一蛋白发挥了与它的转录因子角色无关的一种作用。在细胞的中心体（centrosome）中，ATF5还充当了结构蛋白。这一重要的研究发现发布在...
Developmental Cell:伯克利大学的科学家通过剪切基因组，构建了Cas9的筛选文库
该研究是由Andrew Lane和Rebecca Heald领导的，科学家们开发了一种从生物体本身的基因组中构建gRNAs的方法，而不是通过合成的方法。“我们推断，任何潜在的DNA序列都能够由酶加工成sgRNAs文库，并且其还可以用于标记染色体区域，”作者在近日发表在《Developmental Cell》上的文章这样写道。 gRNA是能够使CRISPR/Cas9如此灵活且强大的关键技术...
OncoCap技术助力肿瘤精准医学：中国医学科学院肿瘤医院发现新药物敏感型ALK融合基因
2007年，EML4-ALK在肺腺癌中的发现促使肺癌治疗朝向“个体化”的目标迈近了一步。在中国肺癌人群中，大约有3-5%的肺癌患者携带该基因变异。 2010年，ASCO大会报道了辉瑞公司pf02341066（crizotinib）化合物 I 期临床试验的结果：82例EML4-ALK融合基因阳性患者入组，其中96%（79/82）是肺腺癌。50例可评价疗效患者的客...
科学家或可用CRISPR技术来治疗血友病
血友病患者往往生活在压力和焦虑之中，病人的关节会过早破损衰退，而且其一旦机体流血就很难止血，血友病患者机体缺少一种制造凝血因子的能力，因此任何切伤和挫伤，如果得不到紧急治疗就会使得患者有生命危险。 在5000个新生男孩儿中就会有1人患血友病A(hemophilia A)，而几乎一半的患者都被认为是因为机体的染色体倒置而引发的疾...
Science癌症免疫疗法的神秘机制
近年来令人兴奋的癌症治疗方法其实并不多，其中癌症免疫疗法利用的是免疫系统能破坏恶性肿瘤。一类这样的治疗方法可靶定CTLA4，也就是在杀伤T细胞表面表达的一个分子，能阻断它们的增殖。阻断CTLA4的抗体药物，从而会激发杀伤T细胞反应，这可以靶定癌细胞，并明显延长许多黑色素瘤患者的生存期。 但是并不是所有的患者都会对这种治疗产生反应：一些患者能生存很多年，...
Cell子刊：衰老或寿命的遗传开关
什么时候真正开始衰老？最近，美国西北大学的两位科学家给出了一个分子线索。在对秀丽隐杆线虫进行的一项研究中，他们发现，当动物达到生殖成熟后，成年细胞突然开始走下坡路。这项研究，以一项十年研究为基础，将发表在七月二十三日发行的《Molecular Cell》。 一个遗传开关，通过关闭保护细胞的应激反应，开始了衰老过程，应激反应可...
Science转化医学：HIV与NK细胞的惊人关系
一项最新研究表明，人体NK细胞库与HIV感染风险有关。 自然杀伤细胞（NK细胞）是一类常常受到忽视的免疫细胞。斯坦福大学的免疫学家Catherine Blish及其研究团队，通过CyTOF（mass cytometry）技术对人类NK细胞进行了研究。他们发现，人体NK细胞库越多样化，在接触到病毒的时候越容易感染HIV。 &e...
食药总局整肃药物临床造假：5000元能买到申报资料，涉及103家上市公司
在整顿完中药饮片、银杏提取物、生化药等之后，国家食品药品监督管理总局(下称“CFDA”)又盯上了排队审批的药品和药物临床试验数据。 7月22日，一则监管部门要求各药企进行药物临床试验数据自查的消息，引起行业巨大震动。此次自查涉及到国内103家医药上市公司，占医药股上市公司总数将近一半。 业界人士认为，这次药物临床试验数据自查，不只是让一些企业自动退出，减轻...
Quest Diagnostics公司“Q2收入增长1％
Quest Diagnostics公司今天宣布，其第二季度的总收入增长1％，较去年同期，达到分析师的普遍预期。 Quest的收入截至6月30日的三个月第二季度的收入为1.93十亿同比去年的1.90美元十亿，顶线图匹配华尔街的预期。 CFO马克桂南在财报电话会...
Nature Medicine：大多数常见的淋巴癌有希望实现精准医疗
在临床2期实验中，具有活性B样细胞（ABC）亚型的DLBCL患者比生发中心B样细胞（GCB）亚型的DLBCL患者具有更好地应答性。该实验是由美国国家癌症研究所（NCI）和加州森尼维尔市的Pharmacyclics共同进行的。 淋巴瘤是由异常增殖的白细胞造成的，其可能发生在任何年龄。DLBCL是一种具有侵略性的淋巴瘤，其生...
Molecularcell：TodieorNottodie?细胞究竟如何抉择？
导读：低水平葡萄糖会诱导内质网应激，导致PERK/Akt激活，维持细胞存活；持续的代谢应激会促进亚型特异性MEK1/ERK2依赖性细胞死亡；ERK2可以通过ATF4依赖性的Bid，cFos和Trb3表达诱导细胞凋亡；补充谷氨酸可以阻止低水平葡萄糖诱导的细胞死亡。 近日，来自美国的研究人员在国际学术期刊molecular ...
NatureMedicine:免疫疗法带来治愈血癌新希望
近年来，免疫疗法逐渐成为治疗癌症的一种重要方法。本周的Nature Medicine杂志发表了利用免疫疗法有效治疗癌症的最新成果。病人自身的免疫细胞经过基因水平的处理后，可以靶向进攻癌细胞。该方法在难以治愈的多发性骨髓瘤治疗试验中取得显著效果，为战胜癌症带来希望。 在这项临床实验中，20位癌症病人先接受了自身干细胞移植，之后再被注入数量大约为2.4x109的被修...
福布斯：中国医药16位最佳CEO
7月21日，福布斯中文网同时发布2015年《中国上市公司最佳CEO榜单》、《中资港股CEO薪酬榜》、《中国A股上市公司CEO薪酬榜》。 50位最佳CEO，16位属医药企业 福布斯中文版自2005年开始制作“中国最佳CEO”榜单（原名“中国最佳老板榜”），至今已经有10年历史。在最新发布的《2015年中国上市公司最佳CEO》的50位最佳CEO中，有16...
Cellmetab：骨髓来源前体细胞可促进人类脂肪生成
该研究共招募了65名接受过异源基因骨髓或外周血干细胞移植的病人；供体来源的脂肪细胞对骨髓移植病人整个生命中全部脂肪细胞的贡献占10%；皮下脂肪细胞中供体来源的DNA所占比例在肥胖个体中更高；单细胞分析证实骨髓移植病人体内同时存在包含受体DNA，供体DNA和混合DNA的脂肪细胞。 近日，来自瑞典卡罗林斯卡医学院的研究人员在国际学术期刊cell ...
降脂重大里程碑！全球首个PCSK9抑制剂Repatha获批！
生物技术巨头安进（Amgen）近日在监管方面收获重大里程碑，该公司研发的PCSK9抑制剂Repatha（evolocumab）喜获欧盟批准，标志着全球首个新一代PCSK9抑制剂类降脂药成功诞生！不过，赛诺菲的PCSK9抑制剂Praluent极有可能在本周五获得FDA批准，成为美国市场中首个新一代PCSK9抑制剂类降脂药。 PCSK9抑制剂是一类单抗药物，靶标是一种...