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专家访谈
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【人事】这家公司名字还没有呢，CEO已到任！
复星医药、kite合资公司CEO到任 2017年初，复星医药与Kite Pharma（以下简称“Kite”）在华成立合资子公司，如今这家合资公司已找到心仪的CEO。 3月6日，复星医药与Kite共同宣布，任命王立群为两家中国合营公司的CEO，他将领导团队进行用于癌症治疗的KTE-C19和其他工程化T细胞产品在中国的开发。 ...
“慈善+创业” 新模式助力CRISPR更“接地气”
近日，专注于肌营养不良患者福利的基金会CureDuchenne表示该基金会将资助一项通过CRISPR/Cas9治疗肌营养不良的研究。 CureDuchenne是一家总部位于美国加利福尼亚州纽波特海滩的患者慈善机构，该机构表示其将于近期投资500万美元资助一家名为Exonics Therapeutics的创业公司，通过CRISPR/Cas9技术治疗肌营养不良小鼠。 ...
Nature:中心法则的“补充”，lncRNA与疾病或具潜在联系
长久以来，学术界已知认为特定基因通过转录产生mRNA并继续翻译产生蛋白质以对细胞活动乃至机体性状进行调节与控制。然而，伟大的中心法则事实上并不能涵盖和解释所有的生命现象，最近几年，越来越多的研究阐述着中心法则之外的基因故事。科学家发现即便不通过转录与翻译，某些特殊的DNA片段也能够通过独特的方式对疾病的发生产生影响。 日本理化学研究所（RIKEN，RIkagaku KENkyush...
Nature Genetics：新型癌症检测技术帮助早期检测和定位癌症！
近日，美国加州大家圣地亚哥分校生物工程系张鹍教授团队公布了一种新型癌症检测方法，可以快速检测肿瘤细胞，并确定肿瘤在体内的生长位置。相关文章《Identification of methylation haplotype blocks aids in deconvolution of heterogeneous tissue samples and tumor tissue-...
致命挫折过去数月，Juno终于选择终止其CAR-T项目JCAR015
在最近的药物开发历程中，Juno由于一连串病人的死亡事件而遭受了最糟糕的一次挫折（包括2016年7月和11月的两次试验暂停），几个月后，该公司终于决定终止JCAR015这个先导药物项目，而把希望寄托在其管线中的另一个CAR-T疗法身上。 Juno的CAR-T之路（左侧为竞争对手的部分动态） 自从2014年获得FDA的突破性疗法认证以来，Juno的CAR...
癌症免疫治疗|多面手NK细胞的三重武功：自身受体、ADCC、CAR-NK
引言 2016年，制药界过得不是很如意，至今获FDA批准的新分子只有20个，远不如去年的45个。幸好还有抗癌药捷报频传，特别是癌症免疫治疗风头正劲：免疫检查点抑制剂PD-1/CTLA-4联合治疗PD-L1高表达晚期肺癌患者，产生90%应答；CAR-T细胞免疫治疗也在几个末期血癌临床中产生80%以上应答，为晚期肿瘤治疗带来了福音。现有方法主要是针对T细胞，只代表了免疫系统的一半-...
JNCI | 鼻子也能用来筛查癌症!
近日，美国的一家分子诊断公司报道了一条非常有趣的研究。不需要抽取外周血，更不需要分离组织，仅仅通过鼻黏膜拭子就能对一个人的肺癌发病风险进行评估。这家公司的科学认为他们的技术对于提高烟民和前烟民的肺癌检测安全性和准确性意义非凡。 该研究对应的论文则发表于最新上线的国家癌症研究所期刊（Journal of the National Cancer Institute ，JNCI）。 ...
Grail完成B轮融资9亿美元，ARCH Venture领投，Johnson & Johnson、Amazon, Celgene, Merck、腾讯等跟投
据外媒报道，癌症早筛公司Grail今天宣布完成B轮首期9亿美元的融资，由ARCH Venture领投，跟投的有Johnson & Johnson、Amazon, Bristol-Myers Squibb, Celgene, McKesson, Merck等，以及腾讯。B轮的二期融资正在进行中。以下是英文报道全文。 Financing led by ARCH Venture Pa...
Cell：治疗糖尿病竟这么简单？规律节食有望成为FDA正式疗法
近日，美国南加州大学老年研究院院长 Valter Longo 教授团队发现禁食模拟饮食法（fasting-mimicking diet，FMD）可以促进胰腺细胞的更新与生长，促进胰岛素的生成并对小鼠模型的 1 型和 2 型糖尿病症状起到逆转作用。该研究对应的论文发表于最新的Cell杂志。 Longo教授表示，“通过调整小鼠的饮食习惯，将FMD饮食模式与正常饮食模式循环替换，在一定...
科学研究必备工具之高效基因剪刀CRISPR
作为生物学新宠，CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats)与ZFN、TALEN并称为三大基因编辑工具。CRISPR操作简单，研究人员能更快、更经济地实现基因组特定位点的编辑。 凭借过去10年在基因组编辑领域的丰富经验积累以及专业的生物信息学平台，默克已成功设计出覆盖人类、小鼠和大鼠三个物种...
Cell癌症特刊：癌症免疫疗法抗性面面观
癌症免疫疗法可在不同类型已扩散癌症的患者体内激发持久的抗肿瘤免疫应答。但它在取得突破性的治疗进展的同时，也遇到了普遍存在的治疗无效案例。要想进一步扩大癌症免疫疗法的应用范围，我们应了解限制该疗法发挥疗效的机制，包括癌细胞和免疫系统间持续演变和动态的相互作用，以设计出有效的应对方案，克服癌症免疫疗法抗性。最近，《细胞》出版了“癌症特刊”，特刊上的一篇文章对这一问题进行了总结性论述，我们对此进行...
Nature子刊丨利用CRISPR技术治疗失明？新型Cas9酶或许能行！
能够将基因组编辑工具CRISPR / Cas9包装成一个针对大量组织的递送系统是分子生物学家的目标。目前，基因组工程中心的科学家，与ToolGen和首尔国立大学合作，已经设计了最小的CRISPR / Cas9递送系统，通过腺相关病毒将其递送到肌肉细胞和眼睛，并用它来编辑引起失明的基因。新Cas9酶，预期成为对抗常见和不可排除的疾病靶标的有用的治疗工具，其源自空肠弯曲杆菌，空肠弯曲杆菌是导致食...
集合生物创新药+类似药，BioCon中国生物药大会盛邀您参与
集合生物创新药+类似药，BioCon中国生物药大会盛邀您参与 在2016年FDA、CDER批准为数不多的药物中，生物药却依然有亮点。例如近日恒瑞旗下Hengrui Therapeutics Inc 拥有自主知识产权的c-Met ADC获得FDA批准用于临床试验， 该药物为中国企业第一个抗体药物偶联物获得美国FDA批准临床。抗体药物表现抢眼。但是中国无一原创性创新...
BioCon 2017第四届中国国际生物类似药论坛
BioCon 2017第四届中国国际生物类似药论坛 时间：2017年3月24-25日 地点：上海龙之梦大酒店举办 主办方：上海商图信息咨询有限公司 协办方： 上海复宏汉霖生物技术有限公司 生物技术的进步与庞大的市场潜力，极大地刺激了生物类似药的发展。中国已在生物类似药的研发数量上位居全球之首，其核心专利数量，也紧跟在美国与欧盟之后...
BioCon 2017第三届生物药物创新及研发国际研讨会
BioCon 2017第三届生物药物创新及研发国际研讨会 2017年3月24-25日 上海龙之梦大酒店 主办方：细胞工程及抗体药物教育部工程研究中心 上海交通大学药学院 承办方：上海商图信息咨询有限公司 近年来，全球医药市场的发展重心正逐步从小分子化学药转向生物药，生物药在全球医药市场中的比例已接近20%...
2017热词预测之CAR-T疗法——免疫疗法的耀眼新星
CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)，即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法，简单来说是从癌症病人身上分离免疫T细胞，利用基因工程技术给T细胞加入一个能识别肿瘤细胞，并且同时激活T细胞杀死肿瘤细胞的嵌合抗体，再进行体外培养，大量扩增CAR-T细胞，把扩增好的CAR-T细胞输回病人体内，帮助病人抗击肿瘤细胞。 1989 年，Gross...
Cell子刊丨肿瘤转移谁“做主”？这个蛋白做“管家”
为了研究乳腺癌转移的原因，研究人员开始关注乳腺癌生存的地方--肿瘤微环境，不仅包括乳腺，还包括其他器官中的新转移灶。那么这些转移灶究竟发生了什么，使得癌细胞可以转移至此并繁衍生息呢？近日，来自密西根大学综合癌症中心研究人员的最新发现或许提供了部分答案，他们发现了肿瘤微环境中一种促进乳腺癌细胞转移的蛋白，这个蛋白是酪氨酸蛋白激酶受体家族的一员，涉及多种肿瘤，相关抑制剂正在开发中。 ...
CRISPR专利之争未完待续......伯克利或重获机遇！
美国专利商标局（USPTO）本周发布了一项关于基因编辑技术CRISPR-Cas9的知识产权争论的重要裁决。 USPTO裁定，哈佛大学-麻省理工学院的Broad研究院可以保留其在真核细胞中使用CRISPR Cas9技术的专利。这无疑是对加州大学伯克利分校的一个沉重打击，加州大学伯克利分校先前提交了自己的专利申请，并希望Broad研究院能够放弃。 这场专利之战要追溯到...
Science子刊丨节食有助预防/缓解糖尿病、心血管疾病？
节食是当下的一个热门话题，许多励志书籍认为节食可以减肥、使人健康并延年益寿。日前一项最新科学研究给出了支持其中部分理论的证据，这项临床研究表明每个月节食5天就可以预防或者缓解像糖尿病或者心血管疾病等衰老相关的疾病。 “进行这项研究很重要。”加州圣地亚哥萨克生物研究学院生物学家Satchidananda Panda如是说，“他们做了一个很漂亮的工作，值得赞赏。” 此前在...
独家专访张锋CRISPR团队核心成员丛乐：我们完全可以不用这么冒险
CRISPR系统本身作为自然界的生物系统是不能申请专利的，可申请的是CRISPR基因编辑技术和相关方法。Broad Institute与合作方持有的是对真核细胞（包括人类）的基因编辑方法，而加州大学伯克利分校与合作方于2012年在《Science》的文章中所描述的则是在非细胞的体外环境中的方法，并不涉及真核细胞基因编辑。 美国东部时间 2 月 15 日，一场围绕着CRISPR这...